Диметилсукцинат

Диметилсукцинат см. Диметиловый эфир янтарной кислоты [c.174]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

В коротком синтезе бициклического продукта 288 [29d] дважды использовано двойное алкилирование 1,2-бис-енолятов. На первой стадии реакции бис-енолят диметилсукцината алкилируют 1,3-дибромпропаном, что приводит к построению первого циютопентанового фрагмента. Наследующей стадии повторно генерируют 1,2-бис-енолят, который далее также алкилируется бифункциональным электрофилом, в роли которого на этот раз выступает 4-бромбутанон-2. [c.216]

Диметилфумарат Этилацетоацетат Диметилсукцинат Диэтилоксалат Диацетат этиленгликоля [c.495]

Диметиловый эфнр щавелевой кислоты С4Н6О4. См. Диметилоксалат Диметиловый эфи ) янтарной кислоты СбН о04. См. Диметилсукцинат [c.798]

Предложен способ получения диметил- и диэтил сукцината анодной конденсацией щелочных солей моноэфиров малоновой кислоты в электролизере с катионообменной диафрагмой, раздел я -ющей анодное и катодное пространства [78]. Исследован процесс анодной конденсации монометилмалоната в среде метанола при разной температуре и потенциалах от 3 до 12 В на платиновых анодах [79]. При плотности тока 5000 А/м , pH меньше 7 и температуре 35 диметилсукцинат получен с выходом всего 34% [80]. [c.62]

Ректификацию диметиловых эфиров. можно проводить таким образом, чтобы в дистиллят уходила смесь эфиров янтарной и глутаровой кислот. Эту смесь охлаждают до температуры, превы-шаюш ей темцературу кристаллизации эвтектической смеси диметил овых эфиров, благодаря чему в осадок выпадают чистые кристаллы диметилсукцината [217]. [c.112]

Сукциновая кислота, метанол Диметилсукцинат, Н3О Катализатор и условия те же. Выход 98%, чистота 97% [7651 [c.95]

Метилакрилат, метанол, СО Диметилсукцинат (I) [диметилмалонат (II)1 Карбонилы кобальта в присутствии малых количеств водорода и пиридина. Выход I 70%. II <2% [895] [c.639]

Толуол — диметнлсебацинат Толуол — диметилсуберат Толуол — диметилсукцинат Толуол — диэтиладипинат Толуол — диэтилсебацинат Толуол — диэтилсуберат Толуол — диэтилсукцинат Хлороформ — этанол Циклогексан —этанол Четыреххлористый углерод— нитрометан [c.204]

Рис. 2.51. Спектры Н (а) и С (б) полиизопропенилацетата и сигнал карбонильного атома углерода, записанный в большем масштабе (в) а — раствор в хлороформе, 333 К, 100 МГц б, в — раствор в смеси хлороформ — диметилсукцинат (1 1), 333 К, 25,1 МГц [408].

Полученная смесь циклогексена, циклогексана и бензола может быть разделена экстрактивной ректификацией с полярными растворителями диметилацетамидом, адиподинитрилом, диме-тилмалонатом, диметилсукцинатом, сульфоланом [430], дипро-пиленгликолем, диметилфталатом, триметилфосфатом [431]. [c.163]

Что же касается конденсирующих агентов, то метилат натрия слишком слаб, а использование более эффективного этилата натрия сопровождается побочными окислительно-восстановительными процессами. Лишенный этого недостатка трег-бутилат калия является гораздо более действенным конденсирующим средством, чем этилат натрия реакции с его участием протекают быстрее и приводят к получению более чистых веществ с более высокими выходами. В присутствин диэтилсукцината все же могут протекать некоторые восстановительные процессы диметилсукцинат хотя и снимает эту трудность, но довольно легко вступает в самоконденсацию с образованием диметилового эфира циклогексакдион-1,4-дикарбоновой-2,5 кислоты. [c.563]

Н2-диметилсукцинату. Таким образом, в обоих случаях имеет место исключительно с-присоединение водорода или Н. [c.40]

Диметилпиразин Диметилсукцинат Диметилсульфат [c.101]

Комплексы кобальта. Метил-трис-трикарбонилкобальт(1П), полученный обработкой сильной кислотой комплекса С2Н2 с Сог(СО)8, реагирует с СО при 160° С под давлением 20—150 атм в метаноле с добавкой органического основания с образованием метилпропионата (выход в прАутствии пиридина 50—69%, в присутствии трифенилфосфина 14—28%), диметилсукцината (соответственно 7—12 и 3—11%) и диметилмалоната (4—9 и 38—62%) [89]. [c.150]

Шаафсма и др, ( 9] проводили работу по получению смеси метиловых эфиров дикарбоновых кислот при взаимодействии недокиси углерода с диазометаном в сухом серном эфире в присутствии метанола. Реакцию вели при температуре - 10°. После испарения серного эфира остаток содержал (%) диметилмалоната - 9, диметилсукцината - 45, диметилглутарата - 7, метил-З-оксоциклобутанкарбоксилата - 4. [c.52]

В патенте США [374] предлагается разгонять смесь диметиловых эфиров, полученных при этерификации смеси дикарбоновых кислот метанолом таким образом, чтобы в дистиллат уходила смесь диметиловых эфиров двух смежных дикарбоновых кислот (например, янтарной и глутаровой). Эту смесь охлаадают до температуры, несколько превышающей температуру, при которой начинается кристаллизация эвтектической смеси двух диметиловых эфиров, благодаря чему в осадок выпадают чистые кристаллы одного из эфиров (например, диметилсукцината . [c.149]

Футтервейт и др. [264] анализировали методом газовой хроматографии элюаты прогестерона, полученные после хроматографирования на тонком слое проб плазмы крови беременных женщин. Коллинз и Соммервилл [265] также пользовались газовой хроматографией для количественного определения прогестерона в плазме крови человека. Экстракт плазмы разделяли на силикагеле О, элюируя сначала смесью бензол—этилацетат (3 2), а затем смесью эфир—диметилформамид (99 1). Пятна стероидов экстрагировали смесью метанол—хлороформ (1 1) и полученный экстракт вводили в газохроматографическую колонку, на входе в которую расположена сетка из нержавеющей стали. Эта колонка длиной 152 см была заполнена хромосорбом Р (фракция 60—80 меш) с 1 % диметилсукцината, который наносили на хромосорб из раствора в циклогексане. Рабочая температура колонки равнялась 210°С. Пик прогестерона идентифицировали, подмешивая 0,25 мкг прогестерона-4-1 С к исходной плазме. Этим методом можно определить до 0,01 мкг этого соединения. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология