Свидетель зда, определение А присутствии едкого натра

Ход определения. Навеску удобрения 5 или 10 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят при помощи воронки в мерную колбу емкостью 500 мл и наливают около 400 мл воды. Колбу закрывают пробкой и непрерывно взбалтывают 30 мин на аппарате для встряхивания. После взбалтывания объем раствора доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр белая лента, отбрасывая первые порции фильтрата. Переносят пипеткой 25 мл фильтрата в коническую колбу емкостью 200—250 мл и разбавляют водой до 100—150 мл. Титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии 6—7 капель диметилового желтого до перехода окраски в оранжево-желтую или в присутствии 0,5 мл бромкрезолового зеленого до перехода окраски в зеленую, сравнивая с окраской свидетеля . [c.20]

Ход определения. Для анализа используют тот же раствор, что и для определения орто-формы. Отбирают две порции раствора но 25 мл в конические колбы, добавляют по 75 мл воды, не содержащей Oj. Одну порцию титруют 0,2 н. раствором едкого натра в присутствии 0,5 мл бромкрезолового зеленого до pH == 4,2 или 4,4 в зависимости от содержания орто-формы , сравнивая со свидетелем, К другой порции раствора добавляют 0,5 мл тимолового синего, 10 г нитрата натрия и титруют 0,2 н. раствором едкого натра дс pH = 9,0 или 9,2 в зависимости от содержания орто-формы [c.124]

Ход определения. Навеску удобрения 2,5 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и добавляют 150 мл воды, не содержащей СО . После полного растворения навески раствор доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают две порции раствора по 50 мл, добавляют по 20 мл воды, не содержащей СОа и перемешивают. Одну порцию титруют 0,2 н. раствором соляной кислоты в присутствии 0,5 мл бромкрезолового зеленого до pH = 4,6, сравнивая со свидетелем. К другой порции раствора добавляют 3 г хлорида натрия и после его растворения титруют 0,2 н. раствором едкого натра до появления слабо-розовой окраски в присутствии 8—10 капель фенолфталеина. [c.151]

К определенному объему анализируемого раствора, доведенному дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл 2 н. раствора едкого натра и две — пять капель раствора мурексида и медленно титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора от оранжево-розового до лилового. Это определение рекомендуется производить в присутствии свидетеля , представляюш,его собой несколько перетитрованную пробу. [c.166]

Количественное определение аммиака осуществляют, алкали-метрическим или иодометрическим методом. Самым старым является метод, по. которому аммиак поглощают избытком 0,01 н. раствора НС1, прокипяченного для удаления СОг избыток соляной кислоты титруют щелочью в присутствии индикатора— метилового красного [554]. Для анализа этим методом необходимо готовить и хранить раствор едкого натра, свободный от СОг, что сопряжено с определенными трудностями. Поэтому Винклер [723] применил для поглощения аммиака 4%-ный раствор борной кислоты. Титрование аммиака в растворе борной кислоты в присутствии метилового красного основано на том, что этот индикатор в присутствии борной кислоты принимает красную окраску, интенсивность которой зависит от концентрации борной кислоты. Эта окраска отчетливо изменяется под влиянием минимальных количеств щелочей или минеральных кислот. При титровании первоначально желтый или оранжевый цвет переходит в красный все большей интенсивности. В точке эквивалентности интенсивность окраски максимальна. Таким образом, во время титрования нет четкого перехода от желтой окраски к красной. В точке эквивалентности красный цвет идентичен с цветом (раствора Н3ВО3 одинаковой К01нцен-трации и с таким же количеством индикатора. Для точности установления конца титрования в качестве свидетеля необходимо пользоваться раствором с таким же содержанием Н3ВО3 и индикатора, взятым в таком же объеме, что и титруемая проба [688]. [c.87]

Ход определения. В стакан емкостью 500 мл переносят 100 мл фильтрата, приготовленного так же, как прп определении Р2О5 весовым методом, или раствора, приготовленного для определения орто-формы (см. стр. 123), добавляют 15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, кипятят 20 мин и охлаждают. К раствору добавляют 200 мл дистиллированной воды, не содержащей двуокись углерода, и пропускают со скоростью 12—14 мл/мин через колонку, наполненную 25 г Н-катионита. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 60—70 м,л воды, не содержащей двуокись углерода. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ным раствором щелочи (не содержащей СО2) в присутствии 10 мл 2,4-динитрофенола до появления желтой окраски, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения желтой окраски, а затем еще 1—1,5 мл кислоты. После нейтрализации раствора катионит продолжают промывать дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Объем в колбе доводят водой до метки и перемешивают. В две конические колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл. К одной порции прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют -0,1 и. раствором едкого натра до pH = 4,6, сравнивая со свидетелем. К другой порции добавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски через желтую и оранжевую в розовую. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология