Дрейдинга модели

ДРЕЙДИНГА МОДЕЛИ органических молекул, состоят из трубок и сплошных стержней, соединенных в точке, соответствующей ядру атома, под углами, равными валентным (см. рис.). Свободные концы трубок и стержней соответст- [c.197]

Более совершенны модели Дрейдинга (предложены в 1959), состоящие из стальных стержней и трубок, соединенных в точке, изображающей ядро атома, под углами, равными валентным. Длины трубок и стержней пропорциональны длинам связей между атомами Н и данного элемента (0,1 нм соответствует 2,5 см). Своб. концы трубок и стержней изображают ядра атомов Н, поэтому каждый фрагмент в отдельности является моделью молекулы простейшего водородного соед. данного элемента (СН4, NH3, HjO, HjS и т.д.). Для сборки модели более сложного соед. стержень одного фрагмента вставляют в трубку другого благодаря ограничит, устройству расстояние между их центрами пропорционально соответствующему межатомному расстоянию. Модели Дрейдинга верно отражают межатомные расстояния и валентные углы в молекулах. Они позволяют имитировать внутр. вращение, оценивать энергетич. выгодность разл. конформаций, измерять расстояния между непосредственно не связанными атомами. Модели Дрейдинга особенно широко употребляют при изучении стереохимии полициклич. систем типа стероидов. По тому же принципу сконструированы модели Физера, изготовляемые из пластмассы из-за более крупного масштаба (0,1 нм соответствует 5 см) они преим. используются при лекционных демонстрациях. [c.118]

Рисунок 15, а также другие рисунки этой главы, где изображено пространственное строение различных полициклических систем, выполнены на основании моделей Дрейдинга. [c.45]

Проверка направления всех этих перегруппировок при помощи моделей Дрейдинга показала хорошее совпадение между стереоизомерами, образующимися в опытах, и стереоизомерами, образующимися при воспроизведении тех же реакций на моделях. [c.167]

В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрейдинга (см. гл. 4) они делают более наглядным относительное расположение атомов в про- [c.21]

Пространственные отношения (стереохимия) циклогексана и других органических соединений могут с успехом изучаться при помощи моделей Дрейдинга, в которых используются стандартные углы между связями и выполненные в масштабе длины связей. Связи изображаются стальными стержнями, которые могут зажиматься в стальных муфтах. [c.105]

Рис. 4-8. Изображение конформаций циклогексана с помощью моделей Дрейдинга.

Вращение вокруг связей происходит легко, и модель обладает достаточной гибкостью для того, чтобы можно было воспроизвести некоторое угловое напряжение. Конформации циклогексана, построенные с помощью моделей Дрейдинга, приведены на рис. 4-8. Нетрудно видеть, что они очень похожи на изображения в виде козел , упоминавшихся ранее. [c.105]

Второй тип моделей — модели Дрейдинга. Эти модели, построенные из стержней, имеющих длину г, позволяют более наглядно продемонстрировать валентные и двугранные углы. [c.77]

Пример выбран неудачно, так как в транс-толе оба заместителя находятся в экваториальном положении и прн рассмотрении моделей Дрейдинга видно, что две ОН-группы находятся так же близко одна к другой, как и в ч с-диоле. [c.251]

Координаты диполей определяются сравнительно просто и с достаточной степенью точности с помощью моделей Дрейдинга, проекции которых перенесены на миллиметровую бумагу. Затем можно с достаточной точностью рассчитать полный дипольный момент. При некоторых упрощениях этот метод может быть при- [c.197]

При сольволизе 2а-тозилата, который почти полностью экваториален, происходит декомпрессия несколько иного характера образование иона карбония уменьшает взаимодействия аксиальных атомов водорода при С-1 и С-З с аксиальной метиленовой группой при С-10. Этот эффект, сходный с эффектом 4-алкил-кетона (разд. 2-6, В), пропое всего уяснить, рассматривая модели Дрейдинга. Очень высокая скорость сольволиза г ис-1а-изомера может означать, что переходное состояние этого изомера имеет аксиальную конформацию и что его энергетический уровень значительно понижен благодаря анхимерному эффекту соседнего аксиального атома водорода при С-9 (см., однако, следующий абзац). [c.291]

В зависимости от характера пространств, расположения заместителей М. могут иметь ра.зл. стереохим. конфигурации (изображаемые, напр., Фишера формулами), с чем связаны явления оитич, и геом. изомерии и др. С возможностью разл. пространств, ориентации отд. частей М. друг относительно друга связано понятие о конформациях (изображаемых, напр., Ньюмена формулами). Наглядное представление о пространств, строении М. дают Дрейдинга модели, Стюарта — Бриглеба модели и др. Многие св-ва М. непосредственно зависят от их симметрии (см. Симметрия молекул). [c.346]

Исследование напряжения в стереоизомерах, проведенное на пространственных моделях Дрейдинга , показало, что в изо-12< — < мере I, имеющем исключительно эквато- [c.88]

В.Ф. Быстров и соавт. [72, 92] построили свою модель апамина, отличную от модели Р. Хидера и У. Рагнарссона [91]. Они исходили главным образом из одномерных спектров протонного ЯМР и атомных моделей Дрейдинга. Благодаря сильному перекрыванию сигналов авторам не удалось однозначно идентифицировать пики, принадлежащие остаткам ys и [c.304]

При нагревании до 150°С без растворителя происходит полное превращение (без плавления) соединения 86 в соединение 85, хотя следовало бьг ожидать превращения 85 86 под влиянием стерического давления фениламиногруппы. По-вндимому, стерическому давлению противодействует сильная внутримолекулярная водородная связь в соединении 85, которая проявляется спектрально. Соответствующее расстояние Н...О в соединении 86 значительно длиннее (судя по молекулярным моделям Дрейдинга). [c.137]

На основании рассмотрения модели Дрейдинга сделано заключение об экваториальности авшногруппы Ш доказали эту конформацию аминогруппы колхициновых алкалоидов, используя данные спектров ПМР [c.21]

Все испытанные нами адсорбенты независимо от их природы (силикагели, окись алюминия, природные и синтетические алюмосиликаты, активированные угли, пористые стекла) адсорбируют нефтяные компоненты в том или ином количестве. Общим признаком для этих адсорбентов является наличие иа их поверхности гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи с адсорбатом, при наличии пор, доступных для этих молекул. Поэтому при подборе адсорбентов для анализа и разделения нефтепродуктов необходимо обращать большое внимание на соответствие размеров адсорбируемых веществ размерам пор адсорбента. Как известно, размер молекул индивидуальных веществ может быть установлен расчетным путем или непосредственно по моделям Бриглеба —Стюарта, или по более совер иенным моделям Дрейдинга для сложных смесей, индивидуальный состав которых еще не установлен, размер молекул можно определять по однородно пористым адсорбентам с известным рядиугом ппп на основе ситового эффекта. [c.56]

На рис. 2 приведено пространственное изображение молекул гексана и гептана, т. е. нормальных алканов, имеюш,их четное или нечетное количество атомов углерода в молекуле ( четпь е и нечетные нормальные алканы). Оба углеводорода изображены в полностью трансоидных конформациях, т. е. каждый бута-новый сегмент молекулы находится в трансоидной конформации. (Рисунки в данной главе выполнены на основании стереохимических моделей Дрейдинга.) [c.9]

Исследование особенностей пространственного строения диастереомеров, проведенное на моделях Дрейдинга, показало, что в то время как транс-изомер имеет полностью жесткую структуру, не допускающую пространственного отклонения взаимодействующих метильных радикалов, г ис-изомер более подвижен и может путем частичного дугообразного изгиба основной углеродной цепи, приводящего к пространственному удалению замещающих метильных радикалов, несколько уменьшить указанные выше взаимодействия. Так как взаимодействия эти составляют в сумме величину, равную 7000—7500 кал молъ, то даже частичное их уменьшение должно привести к большому энергетическому выигрышу. Интересно, что при синтезе 2,2,3,4,5,5-гексаметилгексана в большом количестве получается неустойчивый (транс ) эпимер, возникающий, очевидно, благодаря особенности стереохимии гидрирования [c.55]

Тространственные отношения (стереохимия) циклогексана и других органических соединений могут с успехом изучаться при помощи моделей Дрейдинга, [c.125]

В которых используются стандартные углы между связями и выполненные в масш-табе длины связей. Связи изображаются стальными стержнями, которые могут зажиматься в стальных муфтах. Вращение вокруг связей происходит легко, и модель обладает достаточной гибкостью для того, чтобы можно было воспроизвести некоторое угловое напряжение. Конформации циклогексана, построенные с помощью моделей Дрейдинга, приведены на рис. 4-8. Нетрудно видеть, что они очень похожи на изображения в виде козел , упоминавшихся ранее. [c.126]

Дополнение бутлеровской теории стереохимическими представлениями привело к созданию более глубоких и содержатёльных моделей молекул. В них уже пытались воспроизвести ориентацию валентностей в пространстве, пространственно-геометрические отношения атомов в молекуле. К числу таких моделей относятся, например, модель тетраэдра для молекулы метана или двух тетраэдров для лево- и правовращающей винной кислоты (модели Кекуле — Вант-Гоффа). Молекулярные модели (например, Дрейдинга, Саксе и Мора) верно отражали межатомные расстояния и валентные углы в молекулах, позволяли оценивать энергетическую выгодность различных конформаций, измерять расстояние между непосредственно не связанными атомами и т. д. Так называемые объемные модели (Стюарта—Бриглеба и других) правильно передавали формы й размеры молекул, валентные углы, межатомные расстояния. Все эти модели молекул, получивших новые черты наглядности (образ в пространстве) по сравнению со знаковой структурной формулой, играют и в настоящее время в химии известную познавательную роль. Ими пользуются при изучении пространственной (в частности, оптической) изомерии, установлении и оценке стерических препятствий, в кон-формационном анализе. [c.314]

Органическая химия (1979) -- [ c.82 , c.83 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.197 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.197 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.10 , c.11 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.20 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология