Проба на прозрачность

Все стандартные методы определения содержания механических примесей в нефтепродуктах (табл. 27) основаны на весовом анализе. Исключение составляет проба на прозрачность, применяемая для характеристики содержания воды и механических примесей, в некоторых сортах топлив. [c.163]

В лабораторию доставлена проба прозрачной артезианской воды, в которой необходимо определить наличие кальция. Можно ли это сделать, если из реактивов имеется только гидрокарбонат натрия [c.125]

Натровая проба, прозрачность и скорость деэмульсации регенерированных масел не нормируются. [c.242]

Задача Н-40. Образец карбоната магния растворили при нагревании в строго необходимом количестве 24,5%-ной серной кислоты. При этом выделилось 2,24 л газа (н. у.). Раствор охладили до 20 °С. Проба прозрачного раствора массой 9,2 г при действии раствора соды выделила осадок, масса которого после высушивания и прокаливания составила 0,8 г. Содержимое сосуда после отбора пробы упарено досуха при 100 °С и при этом получено 19,7 г кристаллов. Составьте уравнения описанных [c.118]

Взятие средней пробы прозрачного раствора солей, природных вод и т, п. не представляет затруднений. После перемешивания берут небольшую часть раствора и определяют содержащиеся в нем катионы и анионы. [c.119]

Методика опыта. Отбирают четыре пробы прозрачного фильтра или центрифугата по 20 мл каждая две опытные и две контрольны Контрольные пробы кипятят 5 мин (на сетке) для инактивации фе мента. [c.110]

Меченый сульфат стронция готовят следующим образом. В стакан емкостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл 0,05М раствора азотнокислого стронция. Добавляют активный раствор, содержащий стронций-89 в заранее рассчитанном количестве необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают сульфат стронция 12 мл 0,05М раствора сернокислого магния. Осадок центрифугируют, многократно промывая водой. Полученный влажный осадок, не взвешивая, помещают в две стеклянные пробирки со шлифами и добавляют около 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды на 10—15 мин в водяную баню ю температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С, Через каждые полчаса из осветленного раствора отбирают в чашки пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжается до достижения постоянного значения активности. [c.320]

Ход определения. Отобрав 100—1000 мл анализируемой воды (в отобранной порции должно быть не менее 0,02 мг нефтепродуктов), проводят экстракцию хлороформом с последующей заменой хлороформа гексаном или непосредственно гексаном (если проба прозрачна), как это описано в методе 75.1. Полу- [c.305]

В. Бромистый аллилмагний (примечание 6). Сухую 5-литровую трехгорлую колбу снабжают мешалкой с затвором, обратным холодильником с осушительной трубкой на конце, капельной воронкой с приспособлением для уравнивания давления и трубкой для подачи азота. В колбу помещают 195 г (8,0 г-атомов) сухих магниевых стружек и 2,4. абсолютного эфира и охлаждают ее в бане со льдом. К реакционной смеси прибавляют небольшой кристаллик йода, а затем в течение 17 час. добавляют по каплям раствор 400 г (287 мл 3,31 моля) бромистого аллила (перегнанного, т. кип. 69—71°) в равном объеме абсолютного эфира. Во время реакции через колбу пропускают медленный ток сухого азота, не содержащего кислорода. После того как прибавление будет закончено, реакционную смесь перемешивают 30 мин. Реактив Гриньяра декантируют в сухую градуированную склянку остаток в колбе промывают 150—200 мл абсолютного эфира и промывную жидкость сливают в ту же склянку. Анализ отдельных проб прозрачного раствора (верхний слой) проводят путем [c.41]

С этой целью к отобранной пробе прозрачного раствора (3—5 мл) приливают несколько капель 3% соляной кислоты. Если появится белая муть (осадок хлористого серебра), то сливать в канализацию раствор с осадка ег е нельзя. В этом случае раствор осторожно переливают в другой резервуар и избытком соляной кислоты переводят все оставшееся серебро в хлористое серебро. В раствор рекомендуется добавить небольшое количество азотнокислого бария. [c.18]

Работники цеховой лаборатории каждый час отбирают пробы прозрачной жидкости после шестого яруса промывателя и опре- [c.134]

Натровая проба, прозрачность, скорость деэмульсации и содержание серы для турбинных регенерированных масел не нормируются. [c.183]

Инфракрасный спектрофотометрический метод измерения влажности. Основан на зависимости между содержанием воды в эмульсии и ее спектральными свойствами [144]. Характерные спектрограммы коэффициентов пропускания для воды и нефти приведены на рис. 9.4 (кривые 3 а 4). Метод измерения состоит в следующем. Измеряемую пробу нефти заливают в прозрачную кювету и через нее пропускают световой луч, получаемый при помощи узкополосного оптического фильтра. Спектральные характеристики двух таких фильтров даны на рис. 9.4 (кривые I и 2). Интенсивность светового сигнала, прошедшего через кювету, измеряют фотоэлементом. Если обозначить через /о и 1 интенсивности светового потока до и после прохождения через нефть, а через и к2 — коэффициенты поглощения воды и нефти в измеряемом спектральном диапазоне с учетом толщины слоя нефти в кювете, то можно записать следующее равенство [c.169]

Берут пипеткой две пробы прозрачного фильтрата по 50 л/л каждая и помещают в конические колбочки емкостью 250 мл. Содержание обеих колбочек нагревают до кипения для удаления СОг. [c.300]

Если анализируемые углеводороды содержат сульфиды, дисульфиды или меркаптаны, то предварительно их удаляют. Длч этого к 20 мл анализируемой пробы прибавляют 50 мл раствора хлорида ртути(II) и тщательно встряхивают. Если образуется небольшой и быстра оседающий осадок, то для анализа берут пробы прозрачного раствора по 5 мл. В случае образования большого осадка его отфильтровывают и берут для анализа пробы фильтрата. [c.198]

Экстрагирование водой. Самый простой прием экстрагирования водой следующий твердое вещество, которое нужно подвергнуть экстрагированию, предварительно хорошо измельчают, помещают в стакан и заливают холодной, теплой или горячей водой, что зависит от свойств растворяемого вещества. Массу перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на некоторое время, чтобы дать хорошо осесть мути. Когда жидкость над осадком станет прозрачной, ее осторожно сливают при помощи стеклянной палочки или сифона, а оставшуюся на дне массу снова заливают водой, перемешивают, дают отстояться и сливают жидкость. Это повторяют до тех пор, пока не будет закончено извлечение нужного вещества, что можно узнать по исчезновению окраски водной вытяжки, если извлекаемое вещество окрашено, или проверив пробу последней вытяжки какой-либо характерной реакцией. [c.141]

Номер измерения Сигнал холостого опыта (прозрачность), % Сигнал пробы (прозрачность), % Разность Квадрат разности [c.13]

Наличие в воде нерастворенных и коллоидных примесей можно оценить и по степени прозрачности пробы. Прозрачность определяют в цилиндрах из бесцветного стекла высотой 30—50 см с плоским дном. Проба считается прозрачной, если через столб воды в цилиндре, помещенном на расстоянии 2 см от контрольного текста, напечатанного специальным шрифтом, можно прочитать текст и различить указанные в нем цифры или же четко видеть крест, нанесенный черными линиями толщиной I мм, с четырьмя точками по полям. Высота столба воды в сантиметрах и есть прозрачность воды по шрифту или по кресту . Прозрачность воды, имеющей мутность 2 мг/л, составляет более 30 см. Городские сточные воды имеют прозрачность 1—5 см до очистки, а после биологической очистки — свыше 15 см. [c.76]

Наличие в воде нерастворенных и коллоидных примесей можно оценить и по степени прозрачности пробы. Прозрачность определяют в цилиндрах из бесцветного стекла высотой 30—50 см с плоским дном. Проба считается прозрачной, если через столб воды в цилиндре, помещенном на расстоянии 2 см от контрольного текста, напечатанного специальным шрифтом, можно прочитать текст и различить указанные в нем цифры или же четко видеть крест, нанесенный черными линиями толщиной 1 мм, с четырьмя точками по полям. Высота столба воды в сантиметрах и есть прозрачность воды "по шрифту" или "по кресту". [c.90]

Масло, поступающее в цех для использования, должно иметь сертификат завода-изготовителя. Независимо от этого из каждой емкости масла, поступающей в цех, должна быть отобрана проба для анализа. Использование масла допускается только после получения результатов анализа, подтверждающих, что качество масла соответствует ГОСТу или ТУ. При анализе проверяют прозрачность, температуру вспышки и вязкость масла. [c.164]

По окончании перемешивания щелочь нейтрализуют двуокисью углерода, подаваемой из баллона. После отстаивания и слива из реактора нижнего и промежуточного слоев содержимое реактора подогревают до 120 °С, переключают холодильник 2 на прямой и отгоняют азеотропную смесь толуол — вода для обезвоживания толуольного раствора олигомера. Конденсат собирают в емкость 9. Окончание отгонки воды определяют по прозрачности пробы толуола. Толуольный раствор олигомера из реактора самотеком поступает через фильтры 10 в приемник 11, а затем насосом перекачивается в аппарат 12 для отгонки толуола. [c.89]

Полнота осаждения контролируется прибавлением к отдельной пробе прозрачного центрифугата одной капли реактива-осаднтеля — N1-14)4003. Отсутствие осадка свидетельствует о полноте осаждения. Если полноты осаждения нет, то к центрифугату над осадком прибавляют дополнительную порцию реактива-осаднтеля. Вновь центрифугируют н контролируют на полноту осаждения. [c.177]

Для полного связывания альдегида (из расчета нй теоретический выход) необходимо 30—33 л аммиака. Во время введения аммиака начинается кристаллизация альдегидоаммиака. Полноту осаждения проверяют, насыщая небольшую пробу прозрачной жидкости аммиаком осадок не должен выделяться. Смесь фильтруют через воронку Бюхне- [c.677]

Диэтилбутин-1-ил-1-алюминий (VII). Жидкий аммиак предварительно высушивают небольшим количеством металлического натрия. После этого в колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым сухим льдом, конденсируют 500 мл аммиака. В жидком аммиаке растворяют 23 г (1 г/атом). металлического натрия и пропускают газообразный, хорошо высушенный бутин-1 до исчезновения голубого окрашивания. Хотя при этом одна треть бутина гидрируется до бутена и теряется, бутин-натрий получается очень чистым В течение нескольких часов без доступа влаги из колбы испа ряют аммиак и бутен и затем остаток аммиака удаляют из бу тин-натрия в высоком вакууме при 100—120°. 77 г (1 моль) бу тин-натрия, представляющего собой белый порошок, суспенди руются в 600 мл свободного от воздуха абсолютированного гексана. К этой суспензии при сильном перемешивании без доступа воздуха прикапывают 115 г (0,955 моля) диэтилалюминийхлорида, разбавленного 100 мл гексана. При этом наблюдается выделение тепла, которое может довести гексан до кипения. Смесь перемешивают до тех пор, пока в пробе прозрачного раствора больше не окажется хлорида. Выпавший НаС отделяют, а из оставшегося прозрачного раствора отгоняют гексан. Продукт, оставшийся после этого, перегоняют под высоким вакуумом. Т. кип. 70—75° при 10 мм рт. ст. Выход 110 г (83,5% от теоретического). [c.293]

В цистерне растворяют 50 ч свободной от хлора соды в 30 ч кнпящеи конденсационной воды и каустифицируют при температуре кипения, прибавляя лопатой густую массу свободного от хлора гидрата окиси кальция до тех пор, пока в пробе прозрачный раствор не перестанет пениться от прибавления ки-СЛ10ТЫ После э -ого распаор сгущают до двух третей или до половины первоначального объема, дают остыть в цистерне и отстояться и через боковые краны НН спускают прозрачный [c.24]

Перед приготовлением титрованного раствора отбирают пипеткой пробу прозрачного концентрированного раствора (1 мл), переносят его в колбу емкостью 250 мл и разбавляют 25 мл воды. Затем добавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют 0,5 н. раствором НС1 или H2SO4 до перехода желтого окрашивания раствора в оранжево-розовое. Концентрацию исходного насыщенного раствора щелочи с (в г/л) рассчитывают по формуле [c.76]

Ход анализа. Отобрав 100—1000 мл анализируемой воды с концентрацией нефтепродуктов не менее 0,02 мг/л, проводят экстракцию хлороформом с последующей заменой его гексаном или непосредственно гексаном, если проба прозрачна. Экстракт высушивают свежепрокаленным сульфатом натрия. [c.605]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

Можно совмещать фенольно-формальдегидный новолак или резол с тунговым маслом при нагревании с растворителями (циклогексанол, метилциклогексанол, смесь хлорированных нафталина, толуола и ксилола, скипидара, изопро-панола, ацетона и т. д.). Нагревают до получения пробы, прозрачной при застывании (обычно 0,5—1 час). Другие жирные масла, например синуриновое масло (триглицерид октадекадиеновой-9,Ц-кислоты-1), в аналогичных условиях не совмещаются со смолами, окисленные же масла сходны с тунговым [c.436]

Например, 1рО ч. крезола и 40 ч. параформальдегида конденсируют в присутствии 400 ч. канифоли. Как только получат пробу прозрачную при охлаждении и исчезнет запах крезола, к смеси при 250° постепенно добавляют 50 ч. глицерина и нагревают массу несколько часов, пока кислотное число не станет достаточно низким. Аналогично производят совмещение с копалами Предложено также сначала отверждать расплавленную канифоль полимерами СН2О, а затем полученную массу (в случае надобности под давлением) конденсировать в кислой или щелочной среде с фенолами, применяя иногда последующую этерификацию [c.440]

Открытие ртути. Осадок 4 промыть горячей водой и перенести в чашку. Прибавить 1—2 мл 2 н. НС1 и 1 мл 3%-ного раствора НаОа. Нагреть смесь на кипящей водяной бане до исчезновения черных частиц и полного разложения НаОа. К пробе прозрачного раствора прибавить прозрачный раствор Sn U. В присутствии ртути выпадает осадок белого, серого или черного цвета. [c.149]

Для полного связывания альдегида (из расчета на теоретический выход) необходимо 30—33 л аммиака. Во время введения аммиака начинается кристаллизация альдегидоаммиака. Полноту осаждения проверяют, насыщая небольшую пробу прозрачной жидкости аммиаком осадок не должен выделяться. Смесь фильтруют через еоронку Бюхнера, осадок промывают несколько раз абсолютным эфиром и сушат вначале на бумаге, а затем в эксикаторе при обычном давлении. [c.693]

Перед разбавлением концентрата водой проверяют их смешиваемость. Полученный образец мицеллярного раствора должен быть янтарного цвета и прозрачным. Стабильность получаемого раствйра проверяют нагреванием пробы до 80—90 °С. [c.200]

В случае оксиэтилированных жирных кислот содержание свободных нолиэтиленгликолей можно находить другим способом. Пробу, очищенную от нолиэтиленгликолей вышеописанным способом, помещают в колбу емкостью 100 мл и греют на кипящей водяной бане примерно 15. чин при остаточном давлении около 2 мм рт. ст. Пагреванпе следует вести медленно, так как может произойти вспенивание. Содержимое колбы фильтруют через стеклянный фильтр с порами средней величины. Чтобы раствор нри фильтровании не охлаждался, ого можно нагревать инфракрасной лампой. Фильтрат должен быть прозрачным. Нужно следить, чтобы соль и вода были полностью удалены. В исходном образце и в исследуемой пробе поело фильтрации определяют число омыления. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология