вопросов изучающим качественный анализ

На первом этапе изучается качественный состав пробы, выбирается сорбент и условия анализа, при которых достигается наилучшее разделение определяемых компонентов и полный выход их из хроматографической колонки. При этом учитывается также необходимость достаточно длительной работы сорбента без ухудшения его свойств. Решение этих вопросов является важным, но не единственным условием получения правильных и хорошо воспроизводимых результатов анализа. В настоящей книге мы всегда будем предполагать, что первый этап разработки методики выполнен. [c.7]

Содержание этой книги строго ограничено эмпирической интерпретацией инфракрасных спектров, и следует отметить, что до настоящего времени не было опубликовано ни одной подобной монографии. В книге не описаны операции, сопутствующие спектроскопическим измерениям, как, например, приготовление образцов, конструирование кювет, качественный анализ, а также не рассмотрено соответствующее оборудование. Этим вопросам посвящено большое число уже опубликованных статей, а также некоторые работы, готовящиеся к печати. Кроме того, очень немногие исследователи имеют в своем распоряжении приборы более чем одного типа, а характеристики и особенности своего прибора каждый сможет изучить практически гораздо быстрее и подробнее, чем при использовании общего обзора по этому вопросу. [c.13]

В теории и технике проведения качественного и количественного эмиссионного анализа очень много общих вопросов. Многие из них уже были изучены, другие подробно рассматриваются в следующей главе, посвященной количественному анализу. Сейчас же нас будет интересовать главным образом чувствительность анализа, но и к этому вопросу еще придется вернуться при изучении методов введения вещества в источники света, которые очень важны и для качественного и для количественного анализа. [c.216]

Исследованию пластичных смазок как твердых тел посвящена обширная литература [73, 81—83, 95—101 ]. Детально изучены различными методами упругопластические и прочностные свойства смазок, а также моделирующих их систем. В результате были установлены как качественные, так и количественные закономерности деформирования смазок в области до достижения предела текучести. Подробные материалы по этому вопросу опубликованы в [84] и использованы для анализа условий деформирования более широкого класса дисперсных систем. [c.96]

Осадочная хроматография в настоящее время является достаточно изученной областью хроматографического анализа, широко используемой в практических целях [1,2. Разработаны вопросы теории осадочной хроматографии [3—8]. Значительно меньше изучены вопросы окислительно-восстановительной хроматографии. В основном эти исследования посвящены качественному определению веществ [9,10]. Сравнительно недавно в литературе появились сообщения о возможности количественного анализа при помощи осадочной хроматографии в гелях [11—14]. Даны теоретические обоснования процессам, имеющим место в диффузионных осадочных хроматограммах [8]. [c.193]

Велик вклад русских ученых в термодинамику фазовых равновесий. Законы Д. П. Коновалова (1881 г.) и М. С. Вревского (1911 г.) являются капитальными обобщениями, составляющими основу термодинамического анализа фазовых равновесий в растворах они сыграли большую роль и в развитии тензиметрических исследований. Так, М. С. Вревский впервые изучил и в качественной форме разрешил вопрос о влиянии температуры на смещение и свойства бинарных азео-тропных смесей. Работы И. Ф. Шредера (1890 г.) по связи между температурой плавления веществ и их растворимостью в жидкостях, увенчавшиеся выводом уравнения, положили начало анализу равновесий в системах жидкость — твердая фа- [c.42]

Анализ сложных химико-технологических систем на основе теории графов [1, 2, 3) позволяет повысить наглядность технологических схем, определить необходимые количественные и качественные характеристики, раскрыть все внутренние обратные связи и оценить их влияние. Эта методика использована нами для исследования вопросов взаимосвязи параметров и их динамики в процессе электролиза поваренной соли в электролизере с диафрагмой, физикохимические основы которого изучены в достаточной мере [4, 5, 61. [c.203]

Андреевой [1], из которой следовало, что этот вопрос частично уже изучался, и, во-вторых, из-за того, что сложность строения двойного слоя при потенциалах положи-тельнее нулевой точки (на которую, в частности, указывают исследования Грэма [2]) затрудняет возможность подробного анализа механизма реакции. Тем не менее, полученные экспериментальные результаты представляют некоторый интерес качественно они подтверждают выводы 3. А. Иофа и сотрудников, но наблюдаются некоторые количественные расхождения. Кроме того, из этих результатов следует, что ряд вопросов требует дальнейшего изучения (например, влияние концентрации И +-ионов). [c.219]

Глава пятая посвящена главным образом исследованию связи между расположением точки X относительно спектра оператора Шредингера и поведением решений соответствующего однородного уравнения в бесконечности. В этой главе изучаются также лакунарные спектры. По существу, пятая глава связывает качественный спектральный анализ с некоторыми вопросами качественной теории дифференциальных уравнений. [c.15]

Четыре рассматриваемых типа реакторов связаны между собой как в физическом, так и в математическом отношении. Реактор с принудительным перемешиванием, или реактор идеального смешения, отличается от трубчатого реактора как по конструкции, так и по описывающим его уравнениям однако трубчатый реактор с достаточно интенсивным продольным перемешиванием потока приближается к режиму идеального смешения. Периодический реактор представляет собой реактор идеального смешения, в котором существует проток реагентов, но описывается он теми же уравнениями, что и простейшая модель трубчатого реактора. Термин адиабатический относится скорее к режиму реактора, чем к его конструкции, так как и реактор идеального смешения, и трубчатый, и периодический реактор могут быть адиабатическими. При исследовании различных типов реакторов нельзя в равной мере дать характеристику каждого реактора — частично из-за того, что различные вопросы изучены неодинаково полно, а частично из-за того, что некоторые проблемы трудно изложить на том доступном уровне, которого мы собираемся придерживаться в этой книге. Например, нестационарные уравнения для реактора идеального смешения являются обыкновенными дифференциальными уравнениями, и мы можем провести их анализ достаточно полно. Стационарный режим трубчатого реактора уже описывается обыкновенными дифференциальными уравнениями, а для описания его поведения в нестационарном режиме требуются дифференциальные уравнения в частных производных, анализ которых представляет весьма трудную задачу. Там, где это возможно, мы стараемся представить результаты более глубокого лнализа сложных задач в виде качественных описани11 и графиков, [c.10]

ТеГ5ретические основы растворения вещества изучаются в курсе общей химии и в курсе качественного анализа, поэтому здесь рассмотрим лишь некоторые вопросы растворения относящиеся к весовому анализу. [c.98]

Гипотеза Прандтля в определенной мере стимулировала дальнейший прогресс в этом направлении. Никурадзе [44] одним из первых изучил распределение скорости в гидролотках и косвенно пришел к выводу о направленном характере этих течений вдоль биссектрисы к угловой линии. Интенсивное развитие в экспериментальных исследованиях новых методов и средств измерений, таких как термоанемометрия, стробоскопия и других безусловно способствовало пониманию исследуемого вопроса на качественно более высоком уровне [45—521 и впоследствии послужило даже основой для приближенного описания вторичных течений [130]. Более эффективные методы анализа вторичных течений основаны на использовании уравнения переноса для продольной компоненты завихренности, которое можно получить путем перекрестного дифференцирования по г и по у осредненных по времени уравнений Рейнольдса в проекции на оси у я г я последующего вычитания одного уравнения из другого. В этом случае точное выражение для стационарного несжимаемого течения принимает следующий вид [c.115]

Для капельного анализа, используемого в исследовательской и практической работе, большое значение имеет вопрос, чтб определяет специфичность, избирательность и чувствительность хилпь ческих реакций другими словами, какие факторы оказывают положительное и какие отрицательное влияние на эти характеристики Научная трактовка этой проблемы имеет чрезвычайно большое значение для всех методов качественного и количественного анализа и является предметом химии специфических, избирательных и чувствительных реакций . Этот раздел экспериментальной химии изучает многочисленные взаимосвязи аналитической химии с другими областями химии. Исследования, проведенные в связи с развитием капельного анализа, обратили внимание химиков на важность этой области знания. [c.18]

Большое внимание обращено на контроль и проверку анализа поскольку в обязанность сети Гидрометслужбы входит сбор материала только высокого качества. Получаемый при стационарных наблюдениях материал используется не только для разрешения вопросов, связанных с практическим применением воды, но и на его основе изучается гидрохимический режим водоемов и устанавливается ряд зависимостей, позволяющих делать научные обобщения. Период, в котором преобладающее значение имело ориентировочное ознакомление с химическим составом ттриродных вод, уже прошел. Быстро развивающееся народное хозяйство и наука предъявляют к гидрохимическому материалу более высокие требования. Сейчас основной задачей гидрохимии является глубокое изучение закономерностей формирования химического состава природных вод и гидрохимического режима водоемов. Естественно, что только точная аналитическая работа позволит установить те часто незначительные изменения, которые обусловливают качественную и количественную стороны гидрохимических закономерностей и явлений. [c.5]

Использование основных приемов работы с рекомбинантной ДНК и методик анализа белков и нуклеиновых кислот позволяет клонировать гены и изучать их организацию (блоттинг-гибридизация по Саузерну), строение мРНК (нозерн-блоттинг),. а также следить за уровнем экспрессии генов в различных условиях окружающей среды и даже в процессе развития. Например, в некоторых случаях уровни транскрипции гена определяют методом дот-блот-гибридизации выделенной РНК (разд., 6.3). Более подробные качественные исследования транскрипционной активности осуществляют с помощью нозерн-блоттинга (приложение 6 [I]). 5 - и З -концы транскриптов определяют, используя Sl-картирование [2, 56]. Однако такие методы анализа позволяют установить только строение транскрибируемой области или гена, а также механизмы процессинга транскриптов и их трансляции. Функцию любых участков вне транскрибируемой последовательности в некоторой степени можно изучать, сравнивая гены, обладающие сходными механизмами регуляции. При этом большинство предположений о воздействии на экспрессию гена остаются исключительно в области догадок. В этом случае генетическая трансформация предоставляет исследователю, работающему с растениями, уникальную-возможность непосредственно отвечать на фундаментальные вопросы, касающиеся регуляторной функции последовательностей, расположенных как в непосредственной близости, так и на некотором расстоянии от 5 - и З -концов транскрибируемого-гена. Используя разнообразные методы мутагенеза in vitro и технологию рекомбинантных ДНК, удается, модифгщировать клонированные гены и затем после введения мутантного гена-путем генетической трансформации обратно в растения анализировать влияние изменения этого гена на его экспрессию.. Подобные методики способствовали изучению нуклеотидных [c.307]