Податливость г Полибутадиен

Влияние молекулярной массы на нормальные напряжения. Общий подход к анализу вопроса о влиянии молекулярной массы на нормальные напряжения, развивающиеся при сдвиговом течении, также должен основываться на формуле (4.14). Принимая, что модуль высокоэластичности (или равновесная податливость) не зависит от молекулярной массы М в области высоких значений молекулярных масс (см. следующую главу), можно полагать, что зависимость (М) должна быть квадратичной по отношению к г] (М). Тогда, если зависимость rjg (М) выражается степенным законом — Л/ с показателем а, близким к 3,5 (см. гл. 2), то зависимость (, М) также должна выражаться степенным законом, но уже с показателем около 7. На рис. 4.22 показаны результаты экспериментального измерения зависимостей Щ н S М) для полибутадиенов (80% групп в 1,4-1 кс-положении), из которых следует, что предсказываемый характер влияния молекулярной массы на нормальные напряжения действительно выполняется. Сплошная линия на этом рисун- [c.364]

Как было показано ранее [1J, у материалов типа тройных блок-сополимеров полистирола с полибутадиеном аддитивными являются величины податливости, а не модуля. Следовательно, для того чтобы получить соотношения, объясняющие особенности температурно-временной суперпозиции термореологически сложных материалов, необходимо воспользоваться моделью, в которой складываются компоненты податливостей. [c.65]

Вязкоупругое поведение полибутадиенов, изученное с помощью торсионного маятника и высокочастотного реометра Ферри — Фитцджеральда позволило рассчитать длину участка цепи между зацеплениями М по зависимости упругой податливости при сдвиге и тангенса угла механических потерь от частоты. Зацепления соответствуют минимальному молекулярному весу, при котором значения модулей и податливостей выходят на плато. Ширина и высота зоны плато связаны с числом зацеплений на одну молекулу. Так как является важнейшим параметром, зависящим как от вязкостных, так и от высокоэластических свойств полимеров (причем, согласно работе М р= = 2Ме), то здесь целесообразно привести имеющиеся в литературе данные но этому вопросу. Для полибутадиенов, полученных на бутиллитиевом катализаторе величина оказалась равной 1500, по другим данным — 2200, для ат ктического 1,2-полибутадиена — примерно 1800. Эти величины значительно ниже, чем полученные по точке перегиба на кривой зависимости от М. Так, для полибутадиена, полученного на бутиллитии 82- 18 , выше приведено значение порядка 2800. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология