Кумол пара-Ксилол

Аналогичную зависимость активности от Га получил Бенеси [70], изучая Переалкилирование толуола до бензола и ксилолов при 400° С в присутствии НН4 (степень обмена 90%). При температуре прогрева 400°С активность цеолитов уже была заметной она возросла вдвое и достигла максимума при Гакт, примерно равной 600° С, а прогрев цеолитов при 700° С привел к их дезактивации. Используя данные ДТА, полученные на этих же образцах, Бенеси сделал вывод, что каталитически активны бренстедовские центры, а льюисовская кислотность, которая характерна для цеолитов, прогретых при 700° С, сама по себе значения для катализа не имеет. Однако после того, как образцы, прогретые при 700° С, выдержали некоторое время в атмосфере паров воды при 400° С, активность их была такой же, как у цеолитов, прогретых при 600° С. Таким образом, дегидроксилирование может быть обратимой реакцией, а часть неактивных льюисовских центров способна превращаться в активные бренстедовские центры. Отметим также, что потерю активности после прогревания при 700° С нельзя связать с необратимым разрушением кристаллической структуры. В одной из своих первых статей Уорд [50] также писал, что активными в крекинге кумола являются не льюисовские, а бренстедовские центры. Однако ни Бенеси, ни Уорд не ответили на вопрос, почему при активации образцов в интервале 400—600° С каталитическая активность возрастает [78, 79], а общая концентрация ОН-групп падает, особенно вблизи 600° С. Иначе говоря, максимумы на кривых зависимостей каталитической активности и концентрации ОН-групп от Гакт не совпадают. Конечно, такое сравнение правомерно только если допустить, что условия термообработки образцов в каталитических и спектроскопических исследованиях были идентичными. [c.25]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

После перемешивания в паровую рубашку реактора пускают пар, нагревают массу до 125—130° С и выдерл- ивают при этой температуре в течение 4 ч. Затем реакционную массу охлаждают до 60—65° С, для чего пар выключают и в рубашку пускают холодную воду, и вводят остальное количество стирола, тунгового масла и гидроперекиси кумола. Реакционную массу тщательно перемешивают 30 мин, вновь поднимают температуру до 125—130° С и выдерживают массу в течение 9—12 ч до достижения сухого остатка 86—90% при этом вязкость 60% -ного раствора смолы в ксилоле должна быть 25—30 сек. После этого реакционную массу охлаждают до 65° С, холодильник переключают на прямой, реактор соединяют с вакуум-сборником, создают постепенно в системе вакуум до 600—650 мм рт. ст. и при 65—125° С отгоняют непрореагировавший мономер стирола. Отгонку ведут до вязкости 60%-ного раствора пробы смолы из аппарата в ксилоле 50—60 сек и сухого остатка не менее 98%, после чего выключают вакуум. Затем содержимое реактора охлаждают и при температуре 98—104° С отгоняют остатки мономера стирола острым паром под давлением 0,2—0,3 ат до прозрачной пробы дистиллята. Содержимое реактора охлаждают и при температуре 40—75° С и разрежении 620—700 мм рт. ст. производят вакуум-сушку смолы до прозрачной пробы на стекле и отсутствия погонов воды. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология