Растворы сравнительные свидетель

Из рис. 9-4 видно, что подобные проблемы возникают и по мере уменьшения силы кислоты. При титровании 0,100 М кислоты с константой диссоциации 10- можно получить точность порядка 0,2% при условии, что имеется подходящий свидетель. Более концентрированные растворы сравнительно слабых кислот можно оттитровать с достаточной точностью. [c.235]

Вторая ошибка, связанная с применением индикаторов,—визуальная дискриминационная ошибка. Она связана с ограниченной способностью человеческого глаза запоминать или сравнивать цвета. Для уменьшения этой ошибки рекомендуется титрование проводить со свидетелем , т. е. сравнительным раствором. Этот сравнительный раствор должен иметь тот же объем, тот же состав и содержать такое же количество индикатора. Титрование нужно вести до момента, когда обе окраски сравняются. Если протонированная и депротонированная окраски индикатора являлись бы дополнительными (например, красная и зеленая), то изменение окраски наблюдалось бы очень резко. Но таких индикаторов нет. Чтобы приблизиться к таким идеальным индикаторам, следует использовать смешанные индикаторы. Их можно получить, если смешать два индикатора или индикатор [c.277]

При выполнении анализов, требующих большой точности, следует всегда приготовлять отдельно буферный раствор, имеющий pH, совпадающий с рн точки эквивалентности, прибавлять к нему индикатор и титровать анализируемый раствор до тех пор, пока его цвет не совпадет с цветом приготовленного таким способом сравнительного раствора ( свидетеля ). [c.469]

В нейтрализованном гидролизате можно качественно обнаружить оба моносахарида сравнительной хроматографией на бумаге в присутствии свидетелей (растворитель бутанол, насыщенный водой время 4 ч проявитель раствор, содержащий 0,4 г салициловой кислоты и 0,5 г о-толуидина в 10 мл спирта). [c.120]

Большую помощь при суждении о переходе окраски оказывает белый фок пластинка молочного стекла или лист белой бумаги. Часто предлагают производить титрование в белых фарфоровых чашках, но белый фон под стеклянным сосудом приводит к той же цели. Наблюдать переход окраски можно как в проходящем, так и в отраженном свете. Если этот переход недостаточно четок, ставят рядом сравнительный раствор ( так называемый с в и д е т е л ь ) в таком же сосуде, какой применяется при титровании. Этот раствор должен иметь тот же объем, какой имеет титруемый раствор к концу титрования, и содержать такое же количество индикатора. При выполне-иии анализов методами осаждения удобно в качестве свидетеля брать только что опитрованяый раствор, к которому, для [c.56]

АВ-17 в ОИ -форме. На анионите задерживались все кислоты. После промывания колонки водой кислоты вытесняли 0,1 п. щелочью. Щелочной раствор солей органических кислот подавали на третью колонку с катионитом КУ-2 в Н+-форме. На этой колонке происходило превращение солей в свободные кислоты, которые вытекали пз колонки. Раствор кислот упаривали досуха, и остаток растворяли в спирте. Спиртовые растворы кислот хранили до хроматографического анализа. Для разделения кислот применяли растворитель бутанол—уксусная кислота—вода. После разделения кпслот бумагу вынимали из камеры и просу-пп1вали в течение 24 час. до полного удаления следов уксусной кпслоты. Высушенную бумагу опрыскивали индикатором бром-крезолзеленым. Кислоты выступали в виде желтых пятен на зеленом фоне. В качестве свидетелей применяли яблочную, лимонную, янтарную II щавелевую кислоты. Для сравнительно-количественных определений сравнивали площадь пятен, измеренную планиметром. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология