Пентацетат

Из всех соединений моноз с органическими кислотами наибольшее значение имеют ацетаты, а из последних — продукты по шого ацетилирования. Присоединение к молекуле моносахарида остатка уксусной кислоты удается лучше всего при действии уксусного ангидрида и различных катализаторов, как например пиридина уксуснокислого натрия хлористого цинка серной кислоты и т. д. Ацетилирование при помощи уксусного ангидрида и пиридина является наиболее мягкой формой ацетилирования и поэтому пригодно для получения уксусных эфиров малоустойчивых производных моносахаридов. При применении пиридина получаются оба стереоизомерные а- и /5-пеитааце-тата глюкозы, безразлично, исходить ли из а- или из /9-глюкозы. Применение других катализаторов приводит большею частью к преимущественному образованию одной из двух возможных модификаций. Так например с уксуснокислым натрием" и серной кислотой получаются главным образом /9-ацетаты, с хлористым цинком при нагревании — а-ацетаты. На холоду же хлористый цинк, на-против, ие изменяет первоначальной конфигурации первого атома углерода из а- и /3-глюкоз посредством уксусного ангидрида и цинка, так же как посредством уксусного ангидрида и пиридина при О -" можно получить а- и (9-пентацетаты глюкозы. а-Ацетаты получают также при обработке моноз хлористым ацетилом [c.301]

Наличие во фруктозе пяти гидроксильных групп и одной карбонильной демонстрировалось образованием пентацетата и соответствующих производных, характерных для карбонильных соединений. Восстановление фруктозы амальгамой натрия приводило к образованию двух сте-реоизомерных спиртов — сорбита и маннита из них первый был идентичен сорбиту (IV), полученному восстановлением глюкозы, чем устанавливалось ближайшее родство обоих важнейших моносахаридов и доказывалось наличие в них прямой цепи углеродных атомов. Поскольку фруктоза не давала альдегидных реакций, было ясно, что она содержит кетонную группу. Место последней в цепи устанавливалось методом Килиани воздействие синильной кислоты давало циангидрин (XIII), при омылении которого получали кислоту (XIV) восстановление последней давало 2-метилкапроновую кислоту (XV), поэтому кето ная труппа могла занимать только положение 2, а строение фруктозы может быть представлено формулой (XII). [c.13]

До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим омылением хлористого алкила являлось хлорирование технического пентана с последуюигим превращением хлористых амилов в амиловые спирты (пентазолы), которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов (пентацетаты) и являлись важными вспомогательными материа.лами и растворителями для лакокрасочной промышленности. [c.177]

После отгонки азеотропной смеси вода — спирт и спирта, которую необходимо проводить весьма медленно и с большой осторожностью, быстро отгоняют сложный эфир, получаемый сразу в виде товарного продукта (фирменное название пентацетат),. [c.223]

Некоторые свойства технического пентацетата приводятся ниже. [c.224]

Растворяющая способность пентацетата приблизительно совпадает с растворяющей способностью амилацетата, иолучаемого из сивушного масла [202]. [c.224]

Хант [16] сообщает, что технические смеси амилхлоридов, амиловых спиртов (пентазол) и амилацетатов (пентацетат), выпускающиеся в качестве товарных продуктов, имеют состав, указанный ниже. [c.85]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Обратимые реакции первого порядка A iB. К обратимым реакциям первого порядка принадлежат взаимные превращения изомеров, например а- и р-пентацетатов -глюкозы, й -ментона и /-ментона, тиоционата аммония и тиомочевины [c.23]

Самым важнЫ М амиловым эфиро .м является эфир уксусной кислоты, но часто, хотя и в меньших количествах, применяют также амиловые эф иры муравьиной и пропионовой кислот. Один из сортов синтетического эфира уксусной кислоты, известный в продаже под названием пентацетата , состоит из смеси эфиров. [c.865]

ЯВЛЯЮЩИХСЯ производными трех первичных и двух вторичных а.миловых спиртов,. Третичный же амиловый спирт, который получается синтетически из пентанов,. не МОжет быть переведен в эфир обычныьми способа.ми. Пентацетат должен удовлетворять следующим требованиям [c.866]

Амиловый эфир уксусной кислоты является прекрасным растворителем для нитроклетчатки и, так же как и синтетический амиловый спирт, может применяться в качестве растворителя для ряда смол. Однако ацетат целлюлозы в этом эфире не растворяется. Пентацетат обладает слабы.ми, хотя и не опасными, ядо-виты.ми свойствами [c.866]

В период 1952—1953 гг. фирма Подбильняк провела испытание экстрактора модели 9500, специально сконструированной для обработки жидкостей, содержащих 10—15% взвешенных твердых частиц [67]. Конструкция ротора этого экстрактора показана на фиг. 52. Во время испытания объемное содержание твердых частиц в культуральной жидкости составляло 8%. В качестве экстрагента применялся пентацетат. Коэффициент распределения пенициллина в системе культуральная жидкость — пентацетат при pH = 2,5 и температуре 5° С был равен 27. [c.201]

Нельзя не отметить в заключение, что химическая переработка широко применяется в настоящее время не только к газам крекинга и пиролиза, но также к некоторым легким нефтяным продуктам и газам предельного характера. Таково, например, давно уже широко поставленное в США хлорирование нефтяного пента-на с последующей переработкой смеси хлорпентанов на амиловые спирты (пентазолы) и амилацетаты (пентацетаты), которые находят широкое применение в различных отраслях промышленности, особенно в качестве растворителей. Другой замечательный пример того же рода, отмеченный недавно общей прессой,— это превращение бутана С4Н10 в бутадиен С4Нв последний, как известно, является исходным материалом для получения синтетического каучука, так что здесь мы имеем новое решение проблемы СК на базе нефтяного сырья — вопрос, над которым не без успеха работали и русские исследователи (С. В. Бызов). [c.317]

Получаемые на практике смеси хлорпентанов (амилхлориды), амиловых спиртов (пентазол) и амилацетатов (пентацетат) приведены в табл. 15 [И]. [c.69]

Технические смеси амиловых спиртов (пентазол) и ацетатов (пентацетат) применяют в качестве растворителей Смесь амилмеркаптанов (пенталарм) может служить сигнализатором при утечке природного газа или какого-либо другого газообразного топлива, не имеющего запаха. Моноамилнафта-лин используют как теплоноситель диамилнафталин служит пластификатором, вспомогательным веществом при изготовлении резины и промежуточным продуктом для производства смачивающих веществ. [c.69]