Выход в компонентах ДНК

Продолжая промывание колонки растворителем, достигают выхода из нее разделяющихся веществ, которые обнаруживают путем анализа последовательных порций вытекающего из колонки раствора (элюата). Если построить выходную кривую, т. е. график зависимости концентрации элюата (С) от объема пропущенного через колонку раствора (V), то на этой кривой выходу компонентов исходной смеси из колонки соответствуют хроматографические пики (рис. 98, б). Часто не происходит полного разделения компонентов и отдельные пики взаимно перекрываются. Построение выходных кривых является наиболее распространенной [c.327]

Смесь углеводородов вводят в газовый хроматограф, где она перево-дится в парообразное состояние и разделяется на колонке. Компоненты смеси после разделения регистрируются детектором. Сигнал детектора фиксируется регистрирующим прибором и выходная кривая (хроматограмма) записывается самописцем. Качественный анализ основан на определении времени выхода компонентов, которое при постоянном режиме работы хроматографа зависит от природы компонентов. Количественный анализ проводится путем измерен ния площади пиков соответствующих компонентов на хроматограмме. [c.355]

Таблица 4. Выход компонентов (в вес. %) на типовых установках АВТ

Выход компонентов (по массе), % на сырье Октановое число (ИМ) [c.180]

Для расчета необходимо знать порядок выхода компонентов и время их выхода для данной колонки, количество примесей, имеющихся в двуокиси углерода (не поглощаемых раствором щелочи), а также скорость подачи двуокиси углерода в бюретку. На основании полученных данных строят [c.842]

Кроме определенного времени выхода компонентов (времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин (нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто. [c.253]

Выходы компонентов Вес. % Объемн. % жз/лз [c.184]

Второй способ заключается в том, что через колонку пропускают непрерывный поток практически неадсорбирующегося (или нерастворяющегося в неподвижной жидкости) газа и в этот газ-носитель у входа в колонку вводят небольшую порцию анализируемой смеси. В этом случае у выхода из колонки в токе газа-носителя сначала появится наименее адсорбирующийся (или наименее растворимый) компонент этой смеси, далее чистый газ-носитель, затем сильнее адсорбирующийся компонент, снова газ-носитель и т. д. Таким образом, зоны выхода компонентов на хроматограмме оказываются отделенными газом-носителем. Этот метод хроматографического разделения называют проявительным, промывным или элюционным анализом. [c.545]

Выход компонента авиационного бензина от сырья, мае. %. ... Октановое число нестабильного бензина (без ТЭС). ........ [c.48]

Время выхода каждого компонента является строго постоянной величиной. Определяя время, прошедшее с момента подачи пробы до выхода компонента из колонки, мы тем самым качественно расшифровываем хроматограмму. Время выхода каждого из предполагаемых компонентов надо определять заранее, используя чистые углеводороды или смеси с известным составом. [c.228]

Примечание. Средние выходы компонента авиационного бензина по Ново-Грозненскому НШ составили (в мае. %) 26,35% в 1959 г., 27,06% в 1960 г., 26.30% в 1961 г. [36]. [c.48]

Таблица 5. Выход компонентов (мае. содер. в %) на типовых атмосферно-вакуумных установках

К-2, которая по своему качеству почти не уступала узкой фракции, получаемой на колонне вторичной перегонки К-6. Данные, полученные при опытных пробегах, показывают возможность высвобождения колонны вторичной перегонки К-6, что упрощает технологическую схему получения целевых фракций. Улучшение погоноразделительной способности колонн сопровождалось и увеличением отбора указанных дистиллятов, в первую очередь за счет перераспределения фракций. Особенно увеличился отбор керосина (с 13,7 до 16,2%). При этом соответственно уменьшился выход компонента автомобильного бензина. [c.57]

Анализ работы установок каталитического крекинга показал, что этот процесс в значительной степени происходит в транспортной трубе от начала контактирования катализатора с сырьем до входа смеси в кипящий слой катализатора в реакторе. Поэтому в промышленную практику все шире внедряется каталитический крекинг в две ступени первая ступень осуществляется во внешнем катализаторопроводе (лифт-реакторе) с восходящим потоком катализатора, который поступает вместе с продуктами крекинга и остатками непрореагировавшего сырья на вторую ступень — в реактор с кипящим слоем. Данные технико-экономической оценки двухступенчатого каталитического крекинга свидетельствуют о его большом преимуществе по сравнению с одноступенчатым крекингом в псевдоожиженном слое катализатора. Так, по данным В. С. Алиева с сотр. [55], при двухступенчатом крекинге вакуумного дистиллята, полученного из малосернистых нефтей, даже на аморфном катализаторе выход компонента автомобильного бензина значительно выше, чем при одноступенчатом крекинге. При- [c.98]

Принцип хроматографического метода разделения основан на различии в адсорбции веществ, что обусловливается как природой адсорбируемых веществ, так и природой адсорбентов. Различные вещества на одном и том же адсорбенте адсорбируются в разной степени. Это можно представить и таким образом, что при адсорбционном равновесии они неодинаковое время находятся на поверхности адсорбента. Вещество, которое сильнее адсорбируется, дольше удерживается на поверхности адсорбента. Если смесь газов или жидкий раствор пропускать через слой адсорбента, то раньше будут выходить компоненты, которые сорбируются слабее. Б процессе прохождения через слой адсорбента смеси веществ [c.175]

Разработка цеолитсодержащего ка- Резкое увеличение выхода компонента лизатора (1962) та высокооктанового бензина Комбинирование каталитического кре- Создание установки ГК —пионера кинга с другими процессами (1969) современных комбинированных [c.7]

Из данных, представленных на рис. 16, следует, что к началу 80-х годов выход компонента автобензина (с к.к. 221 °С) на промышленных установках ККФ в США достиг более 77% об. на сырье (против 40% об. — на первом этапе развития указанного процесса). [c.132]

Время, мин Выход компонентов фракции н.к.-62 С, % мае. [c.228]

А. Диаграмма степень превращения сырья в ВМС - выход КМ" (рис.5.2,г). За степень превращения сырья в ВМС принимается выход компонентов, нё растворимых в алканах Сз-.Св и/или ароматических углеводородах Сб...Се и других органических растворителях (пиридин, хинолин и т.д.). [c.133]

Знание зависимостей (У. 12) позволяет рассчитать концентрацию (а тем самым количество или выход) компонента реакции в заданный момент времени или время, необходимое для достижения определенной концентрации того или иного компонента. Нели система дифференциальных уравнений не может быть проинтегрирована в квадратурах, можно применить численное интегрирование. [c.179]

Пользуясь этим графиком, можно предсказать порядок выхода компонентов смеси при хроматографировании, подобрать оптимальную температуру опыта. Например, при температурах колонки, соответствующих аь а , а , происходит совмещение максимумов пиков индивидуальных веществ. При изменении температуры колонки изменяется порядок выхода компонентов смеси. В области температур Ь первым выходит компонент 1, затем компоненты [c.62]

Зависимость удерживаемых объемов от температуры имеет большое практическое значение. Так, при изменении температуры колонки изменяется порядок выхода компонентов смеси. При температурах колонки, соответствующих областям а, а", а ", происходит совмещение максимумов пиков индивидуальных веществ. В области температур Ь первым выходит компонент 1, затем компоненты 2, 3 а 4. При температуре с происходит инверсия порядка элюирования компонентов 3 и 4. При температуре й первым вымывается компонент 4, затем 1, 3, 2. [c.83]

Успех разделения веществ в газо-жидкостной хроматографии обеспечивается правильным выбором неподвижной жидкой фазы. Природа жидкой фазы — основной фактор, который определяет последовательность и время выхода компонентов из колонки. В настоящее время в качестве неподвижных фаз используется несколько сот индивидуальных веществ. [c.110]

На рис. XIV- и Х1У-2 показаны поточные схемы комбинированных установок ЛК-6у (проект Лен-гипронефтехима) и ГК-3 (проект Грозгипронефтехима), а также приведен выход получаемой продукции на нефть (в скобках показан также выход компонентов на загрузку блока или секцию установки). В состав комбинированной установки ЛК-6у входят блок двухступенчатого обессоливания сырой нефти в горизонтальных электродегидраторах блок двухколонной атмосферной перегонки нефти и стабилизации и фракционирования бензина блок каталитического риформинга бензина с предварительной гидроочисткой сырья секции гидроочистки керо- [c.118]

Разделительные колонки могут иметь различную конструкцию. Как правило, это трубки стеклянные или металлические, прямые, согнутые (У-образные) или в виде спирали. На рис. 171 показано несколько типов колонок для газового анализа. Материалом для их изготовления может служить стекло, нержавеющая сталь, медь. Выбор материала для колонки определяется также требованием химической стойкости. Диаметр и длина колонок — основные параметры, определяющие работу колонки. Длина колонок может варьировать от 20—30 см до 8—15 л , а диаметр — в пределах 4—6 мм. Длинные колонки для удобства делают составными. Иногда применяют ностененно суживающиеся (к выходу газа) или конусные трубки, что способствует образованию более четкого фронта выхода компонентов газа. [c.251]

Важной разновидностью хроматографической колонки является капиллярная колонка, представляющая собой длинный капилляр, свернутый в спираль. При газо-жидкостной хроматографии неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на стенкн капилляра. Колонка, наполненная зернистым носителем, является по существу системой связанных между собой капилляров разных диаметров, разной длины и формы, образованных каналами между зернами носителя и между этими зернами и стенками трубки. Очевидно, что выход компонента из такого набора параллельных, не строго одинаковых капилляров будет происходить через несколько различаюи иеся промежутки времени, что приведет к некоторому расширению хроматографиче- [c.549]

В главе XVIII показано, что теплота адсорбции зависит от геометрической и электронной структуры молекулы адсорбата и адсорбента. Следовательно, изменяя природу адсорбента (или неподвижной жидкости в газо-жидкостной хроматографии), мояс-но изменить времена удерживания и даже последовательность выхода компонентов. Для -алканов теплота адсорбции является линейной функцией числа атомов углерода (п) в молекуле (см. стр. 492, 493), поэтому при одной и той же температуре колонки [c.564]

Если общее взаимодействие адсорбат—адсорбент включает взаимодействие, сильно зависящее от температуры (например, специфическое взаимодействие ненасыщенных и ароматических углеводородов с гидроксильными группами или катионами поверхности, см. главу XV11I), то повлиять на последовательность выхода компонентов можно, изменяя температуру колонки. Из рис. 12 видно, что последовательность выхода -jrana, пропана и этилена из колонки, заполненной цеолитом типа X (см. стр. 515 сл.), с ростом температуры изменяется. В соот- [c.566]

Содержание отдельных компонентов анализируемо смеса рассгитывают на основании хроматограммы, записанной на диах-раммной ленте самописца. Вначале по порядку и времени выходов компонентов устанавливают качественный состав смеси. Затем определяют количественный состав образца по площади пиков или по высоте пиков [21]. [c.66]

Л — п.чмерсние площади пика Б — неполное разделение ников В — вычисление а ло соседнему нику 1 —время выхода компонента. [c.67]

Фронтальный метод ооюван на пропускании исходной смеси через колонку, Вследствие меньшей адсорбции компонента А через некоторое время в колонке достигается распределение компонентов, представленное на рис, 137, в. Прн дальнейшем пропускании смеси из колонки будет выходить компонент А в чистом виде до тех пор, пока не начнется проскок компонента В, Такой метод дает возможность получить в чистом состоянии некоюрое количество слабо адсорбируемого компонента А. Поэтому он применяется и в иреиа-ративиых целях для выделения некоторых ценных веществ (редкоземельных элементов, белков и т, п,) в небольших количествах. [c.375]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

Выход компонентов автомобильных бензинов на отечественных установках каталитического крекинга составляет 47—50%, а компонентов авиационных бензпнов 21—26% (табл. 1. 17). [c.48]

Как было показано в гл. 6, в случае необходимост ) можно совместить производство ароматических углеводородов с получением компонентов автобензина при риформинге фракции 62—180 °С. Если процесс осуц(ествлять под давлением 3 МПа, а октановое число рм-форматя составит 94,5 (и. м.), то, в зависимости от выделяемых ароматических углеводородов, их массовый выход, а также выходы компонента автобеизина и рафината будут равны (в % иа сырье) [c.179]

Так как в осрюву конструкции прибора положен объемно-хроматографический метод, идентификация разделенных компонентов происходит по времени их выделения, фиксируемого секундомером. Прибор должен быть прокалиброван. На колонку наносят чистые индивидуальные углеводороды и при проявлении наблюдают время выхода каждого из них и интервал межДу ними. Время выхода компонента отслитывают от момента ввода в колонку газа-носителя. [c.852]

Способ каталитической сервочистки практически осуществим на цромышленвых установках каталитического крекинга, на алюмосиликат-ных или цеолитсодержащих катализаторах. При этсм достигается степень очистки от серы на 20-30 при некотори снижении октанового числа. Выход компонента товарного бензина, в зависимости от принятой глубины очистки, составляет 75-85 мае. [c.27]

Изменение выходов продуктов гидрокрекинга вакуумного газойля в зависимости от глубины превращеьшя показано на рис. 87. (За глубину превращения условно принято 100 минус выход компонентов, выкипающих выше 204° С, в объемн. %.) [c.271]

Первым выходит из колонки наименее сорбирующийся компонент, затем последовательно выходят компоненты, которые сорбируются [c.226]

Из 1 т каменного угля при швелевании можно получить 14—15 кг жидкого газа со следующим выходом компонентов (в кгЬп на исходный уголь) [c.40]

Полученный продукт состоит в основном из изопарафиновых и ароматических углеводородов при низком (2-5% мае.) содержании непредельных углеводородов. В зависимости от условий процесса выход компонента автобензина существенно различается так, автобензин А-76 может быть получен с выходом до 85% мае. на сырье, автобензин АИ-92 — 65-70% мае. и АИ-93/АИ-98 — 50-65% мае., соответственно. При ароматизации получающейся в процессе пропан-бутановой фракции в отдельной секции реакционного блока с получением концентрата ароматических углеводородов и добавлением его в катализат цеоформин-га выход автобензина может быть повыщен на 10-15% мае. [364, 365]. [c.357]

Результаты хроматографического разделения фракций, полученные автоматическим расчетом состава анализируемых проб на газожидкостном хроматографе КиН-105 (Англия) были представлены хроматограммами, а также стабулированы по группам конденсатонефтяных смесей разных концентраций. В качестве примера приведена табл. 8.25, в которой рассматриваются во взаимосвязи время выхода компонентов раз- [c.227]

В качестве адсорбентов в ГАХ используют активированный уголь, силикагель, алюмогель, диоксид циркония, пористые стекла. В ГЖХ сорбент состоит из двух фаз, одна из которых— неподвижная жидкость является активным сорбентом, а другая — твердая служит носителем этой жидкости. Природа неподвижной жидкости в ГЖХ, по существу, определяет по следовательность выхода компонентов анализируемой смеси Жидкость должна обладать малой вязкостью и низким давле нием пара при рабочих температурах. Для получения хоро шего разделения жидкая неподвижная фаза должна быть рав номерно распределена на поверхности носителя и прочно им удерживаться. [c.353]

На рис. П.31 приведена хроматограмма трехкомпонентной смеси. Выход компонента С из хроматографической колонки отмечается на хроматограмме пиком С, Пик В соответствует выходу компонента В, а пик А — компонента А. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология