Тетранитрометан как нитрующий агент

Тетранитрометан применяется в лабораторной практике в качестве эффективного нитрующего агента для нитрования некоторых ароматических соединений, а также олефинов. [c.67]

Тетранитрометан получают из уксусного ангидрида и дымящей азотной кислоты. Это жидкость, применяемая для качественного обнаружения олефинов (см. раздел 2.1.3.1), а также как нитрующий агент. При относительно мягких условиях тетранитрометан отщепляет одну нитрогруппу [c.514]

Может быть применен подобно тетранитрометану в качестве-нитрующего агента. [c.41]

К еще более мягким нитрующим агентам относятся азотная кислота в смеси с уксусной, ацетилнитрат или безводная азотная кислота в уксусном ангидриде или ледяной уксусной кислоте. Ацетил- и бензоил-нитратами можно нитровать пятичленные гетероциклы. Наконец, самым мягким реагентом, нитрующим производные бензола с двумя сильными электронодонорными группами, является тетранитрометан в пиридине. [c.329]

Другие мягкие нитрующие агенты — раствор азотной кислоты в четыреххлористом углероде и специфичный для фенолов и анилина— тетранитрометан и разбавленная азотная кислота. При нитровании протекают побочные реакции. Процесс окисления сопровождается выделением оксидов азота. При получении мононитросоединений может происходить введение в ароматическое ядро второй нитрогруппы. [c.89]

Опубликованы сообщения о том, что тетранитрометан можно использовать в качестве нитрующего белки агента [114, 115], хотя механизм этой реакции не вполне понятен, а нитрованные белки, полученные таким образом, не были достаточно тщательно охарактеризованы. Было лишь высказано предположение, что при этой реакции нитрогруппы вводятся в тирозиновые остатки. [c.354]

ТЕТРАНИТРОМЕТАН iNOj) , жидк, с резким запахом t ,, 14,2 С. IKHi, 125,7 °С 1,6394, я" 1,4407 не раств. в воде, смешивается с орг, р-рителями. Нитрует аром, и алиф, соед., содержащие подвижный атом водорода окисляет орг, и неорг. в-ва. Ракетное топливо и окислитель для него (по заруб, данным) слабое, малочувствительное к мех. воздействиям бризантное ВВ для жидких взрывчатых смесей (скорость детонации в стальной трубе 6400 м/с) мягкий нитрующий агент в лаб. синтезах (в т. ч. для модификации белков) реагент для качеств, определения непредельных орг, соединений. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей, вызывает судороги (ПДК 0,3 мг/м ), вЛлтухов К, В,, Перекалив В. В., Успехи химии , 1976, т. 45, в. 11, с. 2050—76. [c.573]

Низшие нитроалкаиы, в частности 1-нитропропан СНзСНгСНгМОг (т. кип. 120,2°С), являются хорошими растворителями для некоторых пластмасс, например виниловых смол, полиакрилонитрила, полистирола, целлюлозных волокон, эпоксидных и полиэфирных лаков. Тетранитрометан С N02)4— жидкость с резким запахом, т. кип. 125,7 °С используется как окислитель ракетного топлива, а также как мягкий нитрующий агент в лабораторных синтезах. [c.503]

Тетранитрометан, предложенный Херриотом [47] в качестве мягкого нитрующего агента, использовался Валле с сотр. [48— 50] для распознавания различных состояний остатков тирозина. Помимо тирозина, ТНМ взаимодействует с сульфгидрильными группами цистеина, но не вступает в реакцию с остатками других аминокислот. При работе с ТНМ необходимо соблюдать осторожность, поскольку он является ядовитым и сильно взрывчатым веществом. За ходом реакции можно следить по возрастанию концентрации ионов водорода (на рН-метре). Степень нитрования можно определять спектрофотометрически или анализом аминокислотного состава. [c.354]

В качестве мягкого нитрующего агента для нитрования стероидов предложен тетранитрометан [10, 11]. Перспективным методом синтеза иитроциклоалкаиов следует считать описанное недавно электрофильное нитрование циклоалканов солями нитрония. Реакцию проводят в мягких условиях и в случае циклогексана и адамантана получают практически чистые нитропроизводные [12]. [c.295]

Рассмотренные выше общие закономерности радикальных процессов сохраняются и при радикальном нитровании пространственно-затрудненных фенолов. Для осуществления подобных реакций обычно применяют специфические нитрующие агенты надазоти-стую кислоту 2 ° 2 , алкилнитриты и тетранитрометан Так, при обработке бензольного раствора триалкилфенола водным раствором перекиси водорода и нитрита натрия получаются 2 4-нитро-2,4,6-триалкилциклогексадиен-2,5-оны (хинонитролы) Ь1Х. Образование этих соединений можно объяснить взаимодействием [c.154]

Ксантопротеиновая реакция является широко известной, однако для получения нитропроизводных белков часто применялись более целесообразные методы. Принято считать, что при ксанто-протеиновой реакции происходит нитрование бензольного кольца, сопровождающееся, однако, рядом побочных процессов. В качестве наиболее подходящего нитрующего агента было предложено [18J применять тетранитрометан, однако это соединение редко использовалось для указанной цели [139, 140а]. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология