Хлорохин

Дополнительная информация. Хлорохина фосфат имеет горький вкус он медленно окрашивается на свету. Хлорохина фосфат может иметь две полиморфные формы, отличающиеся температурой плавления, одна форма плавится при температуре около 194 °С, другая — около 215 °С смесь двух форм плавится между 194 и 215 °С. [c.72]

Хранение. Хлорохина сульфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.74]

Дополнительная информация. Хлорохина сульфат имеет горький вкус. [c.74]

Б. Растворяют 10 мг препарата в 5 мл воды и прибавляют 1 мл раствора сульфата церия-аммония в азотной кислоте ИР тотчас появляется темно-фиолетовое окрашивание (отличие от хлорохина). [c.255]

Хлорохин представляет собой синтетический антималярийный препарат. [c.190]

Общее требование. Хлорохина фосфат содержит не менее 98,0 и не более 101,07о С18Н2бС1Ыз-2НзР04 в пересчете на высушенное вещество. [c.72]

На протяжении столетий хинин был основным лекарством, применяемым для лечения малярии, однако в настоящее время он в значительной степени заменен некоторыми синтетическими препаратами, в частности акрихином (хинакрин), хлорохином и камохином. Хинин не способствует радикальному излечиванию от малярии. [c.234]

Впоследствии стали интенсивно изучаться 4-аминохинолины [1082а, 1084, 1085]. Из большого числа полученных производных 4-аминохинолина, в которых различны как структура боковой цепи в положении 4, так и характер и степень замещения в цикле, некоторые оказались высокоэффективными анти-малярийными препаратами. Повидимому, лучшими из них являются хлорохин (VI) [1086] и камохин (VII) [1085]. Оба препарата обладают бесспорно рядом преимуществ по сравнению с применявшимися ранее. [c.237]

Хлорохин оказался также высокоэффективным для лечения язв при гепатите, возбудителем которого является Endameba histolyti a. Повидимому, амёбицидное действие этого препарата против кишечных форм заболевания является недостаточным или не проявляется вовсе [1087]. [c.237]

В качестве антималярийных препаратов были получены многочисленные хиназолиновые аналоги серии 4-аминохинолинов (хлорохина) [139] было сообщено о получении двух аналоговсерии 8-аминохинолинов (плазмохина) ([5] см. примечание на стр. 286 и [72]). Первые довольно легко синтезируются из соответствующего амина и 4-хлорхиназолина или 4-тиохиназолона или его метилового эфира. На схеме представлен синтез 7-хлор-4-(4-диэтиламино-1-метилбутил-амино)хиназолина [139]. [c.308]

Хинолин и изохинолин - гетероциклические соединения, в которых бензольное кольцо аннелировано с пиридиновым через атомы углерода. Оба соединения первоначально были выделены из каменноугольной смолы. Хинолиновая и изохинолиновая циклические системы широко распространены в природе. Алкалоид хинин (38), традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хинолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин (39). Цианиновые красители (разд. 5.3.11) также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин (40) используется для борьбы с шистосомой (S histosoma mansoni), которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. Опийный алкалоид папаверин (41) обладает способностью [c.185]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.654 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.166 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.38 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.234 , c.237 , c.422 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.4 , c.6 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.660 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.734 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.427 , c.430 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.186 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.660 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.187 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.302 , c.331 , c.334 , c.335 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.211 , c.212 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.21 , c.315 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология