Номенклатура международная

Общеупотребительное название Брюссельская номенклатура Номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии [c.377]

Русская номенклатура Международная номенклатура [c.25]

НОМЕНКЛАТУРА МЕЖДУНАРОДНОГО СОЮЗА ЧИСТОЙ и ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ (ЮПАК) [c.646]

Приведены номенклатурные правила для основных классов органических соединений. соответствующие требованиям номенклатуры Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). [c.603]

Название кислоты Формула кислоты Русская номенклатура Международная номенклатура [c.25]

В дальнейшем изложении по возможности используется номенклатура углеводородов и их производных, предусмотренная правилами комиссии по номенклатуре Международного Союза теоретической и прикладной химии (правила ШРАС). Однако для наиболее распространенных углеводородов оставлены старые, привычные названия, например этилен вместо этена, ацетилен вместо этииа, пропилен вместо пропена, изопрен вместо 2-метилбутадиена-1,3 н некоторые другие. [c.14]

Номенклатура. Международное совещание представителей химических обществ, состоявшееся в Женеве в 1892 году, разработало номенклатуру для многих классов органических соединений. В основе этой международной или женевской номенклатуры лежат названия гомологического ряда предельных углеводородов или а л к а н о в. [c.60]

При написании любого обзорного труда авторы сталкиваются с трудной задачей приведения в более или менее стройную систему символов и сокращений, использованных в многочисленных оригинальных работах. Особенно сложна эта задача для такой бурно развивающейся области, как химия нуклеиновых кислот. Отсутствие единой системы, а также невозможность строгого проведения какого-либо бесспорного логического принципа делает эту задачу почти неразрешимой или, точнее, весьма уязвимой для критики, так как понятие прием.че-мость весьма субъективно. Однако, руководствуясь рекомендациями комиссии по номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС) и Международного союза биохимиков (IL B), 3-в Всесоюзное рабочее совещание по химии нуклеотидов приняло правила, предусматривающие унификацию символики нуклеиновых кислот, их компонентов и произвольных. Эти правила, приведенные ниже, авторы использовали при написании книги. Хотелось бы надеяться, что в дальне шем эти правила с минимальными изменениями станут общепринятыми и существенно облегчат читателям понимание не только данной книги, но и обзоров и оригинальных работ, публикуемых в отечественной и иностранной печати. [c.20]

Подобные же принципы положены в основу сокращений для полинуклеотидов рекомендованных комиссией по номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии и Международного биохимического союза. [c.43]

Формула соединения по номенклатуре, предложенной Вернером по номенклатуре Международного союза по чистой и прикладной химии [c.330]

Комиссия по номенклатуре Международного союза за период с 1922 по 1928 гг. провела ряд совещаний, плодом которых был проект, представленный в 1928 г. на обсуждение конференции этого союза в Гааге. Яркое описание хода обсуждения дано А. Ф. Голлеманом [165], председательствовавшим в комиссии. [c.28]

Мы ограничимся здесь изложением правил, подготовленных комиссией по номенклатуре Американского химического общества и одобренных комиссией по номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии. [c.89]

НОМЕНКЛАТУРА МЕЖДУНАРОДНОГО СОЮЗА ЧИСТОЙ Н ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ (ЮПАКГ [c.646]

Объединенная комиссия по биохимической номенклатуре международного союза теоретической и прикладной химии (ШРАС) и международного биохимического союза (ШВ) рекомендовала [1] систему латинизированных символов и сокращений наподобие латинских символов периодической системы. Например, вместо и сейчас еще принятого у нас написания НАД+ рекомендуется NAD+ вместо ФАД— FAD вместо КоА — СоА и т. п. [c.130]

На основании рекомендаций Комиссии по биохимической номенклатуре Международного союза теоретической и прикладной химии п Международного биохимического союза убихиноны обозначают Qn, где п — число изопреноидных звеньев в боковой цепи [1]. [c.117]

Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

В 1968 г. вышло ныне действующее X издание Государственной фармакопеи, в котором нашли дальнейшее развитие принципы, положенные в основу ГФ1Х широкое внедрение инструментальных и биологических методов анализа, совершенствование и унификация требований к препаратам. В развитии номенклатурных принципов ГФ1Х основным в ГФХ является латинское химическое название, соответствующее номенклатуре-Международной фармакопеи. [c.93]

Принимая в вопросах обозначений и номенклатуры практически целесообразный подход, не имеет смысла ставить чита теля в тупик терминами и символами, которые не используются больщинством известных специалистов. Обозначения, перегруженные нижними и верхними индексами, громоздки и делают даже простейщее уравнение излишне сложным. С другой стороны, исключение большинства верхних и нижних индексов за счет систематического использования букв из различных алфавитов ведет к удручающему разнообразию в символах один и тот же символ редко может быть использован для обозначения двух различных величин без опасения внести путаницу. В этой книге обозначения по возможности упрощены. И все же некоторые из них получились более сложными, чем хотелось бы. Более подробно вопрос о номенклатуре обсуждается в недавнем отчете Ван-Райссельберге [6] о систематизации электрохимической номенклатуры Международным комитетом по электрохимической термодинамике и кинетике. [c.21]

Согласно рекомендаций комиссии по биохимической номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии, принятых на конференциях в 1949 и 1951 гг., для обозначения конфигурации а-аминокислот применяются знаки в- и ь- (ср. стр. 244), выражающие конфигуративную связь асимметрического а-атоыа с ключом . При определении конфигурации оксиаминокислот, когда может возникнуть сомнение, относится ли обозначение к конфигурации а-атома или к конфигурации второго, несущего оксигруппу асимметрического атома, рекомендуется применять дополнительные индексы [c.247]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.75 , c.294 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.25 , c.32 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.62 , c.279 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология