Бутадион

I. Какова степень окисления атома углерода в карбонильных группах бутадиона а. I в. Ш б. П г. 1У [c.286]

П. Каковы электронные эффекты в молекуле бутадиона для атома 1) кислорода, 2) азота а. -3 в. -Л. б. +3 г. -Л [c.286]

У. Способны ли 4-СН-связи в гетероциклическом фрагменте бутадиона к проявлению СН-кислотных свойств а. Да б. Нет [c.286]

К производным пиразола относятся широко известные препараты, в основном анальгетического действия антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион. [c.303]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [c.303]

Для получения бутадиона в малоновый эфир вводят к-бу-тильный радикал с помощью бромистого бутила в присутствии этилата натрия. Полученный к-бутилмалоновый эфир конденсируют с гидразобензолом (I) в присутствии конденсирующих агентов, при этом получается бутадион. [c.310]

Бутадион — белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, легко —в хлороформе, эфире, ацетоне. [c.310]

Бутадион обладает кислыми свойствами за счет подвижного водорода (стоящего у углерода в положении 4), который может давать енольную форму с близлежащими карбонильными группами. Вследствие этого бутадион может растворяться в щелочах с образованием солей. [c.311]

Натриевая соль бутадиона хорошо растворяется в воде и применяется в виде ампульных растворов в медицине. [c.311]

Бутадион легко бромируется, при этом на бром замещается атом водорода в положении 4. [c.311]

С растворами солей тяжелых металлов бутадион дает нерастворимые в воде окраше . ные соли. Предварительно бутадион нейтрализуют щелочью (по индикатору) до образования натриевой соли, а затем при добавлении раствора сульфата меди образуется медная соль бутадиона, окрашенная в сероватый цвет, переходящий в бледно-голубой. [c.311]

Основные свойства бутадиона выражены слабо (они ослабляются двумя фенильными радикалами). Как основание бутадион реагирует только с концентрированной серной кислотой. [c.311]

Бутадион способен легко окисляться за счет остатка гидразобензола в его молекуле. [c.311]

На этих свойствах бутадиона базируются реакции, определяющие его подлинность [c.311]

Количественное определение бутадиона проводят методом нейтрализации, основываясь на его кислых свойствах. Навеску бутадиона, растворенную в ацетоне (во избежание гидролиза образующейся натриевой соли), титруют щелочью по фенолфталеину. [c.312]

Раствор натриевой соли бутадиона при кипячении желтеет, поэтому рекомендуется асептическое изготовление инъекционных растворов. [c.312]

Наибольшую часть продукции бутадиона долж< Н был давать новый процесс дегидрогенизации, разработанный фирмой Стандард Ойл Дпвэ-лопмэнт Компани , филиалом Стандард Ойл Компани в Нью-Джерси процесс Джерси ) [72]. Этот процесс был относительно простым с технологической точки зрения и давал возможность создать соответствующие заводы без обычных предварительных испытаний на больших пилотных установках. Необходимо отметить, что эти заводы в целом соответствовали расчетной производительности, а секция дегидрирования (цосле дальней- [c.189]

Рилли детально рассмотрел всо преимущества и недостатки пикеле-вого катализатора, однако пока еще трудно решить, заменит ли этот катализатор железные катализаторы, промотированные KjO. Преимуществом никелевого катализатора является ого способность давать высокие выходы бутадиона с наименьшими потерями бутонов, что особенно важно в случао уменьшения производства бутенов или при увеличении их стоимости. Однако этот катализатор обладает меньшей механической прочностью и, кромо того, иногда наблюдаются резкие нарушения в ого работе, сонровоагдаемыо образованием большого количества кокса и газа и разрушением таблеток катализатора. Кроме того, перевод заводских установок на катализатор Дау потребовал бы дополнительных финансовых затрат. В настоящее время нет возможности точно предсказать характер ближайшего развития нефтехимической промышленности в отношении [c.203]

БУТАДИОН С НаоМаОа - белые кристаллы горького вкуса почти нераство-рн.м в воде, растворяется в спирте. Б. получают синтетически. Применяют как активное аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное средство, для лечения полиартритов и подагры. [c.49]

История фенилбутазона (бутадион) и оксифенбутазона совсем иная. Их применяли на протяжении жизни целого поколения Эти лекарственные препараты появились, когда противоревматические средства были единичными. Они вызывали агранулоцитоз и другие известные побочные эс1)фекты Чере 20 лет бутазоны, как их называли за структурную принадлежность к одной химической 1 руппе, потерялись в потоке новых нестероидных противовоспалительных средств, которые и до настоящего времени меняются на фармацевтическом рынке. Тем не мсиее за ними оставался приоритет при анкилозирующем спондилите, хотя и недоказанный с полной определенностью. В 1983 г. достоянием американской общественности стал внутренний рабочий документ фирмы С1Ьа-0е1 у, в [c.117]

Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

ПИ РАЗОЛ ИДИНОН-3 (пиразолидон-3, ди-гидропиразолон-3), жидк. ( ш 133—135 °С смешивается со сп. и эф., плохо раств. в воде. Обладает основными св-вами, легко окисл. до пиразолона-3. Получ. взаимод. гидразина с (З-галогенпропионовой к-той. Примен. для получ. бутадиона. [c.439]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дике-топроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5 — составляет структуру препарата бутадиона. [c.303]

Заместители у углеродного атома в положении 4 обусловливают своеобразие химических свойств и фармакологического действия производных пиразола У антипирина, например, в положении 4 имеется водород, который под влиянием близлежащей карбонильной группы обладает подвижностью и обеспечивает ряд реакций, свойственных только антипирину. У амидопирина, анальгина, бутадиона прй углероде в п01Лож нии 4 имеются различные заместители, которые также обусловливают особенности химических свойств этих соединений. [c.303]

В основе структуры молекулы бутадиона лежит полностью гидрированный пиразол — пиразолидин. В молекуле имеются два фенильных радикала, стоящих у атомов азота в положениях 1 и 2. Эту половину молекулы можно рассматривать как ос таток гидразобензола (I). Остальную половину молекулы можно рассматривать как часть молекулы малоновой кислоты, у которой в метиленовой группе один водород замещен на бути льный остаток (II). [c.310]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.86 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.368 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.86 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.3 , c.27 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.293 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.145 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.147 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 , c.15 , c.20 , c.23 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.126 , c.153 , c.214 , c.220 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.299 , c.581 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология