Триметилэтоксисилан

Хорошие результаты при укреплении каменных кладок и отдельных предметов из выветренных песчаников и мергелей дают алкилалкокси-силаны, в частности триметилэтоксисилан в смеси с частично гидролизованным тетраэтоксисиланом (этилсиликат 40 или 32) в этиловом спирте с добавкой 0,1—0,5 % ортофосфорной кислоты для ускорения гидролиза. [c.92]

Метилбутиловый эфир Этилпропиловый, эфир Диэтоксиметан 2,2-Диметоксипропан Триметилэтоксисилан [c.237]

Метил-1 -бутантиол 5-Гексен-2-он Триметилэтоксисилан Бензол [c.473]

С помощью одностадийного синтеза Гриньяра легко получаются диметилдиэтокси- и триметилэтоксисилан, весьма ценные исходные продукты для изготовления силиконовых полимеров. Выход ди- и тризамещенных производных повышается в результате того, что образующийся метилтриэтоксисилан возвращают вновь в реакцию. [c.63]

При этерификации метилхлорсиланов алифатическим спиртом всегда остается непрореагировавший спирт, который после этерификации образует с триметилалкоксисиланом азеотропную смесь. Например, триметилэтоксисилан образует бинарные смеси с этиловым спиртом или бензолом и тройную смесь с этиловым спиртом и бензолом [517]. [c.104]

Затруднения, связанные с неодинаковой скоростью гидролиза отдельных мономеров, можно устранить путем последовательного их прибавления. Так, при совместном гидролизе диметилдиэтоксисилана, метилтриэтоксисилана и триметилэтоксисилана в молярном соотношении 9 1 1 с помощью равного объема смеси этилового спирта и соляной кислоты после 4 час. кипячения и отгонки низших полимеров до температуры 230° образуется масло с вязкостью 219 сантистоксов, которое желатинизируется после 60 час. нагревания при 250°. Если после 4 час. гидролиза первых двух компонентов добавить триметилэтоксисилан и продолжить гидролиз еще 1 час, то получится продукт с вязкостью45,5 сантистоксов, который желатинизируется при тех же условиях только после 256 час. нагревания [2184, 2188]. [c.279]

При замене борной кислоты ее. ангидридом [515] в реакцию легко вступает и триметилэтоксисилан [c.169]

При действии на димеры триметилсилоксидихлор (бром) алюмана ацетилацетонатом натрия весь галоген связывается в форме NaX. В виде ацетилацетоната фиксируется 54—55% алюминия, имеющегося в исходном соединении [613, 684]. При проведении реакции в абсолютном этаноле образуются также триметилэтоксисилан и гексаметилдисилоксан, а другая часть алюминия связывается в виде твердого аморфного координационного полимера со средним мол. весом 570 (Х = Вг) —900 (Х = С1), в котором на каждые четыре атома алюминия приходятся три хелирующие группы. Предполагается, что первой стадией процесса является замещение,, при котором сохраняется структура димера. Образующееся соединение, содержащее пентакоординационный алюминий, нестойко и претерпевает распад с последующим диспропорционированием но-Eoro продукта [c.268]

Переэтерификация триметилэтоксисилана спиртами при комнатной температуре в отсутствие катализатора практически не протекает. В присутствии оснований триметилэтоксисилан легко реагирует с н-бутиловым спиртом, хуже с изобутиловым и совсем не взаимодействует, с втор- или грег-бутиловым спиртом. Способность бутиловых спиртов к переэтерификации в присутствии сильных кислот падает в следующем порядке СНз(СН2)зОН> >(СНз)2СНСН20Н>СНзСН2СН(СНз)0Н>(СНз)зС0Н [2859] . [c.300]

Получение триметилэтоксисилана [219]. 8,7 молей тетраэтоксисилана приливают в течение 30 мин, при перемешивании к раствору 28 молей метилмагнийбромида в 12 л этилового эфира при температуре не выше 10° С. Затем смесь нагревают в течение часа при температуре кипения, после чего триметилэтоксисилан выделяют путем экстракции и последующей ректификации т. кип. 75° С/745 мм. Реакционная смесь может быть подвергнута гидролизу. В этом случае этиловый эфир предварительно отгоняют, к остатку добавляют 70 мл конц. H2SO4, смесь выливают на лед, органический слой отделяют, сушат и подвергают разгонке. При этом получают 381 г гексаметилдисилоксана (54% от теорет.). [c.70]

Триметилэтоксисилан может быть получен с 78%-ным выходом при пропускании газообразного хлористого метила через раствор диметилэтоксисилана в этиловом эфире, перемешиваемый с магниевой стружкой [220]. [c.70]

При применении этилового эфира в качестве растворителя выход триметилметоксисилана увеличивается до 46%. Аналогично триметилэтоксисилан образует азеотропную смесь с этиловым спиртом (т. кип. азеотропной смеси 66° С, Лд 1,3729), а триметилбутоксисилан образует азеотропную смесь с бутанолом (40—44%) (т. кип. азеотропной смеси 111—115°С, пр 1,3963). [c.190]

При действии борной кислоты на триметилэтоксисилан в присутствии толуолсульфокислоты наблюдается выделение спирта и образование трис-(триметилсилокси)бора [63] [c.507]

Согидролиз метилэтоксисиланов. 90 вес. ч. диметилдиэтоксисилана, 10 вес. ч. метилтриэтоксисилана и 100 вес. ч. смеси спирта и соляной кислоты (в соотношении 1 1) нагревают 4 часа в колбе с обратным холодильником. Затем в смесь по каплям вводят 10 вес. ч. триметилэтоксисилана и нагревают дополнительно 1 час. Продукт реакции отмывают водой и удаляют низкомолекулярные продукты отгонкой до температуры 230° С. Вязкость полученного полимера 45,5 сст при 250° С. Полимер желирует при нагревании в течение 256 час. при 200° С. Если триметилэтоксисилан прибавить к смеси до гидсолиза, то конечный продукт имеет вязкость 21,9 сст и желирует при 200° С за 63 часа. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология