Тилен

Октадиен, г-метил-б-не-тилен- [c.846]

Таблица 8. Оценка вероятности параллельного протекания реакций алкилирования изобутана изоб /тиленом и полимеризации бутиленов при разных температуре и составе исходной смеси углеводородов

Большая часть смеси ароматических углеводородов С9, образующихся в процессе каталитического риформинга, используют в качестве компонента автомобильного бензина. Из изомеров ароматических углеводородов С 9 в промышленных масштабах выделяют псевдокумол. который идет для производства тримеллитового ангидрида [111 в дальнейшем, по-видимому, найдут применение мези-тилен и эти.лтолуолы. Изопропилбензол (кумол) производят в больших количествах путем алкилирования бензола пропиленом его используют главным образом для получения фенола. [c.8]

Значительный интерес представляет регулярный поли-л -бу-тилен, имеющий лучшие по сравнению с обычным полибутиленом показатели растворимости, плотности, температуры плавления и т. д. [c.347]

Гексафторпропилен (перфторпропилен) вместе с перфтор-я-бу-тиленом и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетра-фторэтилена или его полимера [c.168]

Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексаи, гептан, диизобутиламин, ди-пропиламн11, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т-1 и ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмсркяптаи. [c.423]

I При крекинге на цеолитсодержащих катализаторах изобутана получается в 1,5—1,8 раза и изопентана в 2,0—2,5 раза больше, чем на стандартном катализаторе. В газе крекинга содержится меньше фракций до Сг, отношение выходов изобутана к сумме бу-тиленов выше, что улучшает. состав сырья для установок алкилирования (табл. 11) Т34]. [c.28]

Хлористый этилиден (1.1-дихлорэтан] Хлористый тилен (1.2-дихлорэтан Бромистый этилен (1.2-дибромэтан [c.1014]

Окись углерода Мечтал. . . , )тилен. . . . [c.151]

Бутилен- и /тилен-2 С установки по выделению [c.214]

Следует заметить, что, за исключением реакций типа конденсации Вюрца (п. 5), первичными продуктами являются вторичные иля третичные спирты. Они обьгано дегидратируются различными методами, описаш ыми виже, а полученные олефины при необходимости гидрируются известными способами до парафинов. Если вторичные или третичные спирты являются симметричными, то получается только один олефин (если не имеют место структурные перегруппировки). При дегидратации несимметричных вторичных спиртов обычно получаются два олефина и может протекать изомеризация двойной связи с образованием более двух олефинов. Но если не происходит структурн)й перегруппировки, то при дальнейшем гидрировании, очевидно, получается только один парафив. Если требуется индивидуальный олефин, который яо может быть получен из симметричных спиртов или же путем конденсации с аллилгалогенидами, следует обратиться к другим методам, например частичному гидрированию алкилаце-тиленов. В некоторых случаях возможно выделить изомерные олефины при помощи высокоэффективной фракционированной перегонки. [c.400]

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

Ни смола "ни газ вообще не эквивалентны продуктам, получаемым на иирогенных заводах. В зависимости от скорости подачи сырья, полноты орошения скрубберов и т. п. газ может совсем лишиться б. у тиленов, вс-тедствие чего проба после скруббера может дать неверное Представление о составе газа, поэтому необходимо делать анализ газа из скрубберов и тех газов, которые выделяются из скруиберного масла при перегонке, после чего, исходя из количества обоих газов, вычисляется средний результат. То же самое относится и к удельному весу газов. [c.378]

Контактный газ 2-ой ступени дегидрирования, содержаш,ий 10—11% (вес.) дивинила, подвергается ректификации f получением легкого газа и бутилен-дивинильной фракции. Легкий газ пока используется как топливо, а целевой продукт—бу-тилен-дивинильная фракция совместно с бутиленовой фракцией с экстрактивной дистилляции (1-ая стадия)—подвергается процессу хемсорбции медноаммиачными солями для извлечения и концентрирования дивинила. На хемсорбцию поступает также дивинил-возврат, получаемый от дегазации латекса при эмульсионной полимеризации в производстве дивинил-стирольного каучука. [c.237]

Органические амины (дифениламин, п-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-ме-тилен-бис-6-трет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутил-3-метилфенол) и др. [c.613]

Возможность выделения мезитилена из его концентратов низкотемпературной кристаллизацией изучалась при использовании мези-тилен-о-этилтолуольной фракции, содержащей 58,5 вес. % мезитилена (состав фракции приведен в табл. 5.3) [3]. В соответствии с кривыми растворимости индивидуальных ароматических углеводородов С 9 (см. рис. 5.3) температура начала кристаллизации мезитилена равна —75 °С. Допустимая температура охлаждения, ограничиваемая началом кристаллизации эвтектической смеси мезитилена с о-этилтолуолом, —100 °С. В этих условиях отбор мезитилена от его потенциального содержания в смеси около 70%. Мезитилен выделяли из фракции, содержащей его 58,5 вес. %, кристаллизацией при —100 °С в две стзшени. На I ступени получали концентрат мезитилена, содержащий 87% основного вещества, на П ступени — мезитилен чистотой 98,5 мол. % (т. кип. 164,8 °С, т. кристалл. —45,5 °С). В связи с необходимостью применения для кристаллизации низких температур (около —100 °С) экономическая эффективность такого метода выделения мезитилена будет низкой. [c.217]

Бутилены серной кпслотой абсорбируются легче, чем пропилен и этилен, и поэтому можно приготовить смесь бутилсерных кислот [242], практически свободную от низших гомологов, применяя серную кислоту соответствующей концентрации. Изобу-тилен можно абсорбировать 65%-ной кислотой [243], а прочие бутилены—85° о-ной кислотой при 30° или с концентрацией 88% и выше прп температурах 3° и ниже [244]. Запатентована [245] абсорбция бутиленов в жидкой фазе иод давлением при температуре 30—35°. При растворении в 78°о-ной кислоте жидкий бути-лен-2 образует ничтожное количество полимеров, тогда как абсорбция более концентрированной кислотой соировождается значительной полимеризацией [233]. Бутилсерная кислота, полученная из бутилена-1 пли бутилена-2, в результате омыления дает вторичный бутиловый спирт [246]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология