тетрагидропроизводное

Тетрагидропроизводное фолиевой кислоты (см. ниже) используется в качестве кофактора в биологическом синтезе, во время которого отдельные углеродные атомы подвергаются окислению или восстановлению и переносятся на молекулы субстрата в форме группы —СНз, —СНзОН или —СНО. Рибофлавин (витамин Вг)—производное аллоксазина — входит в простетические группы ряда дегидрогеназ (ферментов, участвующих в реакциях окисления за счет переноса водорода). [c.309]

В случае нафталина оба кольца одинаковы и первоочередность гидрирования одного из них наблюдается только при наличии заместителей (быстрее насыщается незамещенное кольцо 1 Если заместителями являются функциональные группы (гидроксильная, окси-метильная), более сильно влияющие на адсорбируемость, то при гидрировании на никелевом катализаторе направление гидрирования определяется характером среды в щелочной среде гидрируется замещенное кольцо с образованием 1,2,3,4-тетрагидропроизводных, в кислой или нейтральной — незамещенное кольцо с образованием 5,6,7,8-тетрагидропроизводных Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5,6,7,8-тетрагидропроизводных. [c.150]

Пираны и тетрагидропиран. Важнейшими шестичленными гетероциклами с одним атомом кислорода и двумя двойными связями являются а-пиран и у-пиран. Как свободные вещества эти гетероциклы не получены и известны лишь их многочисленные производные. Тетрагидропроизводное называется тетрагидропираном. Оно получено в свободном виде содержит на четыре атома водорода больше, чем пираны, и не имеет двойных связей [c.427]

В гидрогенизате преобладают 5,6,7,8-тетрагидропроизводные (насыщается незамещенное кольцо) [c.249]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами в результате восстановления переходят в тетрагидропроизводные . Подобным же образом реагируют их аминопроизводные, причем положение аминогруппы определяет, какое из ароматических колец восстанавливается в а-нафтиламине восстанавливается незамещенное кольцо, а в р-нафтил-амине—замещенное . [c.493]

Наряду с гидрированием может протекать и изомеризация хинолина или его 1, 2, 3, 4-тетрагидропроизводного, что ведет 124 [c.124]

При температуре около 300°С примерно 90% хинолина превращается в 1, 2, 3, 4-тетрагидропроизводное. При более высоких температурах количество этого продукта уменьшается частично вследствие того, что выше 350°С одновременно образуется и 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолин. [c.133]

Триметоприм (238) - антимикробный препарат, ингибирующий превращение бактериальной дигидрофолиевой кислоты в ее тетрагидропроизводное, - получают аналогичной ииклокон-денсацией альдегида (242) с гуанидином с последующей двухстадийной заменой ОН-фуппы в пиримидине (243) на аминную [c.156]

Тем не менее, подход к синтезу 3,4-дигидропроизводных изохинолина окислением тетрагидропроизводных 16 представляется нерациональным. [c.482]

Когда был выяснен устойчивый характер хинолина и изохинолина, нами проводились реакции расщепления некоторых их тетрагидропроизводных. Ввиду отсутствия в нашем распоряжении простейших представителей этого класса, подвергался расщеплению сальсолидин. [c.46]

Частичное восстановление четвертичных солей до соответствующих дигидросоединений возможно при использовании боргидридов, однако этот процесс гораздо менее изучен, чем для пиридина [61]. 1,4-Дигидропиразины можно получить при наличии либо силильных [62], либо амидных [63] заместителей при атомах азота. Все диазины также можно восстановить в соответствующие тетрагидропроизводные при наличии карбаматных защитных групп при атомах азота, что способствует стабильности и возможности вьщеления продуктов восстановления [64]. [c.269]

Простое насыщение кольца может быть достигнуто ионным гидрированием [112], т. е. смесью триалкилсилана и кислоты, обычно трифторуксусной реакция протекает через последовательное присоединение протона, а затем гидрида [ 113] и, следовательно, требует электронодонорных заместителей для облегчения первой стадии. 2,5-Дигидросоединения образуются наряду с тетрагидропроизводными при восстановлении цинком в трифторуксусной кислоте [П4]. [c.364]

Тщательное исследование стереохимии гидрирования ксилолов и некоторых их тетрагидропроизводных позволило Сигелю и сотр. [1, 77] высказать предположение, что циклоалкены получаются путем г ис-присоединения к молекуле ксилола четырех атомов водорода со стороны поверхности катализатора с десорбцией циклоалкена, после чего может произойти повторная адсорбция и исчерпывающее гидрирование в соответствии со схемой, описанной выше (см. с. 23, 24). [c.49]

Интересным подтверждением этого правила явились результаты полученные при гидрировании 2-алкилнафталинов на хро-митмедном катализаторе при 220 °С и начальном давлении 117 кгс/см в автоклаве. Авторы изучали соотношение между тетрагидропроизводными типов I и П [c.140]

Из ее химических свойств следует отметить отношение к восстановителям. Она восстанавливается до тетрагидропроизводного легче, чем фуранмонокарбоновая кислота это соответствует аналогичным превра- [c.961]

Обработка 1-нафтиламина натрием в амиловом спирте приводит к 5,6,7,8-тетрагидропроизводному, в то время как 2-нафтиламин в тех же условиях образует преимущественно 1,2,3,4-тетрагидропронзводное. Объясните течение этих реакций. [c.295]

КИСЛОТЫ в пиридине (октадиеп-3,5 диои-2,7 октен 4-дн он 2.7) [144] или цинка и аммнака в этиловом спирте (2,3 дигидро-З-кето-2-метнлциннолин -—-> 1,2,3,4-тетрагидропроизводное [185] Восстановленне группы С=С— —С = 0 обычно протекает без нарушения других находящихся в молекуле кетонных rpvгп Однако в некоторых стероидах группа —С=СН—С=0, находящаяся в кольце А нлн В, под действием большого избытка цннка в ледяной уксусной кислоте в результате восстановления [c.149]

Восстановление тиофена металлическим натрием в жидком аммиаке ведет к образованию 2- и 3-тиациклопептепов (см. уравнение 65). Многочисленные замещенные тиофены также можно восстанавливать этим методом до дигидропроизводных. Однако получить тетрагидропроизводные при помощи этой реа кции невозможно. [c.284]

Д. изучены мало. Их получают взаимод. производных имидазола с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой к-ты тетрагидропроизводные - из бензонитрила и 1,4-диа-минобутана гексагидропроизводные-из тетраметилендии-зоцианата и воды. [c.37]

При восстановлении 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 24 (R = Н, Al- = PI1) боргидридом натрия образуется к эквимолекулярная смесь диасте-реомерных тетрагидропроизводных 26 [56] напротив, восстановление 2-метил- [c.153]

Ацилзамещенные нзохннохнназолнноны 64 при обработке боргидридом натрия претерпевают дезацилирование с последущим восстановлением промежуточного соединения 39а и образованием в итоге тетрагидропроизводного 71 (Я = Н) [62]. [c.249]

При изучении соединения 77 (Я = Ме) показаны выраженные электрофильные свойства изохинохиназолиниевой ароматической системы и установлено, что катион 77 присоединяет нуклеофилы по атому С(12). При действии на 77 МаВП4 в спирте образуется продукт 55 (Я = Ме), а в спиртово-уксуснокислой среде восстановление проходит глубже до тетрагидропроизводного 71. [c.250]

Взаимодействие 2-гидрокси-4Я-хинолизин-4-она 27 с этиловым эфиром (3-ами-иокротоиовой кислоты приводит к линейно аннелированному 4-метил-2,5-диоксо-2Я,5Я-пирано[2,3-6]хинолизину 28, который при каталитическом восстановлении превращается в 7,8,9,10-тетрагидропроизводное 29 (82%) [18]. Хинолизин 28 также образуется в качестве побочного продукта в реакции соединения 27 с дикетеном, основным продуктом которой является 1-метил-3,6-диоксо-ЗЯ,6Я-пирано-[3,2-а]хинолизин 30, а в качестве незначительной примеси образуется изомерная [2,3-6]-аннелированная система 31 (схема 12). [c.166]

Основными продуктами в этих реакциях являются соответствующие тетрагидропроизводные хинолина. которые в дальнеГшгем в процессе дегидрирования илн окисления превращаются в хинолниовые соединения. [c.19]

Интересный случай перемещения водорода представляет комбинация гидроароматическое соединение — ароматическое гетероциклическое соединение. Установлено, что эфир Ганча превращает хинолин и изохинолин в их тетрагидропроизводные, а акридин и фенантридин в их дигидропроизводные. Аналогично при взаимодействии 1,2-дигидрохинолина с акридином образуется дигидроакридин. Вполне возможно, что реакция может быть использована для оценки сравнительной легкости гидрирования гетероциклических соединений этого типа и что полученные таким образом результаты удастся связать с теоретическими данными. [c.349]

Двухстадийное восстановление ароматических иминиевых солей боргидридом натрия до тетрагидропроизводных можно также показать на примере четвертичных пиридиниевых солей. Как отмечалось [201а. 2016], восстановление пиридиниевых солей типа ССЬХХХУП под действием боргидрида натрия в слабоосновной среде благоприятствует образованию тетрагид-ропиридинов типа ССХС, тогда как в сильноосновной среде [c.94]

В общем, 1,2-оксазины являются восстанавливающими агентами так, например, они окисляются перманганатом. Каталитическое гидрирование приводит к тетрагидропроизводным, иногда с одновременным замещением галогена на водород, однако восстановление цинком и уксусной кислотой или цинком в растворе гидроксида натрия приводит к расщеплению связи О—N и образованию производных аминобутанола. [c.568]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Распад М+ 5Н-пиразино[2,3-е]индола (88) включает незначительное элиминирование Н и H N, тогда как в случае его 6,7,8,9-тетрагидропроизводного реализуется ретродиеновая реакция в углеводородном цикле [114]. [c.81]

Реакции ди- и тригалогенозамещенных гидразонов с эфирами енолов или енаминами в присутствии оснований приводят к образованию пиридазинов через промежуточные азадиены. Пиридазины либо сразу образуются в реакционной смеси, либо ди- или тетрагидропроизводные пиридазинов предварительно выделяют, а затем превращают в ароматические структуры при взаимодействии с основаниями [159]. [c.286]

Все три 1,3-азола — имидазол [1], тиазол и оксазол [2] — представляют собой очень стабильные соединения, не подверженные самоокислению. Оксазол и тиазол — смешивающиеся с водой жидкости с пиридиноподобным запахом. Имидазол, представляющее собой твердое вещество при комнатной температуре, и 1-метилимидазол также водорастворимые соединения, но без запаха. Их температуры кипения гораздо выше (256 и 199 °С), чем для оксазола (69 °С) и тиазола (117 С). Это, по-видимому, обусловлено сильной диполярной ассоциацией в результате разделения зарядов в молекулах имидазола (дипольный момент имидазола составляет 5,6 Д, в то время как оксазола и тиазола — 1,4 и 1,6 Д соответственно) к тому же для незамещенного имидазола наблюдается образование межмолекулярных водородных связей. Дигидро- и тетрагидропроизводные 1,3-азолов называют имидазо-лин/имидазолидин, тиазолин/тиазолидин и оксазолин/оксазолидин соответственно. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология