Пиридин уксуснокислый

Пиридин ацетат см. Пиридин уксуснокислый Пиридин бензоат см. Пиридин бензойнокислый [c.397]

Реакция проводится в безводной среде в присутствии веществ основного характера (едкие и углекислые щелочи, пиридин, уксуснокислый натрий, пиперидин и т. п.). [c.397]

Пиридина ацетат см. Пиридин уксуснокислый [c.426]

Перекись л-нитробензоила , а также перекиси л -нитробензоила и анизоила были получены с выходом около 50 - из соответствующих хлорангидридов и раствора перекиси водорода в ацетоне в присутствии таких основных веществ, как пиридин, уксуснокислый натрий или едкий натр. Перекись л -нитробензоила была получена также нитрованием перекиси бензоила холодной концентрированной азотной кислотой , а также холодной или горячей смесью азотной и серной кислот. [c.377]

Из всех соединений моноз с органическими кислотами наибольшее значение имеют ацетаты, а из последних — продукты по шого ацетилирования. Присоединение к молекуле моносахарида остатка уксусной кислоты удается лучше всего при действии уксусного ангидрида и различных катализаторов, как например пиридина уксуснокислого натрия хлористого цинка серной кислоты и т. д. Ацетилирование при помощи уксусного ангидрида и пиридина является наиболее мягкой формой ацетилирования и поэтому пригодно для получения уксусных эфиров малоустойчивых производных моносахаридов. При применении пиридина получаются оба стереоизомерные а- и /5-пеитааце-тата глюкозы, безразлично, исходить ли из а- или из /9-глюкозы. Применение других катализаторов приводит большею частью к преимущественному образованию одной из двух возможных модификаций. Так например с уксуснокислым натрием" и серной кислотой получаются главным образом /9-ацетаты, с хлористым цинком при нагревании — а-ацетаты. На холоду же хлористый цинк, на-против, ие изменяет первоначальной конфигурации первого атома углерода из а- и /3-глюкоз посредством уксусного ангидрида и цинка, так же как посредством уксусного ангидрида и пиридина при О -" можно получить а- и (9-пентацетаты глюкозы. а-Ацетаты получают также при обработке моноз хлористым ацетилом [c.301]

Согласно данным Свэни и сотр. [594], оптимальные условия меркурирования пиридина уксуснокислой ртутью (выход мономеркурированного в Р-положение продукта 49,5%) следующие нагревание 2,5 часа до 155° С в присутствии небольшого количества воды, что предотвращает образование полимеркурированных продуктов. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология