Шленка

Схема типовой установки производительностью 3,0 млн. т/год ернистой и малосернистой нефти (А-12/9) является самой про-рессивной по сравнению со всеми разработанными ранее. В дан-[ую схему включены наиболее технически усоверщенствованные ехнологические и энергетические узлы и использовано самое эф-)ективное оборудование горизонтальные электродегидраторы, но-ые ректификационные тарелки, укрупненные кожухотрубные кон-енсаторы, теплообменники, вакуумсоздающие устройства и др. первые в практике нефтепереработки в вакуумной части, на шле-[овых линиях от вакуумной колонны к барометрическому кон-енсатору, установлены батарейные эжекторы особой конструкции ля обеспечения минимального остаточного давления наверху ко-онны — не выше 40 мм рт. ст. Уменьшение остаточного давления вакуумной колонне способствует улучшению фракционного со-гава получаемых масляных дистиллятов. [c.103]

В качестве абсорбционного масла для извлечения углеводородных компонентов в этом процессе применяют углеводород-шле жидкости с молекулярной массой 200—180. [c.160]

По данным Шленка [18] углеводородные структуры, содержащие метильные группы в положении 2 и 4 [c.211]

Дальнейшие доказательства вероятности этих пространственных представлений о комплексах мочевины хорошо согласуются с данными Шленка 117] при сравнении экспериментальных и теоретических значений плотности комплексов. [c.214]

Количество вещества, отвечающее 1 молю химического соединения или элемента (примерно 6 10 частиц) Количество вещества, содержащееся в 1 шле диоксида углерода (примерно 6 10 молекул диоксида углерода) [c.19]

Зависимость коэффициента влагопроницаемости шленки от влажной атмосферы [c.26]

Компоненты катализатора вводились в раствор мономера (Последовательно из сосудов Шленка. Из раствора полимеры высаживались метиловым (этиловым) спиртом и сушились под вакуумом при 50 " . Молекулярный вес определялся методом вискозиметрии при 20° в бензоле, структура полимеров—методом инфракрасной спектроскопии. [c.89]

По данным Шленка, в растворах магнийорганических соединений имеет место следующее равновесие [c.212]

Молекулой вещества поглощаются только те частоты ИК излучения, энергия которых точно соответствует разностям между двумя уровнями энергин связи. Это приводит к изменению (растяжению нли изгибу) соответствующих связей, т. е. колебанию или вращению ядер атомов и шле-кул. Частоты этих колебаний зависят не только от характера отдельных связей, но и от их окружения. Поэтому ИК спектры по сравнению с электронными более сложные. [c.138]

В соответствии с электрохимическим механизмом разрушения металла, развитие трещин можно представить следующим образом. Сначала на иоверхности металла возннкают небольшие мест-шле поражения, наиример в виде коррозионных язвинок. На этих участках начинает протекать электрохимический процесс при этом язвинки начинают действовать подобно занплу в качестве концентратора напряже Ц1Й. Максимальные значения напряжений будут на дне язвинок и поэтому дно будет иметь более отри- [c.108]

Для полноты осаждения [РСЦ] [PFe] колбу охлаждают льдом. Продукт отсасывают через трубку Шленка с пористой фильтрующей пластинкой, подсоединенную к колбе через изогнутый отвод. Между насосом и отсасывающим устройством следует подключить охлаждаемую ловушку. Препарат, представляющий собой белый порошок, высушивают в вакууме. [c.554]

Выразим теперь парциальные давления через полное давление и мольные доли компонентов с помощью соотношения р = рХ (при дальнейшем рассмотрении предполагается, что в газовой фазе находятся только компоненты реакции. Если в ней присутствуют газы, не имею-шле отношения к рассматриваемому химическому процессу, то при всем дальнейшем изложении надо под р понимать сумму парциальных давлений компонентов реакции, а под х — мольные доли, рассчи- [c.223]

Два пиридиновых нуклеотида, содержащих остаток никотинамида, были в свое время названы коэнзимом I и коэнзимом II. В настоящее время установлена структура этих коферментов. Они получали название дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Сейчас приняты названия никотинамидадениндинуклеотид и ни-котинамидадениндинуклеотидфосфат, НАД и НАДФ соответственно. Первый из них, коэнзим I (НАД), характерен для дрожжевого фермента. Его открыли Гарден и Юнг в 1904 г. в классической работе по спиртовому брожению. Авторы разделили дрожжевой сок диализом на белковую и небелковую фракции и показали, что ни одна из этих фракций в отдельности не влияет на брожение. Способностью ускорять брожение обладает лишь смесь обеих фракций. При диализе связь между белком и простетической группой нарушается, и разделение фермента на два фрагмента диализом идет легко. Столь же легко эта связь восстанавливается при смешении фракций. Структура НАД была окончательно установлена в 1942 г. в работах Эйлера, Каррера, Шленка и Варбурга. Сложное соединение содержит по 1 моль никотинамида и аденина и по 2 моль )-рибозы и фосфорной кислоты, связанных, как показано на приводимой формуле [c.719]

Измерения повышения температуры кипения и понижения температуры замерзания показали, что в тетрагидрофуране при любых концентрациях, а в эфире при низких концентрациях (до 0,1 М) полученные пз алкилбромидов и алкилиодидов реактивы Гриньяра мономерны, т. е. в этих растворах практически не содержится молекул с двумя атомами магния [106]. Таким образом, эти системы описываются только одной частью уравнения Шленка [c.236]

Передний иллюминатор шле.ма водолаза-электросварщика должен на /з снизу закрываться светофильтром для защиты глаз от действия лучей электрической дуги. [c.387]

Принимаем длину труб 1 л(,[ )шле нук ялнпу 17,5 ж. Высота экрана [c.138]

Данные, приведенные в табл. 3 для комплексов мочевины, взяты из работ Циммершнда [24], Редлиха [13] и Шленка 117]. Если опубликованные данные этих авторов расходились с данными других авторов, то в табл. 3 приво- [c.211]

Ввиду ббльшего разнообразия структур углеводородои, вступающих п комплекс с тиомочевиной, чем с мочевиной, получение уравнения, выражающего зависимость отношения числа молей тиомочевины к числу молей органического вещества, значительно труднее, чем для комплексов мочевины с м-парафи1шмп. Полоса на рис. 3 соответствует данным табл. 4, заимствованным главным образом у Шленка [18]. [c.212]

Экстракция хлоридов разных металлов этиловым эфиром из водной фазы явилась предметом ряда исследований [516, 524, 526, 529, 530, 531, 532, 533, 534, 537]. Для сульфатов Fe, Ni и Со коэффициенты распределения между водной фазой и разными органическими жидкостями даны Шлеем и Жанкополисом [532]. [c.457]

В то же время, подобрав соответствующие условия, можно получить комплексы и с нормальными парафинами, содержащими менее шести атомов углерода в цепи. Так, Домаску и Кобе [27] удалось получить комплекс с н-пентаном при низкой температуре и под большим давлением. Шленком [28] были подобраны условия для получения карбамидных комплексов, хотя и неустойчивых, из нелетучих соединений, содержащих в цепи всего три атома углерода. Предложен способ выделения карбамидом низкомолекулярных углеводородов, содержащих в неразветвленной цепи молекулы от двух до семи атомов углерода, из смеси углеводородов, являющихся жидкостями в нормальных условиях. Для образования комплекса с такими низкомолекулярными углеводородами реакцию необходимо проводить в присутствии парафинового углеводорода, твердого при нормальных условиях, а также в присутствии небольшого количества полярного жидкого растворителя. Образующийся комплекс выделяют из реакционной смеси, после чего из него регенерируют углеводороды низкого молекулярного веса [29]. [c.18]

На основании этого уравнения Шленком были выннслены значения теплоты комплексообразования для различных функциональных групп. При этом величина Q была определена в процессе эксперимента, величина Ь известна, а разница Ql — найдена при экспериментах с углеводородом, включающим соответствующую функциональную группу, и углеводородом, не включающим ее. Подобный метод позволяет заранее рассчитать величину теплоты комплексообразования для тех или иных углеводородов. Значения теплоты комплексообразования для различных. функциональных групп, вычисленные Шленком [28], приведены в табл. 6, из которой видно, что теплота реакции находится в зависимости от числа атомов углерода в цепи и резко меняется для различных функциональных групп. [c.31]

Способы комплексообразования, предложенные Шленком [135] и Арнольдом с сотр. [136], основаны на том, что во время обработки масла карбамидом к смеси добавляют также соединения, способные образовывать комплекс (индивидуальные к-парафины, их смеси, мягкий парафин, твердый парафин, сложные эфиры и др.). Применяя этот способ, удается получить масла с более низкой температурой застывания при некотором снижении их выхода. [c.73]

Образование карбамидного комплекса с целью фракционирования было применено Шленком [257] для разделения парафинов, входящих в состав смазочных масел. Подавая все необходимое количество карбамида двумя порциями, он подучил две фракции парафинов с температурами застывания 46 и 62° С. В связи с тем, что при однократной обработке избытком карбамида смеси технических парафинов нельзя отделить достаточно селективно парафиновые углеводороды с прямой цепью от остальных углеводородов, Ломмерцхеймом [296] было проведено разделение технического парафина осаждением комплекса при добавлении небольших порций карбамида. В качестве сырья использовали парафин, выделенный из веретенного и машинного масел, и парафин других сортов. В качестве растворителей применяли для карбамида — метанол, для технического парафина — бензин с большим содержанием изопарафиновых углеводородов. К бензиновому раствору технического парафина (с концентрацией не более 7%) отдельными порциями прибавляли насыщенный раствор карбамида в метаноле. После удаления образовавшегося комплекса добавляли новую порцию раствора карбамида. По описанной методике можно разделить технический парафин на парафиновые углеводороды с прямой цепью и па углеводороды различной степени разветвлен-ности. [c.201]

Строение комплекса углеводородов с карбамидом изучалось Шленком, Бейли [31], Германом [32] и др. [c.219]

На рис. 60 приведено фото молекулярной модели, составленной Шленком на ней показано размеш ение молекул карбамида в гексагональной рещетке комплекса. На модели показано, как наложенные молекулы повернуты на 120° относительно друг друга. Расстояние между двумя молекулами, расположенными друг над [c.220]

Алккльные соединения щелочных металлов, представляющие большой интерес, стали известными благодаря работам Шленка. Для их получения исходят из диалкильных соединений ртути, в которых ртуть замещают щелочным металлом ввиду исключительной неустойчивости алкильных соединений щелочных металлов синтез их осуществляется в специальной аппаратуре при полном отсутствии воздуха и влаги в качестве растворителя применяется, например, бензин [c.194]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Далее, главную цепь назьшают, добавляя окончание для стар-1ией 1 руппы, а фугис заместители обозначают приставками в алфавитном порядке с соответствующими номерами. Наконец, обозначают крат-шле связи соо гветствуюищми окотаниями (суффиксами) - сначала двойные, затем тройные с нумерацией. [c.23]

Коэффициент 2 перед MeMgBr относится только к равновесию Шленка, представленному в горизонтальной строке, а не к реакциям MeMgBr с кетоном, которая представлена вертикально. [c.442]

Вырезка деталей из каландрованного листа резиновой смеси производится при вращении барабана, скорость которого синхронизирована со скоростью каландра. Шлея, остающаяся после выруоки, механически возвращается на подогревательные вальцы. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология