Бутанол бутиловый спирт растворителе

Бутиловый спирт хорошо растворяет нормальные и окисленные смоляные кислоты. Этот весьма активный растворитель менее токсичен и летуч по сравнению с бензином. Он применяется в смеси с бензином для извлечения окисленных продуктов из старого осмола и еловой серки. К недостаткам бутанола как растворителя относится значительная растворимость его в воде (до 8%), что вызывает необходимость регенерации бутанола из флорентинных вод. Бутиловый спирт имеет высокую теплоту испарения (138 кшл/кг) и температуру кипения (118°). А это повышает расход пара на переработку осмола. [c.252]

Бутан-1-ол (п-бутиловый спирт) и другие бутанолы (4 изомера). Бесцветные жидкости, используются в органическом синтезе и в качестве растворителей. [c.161]

Бутиловые спирты используются для самых разнообразных целей как пластификаторы (в виде эфиров фталевой и других двухосновных кислот) в качестве растворителей (в основном 2-бутанол) в производстве моющих средств. [c.20]

Приведенные ниже растворители можно использовать при комбинации электрофоретического и хроматографического разделения исследуемого материала бутанол—пиридин—уксусная кислота — вода (60 40 12 48) вода, насыщенная фенолом, в атмосфере МНз втор-бутиловый спирт — 3%-ный раствор аммиака (3 1) л1-кре-зол — фенол, насыщенный водой (1 1) изобутанол—вода—муравьиная кислота (695 295 10) изобутанол—метилэтилкетон — вода (4Ь 30 20) к-пропанол—вода (70 30) этанол—вода (77 [c.192]

Разделение и рекуперация газов. В качестве примеров можно назвать разделение редких газов, извлечение газолина из природного газа, рекуперацию ацетона, спирта и бутанола из светильного газа, рекуперацию ацетона, этилового и бутилового спиртов из отходящих, газов бродильных чанов, рекуперацию паров летучих растворителей при производстве искусственного шелка, целлулоида, резины. [c.16]

С аналогичным результатом можно применять и гомологи диметилсульфита. Интересно, что ацетали высших алифатических спиртов удается получить также и в том случае, когда в качестве растворителей применяют соответствующий высококипящий спирт. Так, например, 10,5 г бензальдегида нагревали с колонкой на масляной бане с 12 г диметилсульфита и 27 г бутанола, а также с несколькими каплями примерно 20-проц. раствора хлористого водорода в метиловом спирте. Через несколько минут тоже началось выделение сернистого ангидрида за 2 часа, в течение которых температуру бани повысили с 150 до 160°, перегналось 20 мл смеси метилового спирта с небольшим количеством бутилового спирта (65—70° наверху колонки). Остаток (вероятно после нейтрализации) фракционировали под вакуумом и получили [c.208]

Бутиловый спирт (бутанол) применяется как растворитель во многих масляных и смоляных лаках и как разбавитель для нитролаков. [c.261]

Кроме того, существуют бутиловые бактерии, которые сбраживают находящиеся в сульфитных щелоках гексозы, пентозы и уксусную кислоту в бутанол и другие растворители. Из 1 отработанных щелоков хвойной древесины с 2%-ным содержанием сахаров получают 7,5 кг растворителя, а из 1 ж отработанных щелоков буковой древесины 15 кг растворителя. В полученном продукте содержится 60% бутанола, 30% ацетона и 10% этилового спирта [13]. На практике, хотя и в ограниченном объеме, испытаны следующие пути утилизации отработанных и упаренных сульфитных щелоков, а именно в производстве клеющих веществ, добавок к дубителям, цементирующих веществ для топливных брикетов, для обеспыливания дорог и улиц (в Швеции для этой цели используется 3,4% всех сульфитных щелоков), [c.477]

При его невысокой стоимости и не.опасном физиологическом действии он мог бы в соединении с небольшим количеством специфических растворителей быть использован для пере работки целлулоидных отходов, однако этому в значительной степени препятствует его высокая температура кипения (118°) и, следовательно, медленная испаряемость. В связи с этим растворитель (при растворении в нем отходов) будет очень медленно улетучиваться, что связано с замедлением всего технологического процесса, а особенно с продолжительностью сушки. Добавление бутанола в специфические растворители в количестве до 25% может быть рекомендовано. При обычных комнатных температурах бутиловый спирт взрывоопасных концентраций паров не образует, так как температура вспышки его равна-f-34°. При нагревании до 410° самовоспламеняется. Тем- [c.14]

Нитролаки содержат смолы в качестве пленкообразующей части наряду с нитроцеллюлозой. Растворителями для них являются бутанол, смесь ацетона и бутилацетата — для нитроцеллюлозы, ксилол, бутиловый спирт — для смол (табл. 17). [c.261]

При хроматографировании углеводов на бумаге в качестве подвижных растворителей применяют фенол, коллидин, н-бутиловый спирт, изомасляную кислоту, а также тройные и четверные смеси уксусной кислоты и воды, нормального бутанола, этанола, воды и аммиака. [c.144]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН — бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре Б. с. нормальный Б. с. (бутанол-1) СНзСН СНаСНаОН, вторичный Б. с. СН3СН2СН (ОН) СНз, изобу-тиловый спирт (СНз)2СНСН20Н и третичный Б. с. (СНз)зСОН. Все Б. с. широко применяются для приготовления растворителей, пластификаторов, лаков, этилцеллюлозы, масел, гидротормозной жидкости, смол, в синтезе моющих средств, для денатурации спирта и д . [c.50]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОд) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета, растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а, -ненасыщен-ных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору /прет-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются [c.668]

Одним из компонентов, применяемых в процессе производства бутиловых спиртов является пентан-гексановая фракция (ПГФ), используемая в качестве растворителя на стадии гидроформилирования. Данный компонент поступает с других производств нефтехимии (установок ЦГФУ, Л-35/6). Его доля в общем материальном балансе производства бутиловых спиртов составляет порядка 3% масс. Учитывая, что себестоимость данного продукта колеблется в пределах 1850 руб./т, то его вовлечерше в процесс производства бутиловых спиртов приносит удорожание каждой тонны товарного бутанола на сумму около 90 рублей [c.142]

Большинство рассмотренных в этом разделе соединений имеет крупное промышленное значение. Метанол, который получали перегонкой древесины (древесный снирт), теперь получают в больших количествах из окиси углерода и водорода (стр. 64) его используют в качестве растворителя. Этанол широко применяется в спиртных напитках его получают брожением ряда сельскохозяйственных продуктов. к-Бутиловый спирт (1-бутанол) также синтезируют посредством брожения, и подобно этанолу он широко применяется как растворитель. Этанол, 2-нропанол и диэтиловый эфир изготовляются из этилена и пронн.дена, получаемых при крекинге нефти (гл. 26). Диэтиловый эфир и окись этилена — превосходные средства для общей анестезии. Диэтиловый эфир и тетрагидрофуран являются весьма обычными экстракционными растворителями и часто служат в качестве реакционных сред они находят большо э применение в химических лабораториях. Диэтиловый эфир умеренно растворим в воде, летуч и может быть легко высушен. Метанол, этанол, пропанолы, тетрагидрофуран, диоксан и многоатомные спирты смешиваются с водой в любых нронорщгях. Такое свойство делает их ценными растворителями в ряде процессов, в которых участвуют полярные вещества. Все низшие спирты служат важным сырьем в синтезе полимеров, искусственного волокна, пластмасс, взрывчатых веществ, а также фармацевтических. и лабораторных химических иренаратов. Напротив, алифатические простые эфиры химически относительно инертны и лишь иногда используются в качестве реактивов в химическом синтезе. Окись этилена и окись триметилена также играют важную роль в синтезе. [c.53]

Реакция бутил- и фенилизоцианатов с н-бутанолом при участии смешанного катализатора была проведена также в растворителях различной природы толуоле, хлорбензоле и бутилацетате. При этом эффект синергизма не установлен, но обнаружен интересный экспериментальный факт. Реакция бутилового спирта с бутилнзоцианатом, катализируемая каприлатом цинка, протекала быстрее в толуоле, чем в хлорбензоле и бутилацетате. Ранее это связывали с присутствиел в растворителях типа бензола и толуола мономер- [c.55]

Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов применяются они как растворители эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.143]

Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов. Первичный нормальный бутиловый спирт f кипения 117°,9) получает бактериальным брожением крахмала применяется он как растворитель эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.133]

Сополимеризацию проводят в среде растворителя, хорошо растворяющего акриламид и другие менее полярные мономеры. Чаще всего используют бутиловый спирт, являющийся наиболее Подходящей средой для- дальнейшего взаимодействия сополимера с формальдегидом. Количество формальдегида должно вдвое превышать теоретическое, поскольку это ускоряет завершение реакции и предотвращает побочную реакцию формальдегида с бутанолом, приводящую к образованию дибутилформаля. [c.270]

Бутиловый спирт СНз(СН2)2СНгОН (бутанол-1). Характеристика. Легковоспламеняющаяся жидкость, получается при брожении сахаристы веществ, из отходов троивводсйва СК и др. применяется как растворитель. [c.108]

Бутиловый спирт (С4Н9ОН), или бутанол, получается обычно путем брожения крахмалистых веществ под влиянием микроба — возбудителя брожения, а также, и синтетическим путем. Бутанол — бесцветная жидкость с запахом спирта и сивушного масла, растворяется в воде в соотношении 1 12 более трудно летуч и имеет более высокую температуру кипения, чем этиловый спирт, обладает хорошей растворяющей способностью и применяется в смеси с другими растворителями для смоляных и эфироцеллюлозных лаков. Бутанол понижает вязкость растворов и улучшает блеск пленки. [c.57]

Бутанолы существуют в виде 4 изомеров два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Имеют характерные запахи. Бутанол-1 (пропилкарбинол, пере-н-бутиловый спирт) СНд—СНа—СНа—СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [c.163]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОз) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а,р-ненасыщенных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору грег-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются в карбонильные группы (например, циклогексен, окисляясь, дает смесь п-хинона и циклогексенона холестерилацетат дает 7-кетохолестерилацетат с выходом 92% 2). [c.684]

Интересны результаты, установленные в этой же работе для характера процессов отщепления в таких двух растворителях, как бензол и трея -бутиловый спирт. В растворах бензола i//y - элиминирование протекает на 18%, тогда как в/ ре/и-бутаноле —почти втрое меньше (7%), хотя способности основания к отры.ву 3—Н в этих растворителях близки. По всей видимости, наиболее вероятной причиной упомянутых различных результатов взаимодействия является то, в каком состоянии существует в системе вспомогательное основание. Не исключено также, что соотношение двух основных процессов син -> троне, анти— дихотомия) связано с тем, что у Э-углеродного атома, имеющего два атома водорода, эти последние являются диастереотопными и потому на соотношение двух процессов, осуществляющихся в системе, влияет данное тонкое геометро-стерео-химическое различие в затрагиваемом нуклеофилом при реакции реакционном фрагменте молекулы. [c.177]

При производстве бутиловых спиртов одним из побочных продуктов является бутилформиат, который образует азеотроп-ные смеси с бутанолом и растворителями, применяемыми в процессе оксосинтеза. В целях увеличения выхода бутилового спирта возможна переработка такого азеотропа. При этом превращение бутилформната в бутиловый спирт сочетают с выделением из азеотропа спирта и очисткой растворителя от указанных соединений. [c.141]

В 2-пропаноле, 1-бутаноле и трет, бутиловом спирте, где растворимость солей очень мала, реакция изучалась только в присутствии кислот, и были полученн константы Kjj . В трет, бутиловом спирте нельзя было проводить кинетические измерения, поскольку в этом растворителе переходит в полуацеталь глаксимально 3% метилпропанала. [c.340]

Величины констант равновесия К понижаются в ряду растворителей метанол, этанол, 2-пропанол, трет, бутиловый спирт, что, видимо, вызвано повышалщимися стерическими требованиями аигкияов, так как константы К даш этанола и 1-бутанола практически одинаковы. В той же серии понижаются также константы скорости, что можно опять объяснить повышением стерических требований при образовании циклического активированного комплекса. В сравнении с этим, константы скорости кдд для реакций, катализованных уксусной и хлоруксусной кислотами, для всех изучаемых сред сравнимы - разница меньше I порядка. [c.342]

Однако не все полярные соединения способствуют увеличению эффективности углеводородных (алифатических и ароматических) растворителей. Так, головная фракция производства бутанола (см. табл. 6) оказывает отридательное действие на эффективность углеводородных растворителей, таких как абсорбенты А-1, А-2, нефрас 150/330. Далеко не со всеми углеводородными растворителями 4,4-димвтил-1,3-диоксан дает синергетический эффект. В частности, с адсорбентами А-1 и А-2 этот эффект есть, а с неф-расом нет. Состав и свойства (табл. 7) головной фракции и кубового остатка производства бутиловых спиртов приведены ниже. [c.28]