Эметин

Эметин, хлоргидрат /-Эметин Эмодин [c.1116]

Эметин вызывает рвоту. Его применяют главным образом для лечения амебной дизентерии. [c.1109]

Биогенетические подходы позволили установить строение таких алкалоидов, как морфин, эметин. Строение ин-дольных алкалоидов карболинового ряда расшифровано на основании биогенетической гипотезы, согласно которой они образуются из триптофана по реакции Манниха с соответствующим альдегидом [c.27]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ЭМЕТИНА [c.477]

ЭМЕТИНА ГИДРОХЛОРИД. ЭМЕТИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.477]

В 1950 г. Н. А. Преображенским с сотрудниками осуществлен синтез эметина, идентичного природному по своим физическим, химическим и биологическим свойствам. [c.478]

ЭМЕТИН, алкалоид, содержащийся в корне ипекакуаны. [c.708]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы с.месь 9 объемов этилацетата Р и 1 объема диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно ио 5 мкл каждого из 3 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг (Испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,10 мг эметина гидрохлорида СО в 1 мл. После извлечения пластинки [c.101]

Эметина гидрохлорид пентагидрат Эметина гидрохлорид гептагидрат [c.124]

Указание на этикетке. На упаковке с эметина гидрохлоридом должно быть указано, является ли данное вещество пентагидратом или гептагидратом. [c.125]

Общее требование. Эметина гидрохлорид содержит ие менее [c.125]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом эметина гидрохлорида СО, или спектру сравнения эметина гидрохлорида. [c.125]

Строение эметина 29H40N2O4 было полностью выяснено главным образом работами Пайлера, а также Беттерсби и Опенщоу, в основном путем изучения безазотистых продуктов, получающихся при повторном гофмановском расщеплении алкалоида. [c.1108]

Синтез эметина осуи1естилен в 1950 г. И. А, Преображенским. Р. П. Евстигнеевой и др. — Прим, редактора]. [c.1108]

А, Преображенский и его струдники ЛАН, 75, 539 (1950) ЖОХ, разработали красивый метод сиитеза нажного алкалоида эметина (действующее начало рвотного корня) по приведенной ниже схеме и тем самым доканали строение этого соединения. [c.123]

Ни одно из простых производных изохинолина не нашло сколько-нибудь широкого применения в органической химии. Изохинолины не участвуют в процессах метаболизма, а также не входят в состав синтетических лекарственных препаратов. Исключение составляет лишь папаверин — алкалоид опийного мака, нашедший применение как один из наиболее мощных сосудорасширяющих препаратов. Папаверин является дегидрированным представителем очень большой группы вторичных метаболитов растений, обычно называемых изохинолиновыми алкалоидами. Почти все изохино-линовые алкалоиды — это производные 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лина. Они представляют большую ценность для медицины достаточно сказать, что к этой же группе алкалоидов относятся морфин и эметин. [c.98]

Первое сообщение об аннелировании пиридинового циюта к производным изо-хинолина было опубликовано в 1961 г. [38]. В этой работе, посвященной синтезу эметина и родственных соединений, изучались реакции 1-замещенных 3,4-ди-гидроизохинолинов 6 (Я = СМ Я1+Я4 = Н Я2, ЯЗ = Н, ОМе) с акрилонитрилом. [c.24]

Продолжаются исследования алкалоидоносных растений в ВИЛРе. Результатом этих исследований в последние годы явилось создание препарата секуринина, обладаюш,его стрихниноподобным действием. Большим достижением последних десятилетий является осуществление полного химического синтеза сложнейших по своей структуре алкалоидов — морфина, стрихнина, резерпина, эметина и др. [c.331]

Химическое наименование. Эметина дигидрохлорид пентагидрат 6, 7, 10,11-тетраметоксиметана дигидрохлорид пентагидрат рег. № AS 79300-07-5 (пентагидрат). [c.124]

Эметина дигидрохлорид гептагидрат 6, 7, 10,11-тетраметоксиме-тана дигидрохлорид гептагидрат рег. № AS 79300-08-6 (гептагидрат). [c.124]

Хранение. Эметина гидрохлорид следует хранить в илотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.125]

Дополнительная информация. Эметина гидрохлорид является гидрохлоридом алкалоида, полученного из ипекакуаны или путем метилирования цефаэлииа или синтезированного. Даже в темноте эметина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.125]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.708 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.123 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.356 , c.617 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.191 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.167 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.232 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.663 , c.664 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.708 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.39 , c.686 , c.692 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.123 , c.143 , c.222 , c.251 , c.262 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.429 , c.430 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.411 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.372 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.284 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.3 , c.179 , c.577 , c.579 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.578 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.398 , c.405 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1108 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.11 , c.114 , c.206 , c.268 , c.269 , c.337 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.112 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.552 , c.556 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.40 , c.401 , c.403 , c.405 , c.409 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.173 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология