Манниха метилирования

Опубликован обзор [14], посвященный этой реакции (пример 6.2). Поскольку соли основания Манниха легко восстанавливаются с об-зованием насыщенных кетонов, эта реакция служит методом метилирования кетоиов [15] [c.175]

Электроф. замещение 2- и 4-0. протекает по положениям 3 и 5. 2-0. аминометилируется с образованием М-замещенных оснований Манниха 4-0. в эту р-цию не вступает. Гидрокси-метилирование 2-0., не замещенных по атому N, происходит по атому N, замещенных-в ядро. [c.359]

Диэтиламино-1 -окси-н-пропил)-9-метилкарбазол обладает болеутоляющим действием (по силе близким к действию кодеина). Синтез его проводился следующий образом. 2,9-Диацетилкарбазол действием диметилсульфата превращали в 2-ацетил-9-метилкарбазол, причем гидролиз и метилирование проходили в одну стадию. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. Гидрирование последнего в разбавленном спирте в присутствии окиси платины привело к образованию желаемого аминоспирта. [c.245]

Была показана [51] возможность. получения каучуков на основе бутадиена с функциональными группами, действующими как эффективнейшие антиоксиданты, не вымываемые из изделий. Для этого сополимеры бутадиена (или бутадиена и акрилонитрила) с небольшими количествами п-изопропенилфенилацетата на стадии латекса подве ргались омылению ацетатных групп, а затем последовательному диалкиламино метилированию образовавшихся фенольных групп по Манниху в о,о -ноложениях к фенольным гидроксилам [c.183]

Наконец, третий метод синтеза (478), разработанный Джонсоном и сот-трудниками [577, 578], также исходит из основания Манниха (496). Конденсация его с циануксусным эфиром приводит к цианокетоэфиру (493), который по реакции Штоббе с диметилсукцинатом образует соединение (492). При гидрировании двойной связи и ангулярном метилировании оно было превращено в цианоэфир (489), который аналогично предыдущему при обработке метанольным раствором хлористого водорода дает полупродукт (478). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология