Нитрит с азуленом

Азулен нитруется тетранитрометаном (N02)4, галогенируется даже СН-С0 [c.340]

Гвайазулен образует только 1-ацетилгвайазулен. Нитрование азулена обычными методами провести не удается, но в некоторых случаях его можно осуществить при помощи тетранитрометана в пиридине, при этом получаются 1-нитро- и , 3-динитропроизводное. Азулен сочетается с диазотированным анилином с образованием 1-бензолазоазуле-на. при восстановлении которого получается крайне неустойчивый [c.504]

Химическое поведение указывает на характер, промежуточный между непредельным полиеновым и ароматическим. Многие сильные электрофильные реагенты разрушают азулен. Однако в мягких условиях удалось получить ароматические продукты замещения, например хлор-, бром-, нитро- и ацетилпроизводные последнее образуется в результате реакции типа Фриделя — Крафтса. Во всех случаях заместители вступают в положение 1. Получаются также дибромпроиз-водные с атомами брома, вероятно в положениях 1,3. Азулен способен также к замещению свободными фенильными радикалами последние тоже вступают в положение 1. [c.866]

При нитровании азулена действием нитрата меди в уксусном ангидриде или тетранитрометане получается с хорошим выходом 1-нитроазулен. При действии азотной кислоты в уксусном ангидриде образуется смесь 1-нитро- и 1,3-динитроазулена. Азулен легко сульфируется при действии диоксансульфотриоксида с образованием 1-моносульфокислоты. При галогенировании с помощью М-галоген-сукцинимидов образуются 1-хлор- и 1-бром- или 1,3-дихлор- и 1,3-дибромазулены. [c.573]

Азулен легко взаимодействует с электрофильными реагентами, которые вступают исключительно в циклопентадиеновое ядро. Нитрование, сульфирование и ацетилирование приводят соответственно к 1-нитро-, 1-сульфо-, 1-ацетилазулену. [c.524]

При иитровании азулена в мягких условиях (нитрат меди в уксусном ангидриде) получается 1-нитроазулен, а при действии азотной кислоты в уксусном ангидриде—-смесь 1-нитро- и 1,3-динитроазулена. Диоксансульфотриоксид легко сульфирует азулен с образованием [c.532]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

Азулен — высокоактивное ароматическое соединение — успешно нитруется нитратом меди в уксусном ангидриде [22]. Эта система с самого начала не содержит способных к протонированию атомов водорода, так что образование протопированного ацетилнитрата здесь маловероятно. Однако ацетилнитрат сам является нитрующим агентом, правда активным только по отношению к таким реакционноспособным ароматическим соединениям, как азулен и л-ксилол. [c.10]

Нитрование, являющееся по своему характеру в основном пук.леофиль-ным процессом, осуществляется в иекислоиилх средах на подходящих ароматических объектах, обогащенных электронами. Так, папример, феноляты нитруются тетранитрометаном [84]. 13 качестве растворителей можно использовать воду и ии[)идин. Азулен нитруется тетранитрометаном в ниридина с высоким выходом [85]. В ранних работах сообщалось, что тетрапитроме-тан нитрует анилин, однако в появившемся недавно сообщении [86], посвященном аминокислотам, было показано, что тетранитрометан не нитрует триптофан, но взаимодействует с тирозином [86]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология