Секуринин

Алкалоид секуринин (2,486), выделенный из Se uriпega ви гиИ-соБа, при дегидрировании дает соединение (2,487), которое окислением [c.167]

Продолжаются исследования алкалоидоносных растений в ВИЛРе. Результатом этих исследований в последние годы явилось создание препарата секуринина, обладаюш,его стрихниноподобным действием. Большим достижением последних десятилетий является осуществление полного химического синтеза сложнейших по своей структуре алкалоидов — морфина, стрихнина, резерпина, эметина и др. [c.331]

Количественное определение секуринина в сырье проводится полярометрическим методом. 100 г воздушно-сухого сырья, измельченного до величины частиц 2 мм, помешают в коническую колбу вместимостью 2000 мл и заливают 1000 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы взбалтывают 5 мин и оставляют до следующего ня. После этого повторно взбалтывают 5 мин и водную вытяжку этфильтровьшают. [c.157]

Содержание секуринина должно быть не менее 0,1 % на абсо но сухое сырье. [c.158]

В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

Частичное расширение учебника введением данных об исследовании на наличие новых барбитуратов (бутобарбитал, бензо-нал), ноксирона, промедола, секуринина и эфедрина, аминазина и дипразина, гликозидов и некоторых других органических веществ произведено главным образом за счет уменьшения иллюстраций, что стало возможным в связи с изданием Медучпо-собием в 1971 г. серии таблиц Токсикологическая химия , подготовленных коллективом кафедры токсикологической химии I Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института имени И. М. Сеченова. [c.3]

Для обнаружения отдельных ядовитых веществ в токсикологической химии находит применение полярография и люминесцентный анализ (хинин, алкалоиды тропаыа, спорыньи, секуринин). [c.61]

Секуринин-основание — кристаллы лимонно-желтого цвета. Температура плавления 139—142°. Хорошо растворим в этиловом алкоголе и хлороформе, трудно растворим в холодной воде. Как третичный ам-ин секуринин с минеральными и органическими кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли. Фармакопейным препаратом является нитрат секуринина, представляющий собой белый или белый с кремовым или розовым оттенком кристаллический порошок горького вкуса, без запаха. Температура плавления 200—205°. Хорошо растворим в воде и трудно растворим в спирте [а] в, не ниже —ЗОО (в спирте). [c.222]

Для изолирования секуринина при общем химико-токсикологическом анализе рекомендовано извлечение водой, подкисленной щавелевой кислотой до pH 2,5 с последующим экстрагированием хлороформом при рн 7,5—8,5 (К. П. Лапина) и водой, подкисленной серной кислотой (В. В. Михно). [c.222]

Рис. 14. Продукт взаимодействия секуринина с раствором йода в йодиде

Флюоресценцией в УФ обнаруживается 0,1 мкг секуринина в пробе, опрыскиванием раствором йода в йодиде калия—0,05 мкг в пробе. [c.223]

Микрокристаллическими реакциями обнаруживается 1 мг секуринина в 100 г объекта исследования. [c.223]

Как химическое соединение, содержащее лактонное кольцо, секуринин дает гидроксамовую пробу. Чувствительность 0,1 мг в 1 мл. Реакция неспецифична. [c.223]

Для количественного определения секуринина разработан метод спектрофотометрии. в ультрафиолетовой области, дающий возможность определять в органах трупа 46,5—50% секуринина [c.223]

Токсикологическое значение. Секуринин применяется в медицине как заменитель стрихнина при лечении парезов и параличей, при сердечно-сосудистой недостаточности и гипотонии, прн недостаточной функции коры надпочечников, как общетонизирующее средство и при других болезнях. Обладает в 10 раз меньшей, чем стрихнин, токсичностью. Описаны случаи отравления секуринином. [c.225]

Секуринин довольно долго ( 200—220 дней при комнатной температуре) сохраняется в биологическом материале животного происхождения (К. П. Лапина). [c.225]

В организме секуринин, по всей вероятности, подвергается превращениям, но метаболизм его еще не изучен. [c.225]

Содержание секуринина в процентах вычисляется на абсолютно сухое вещество исследуемого материала [c.140]

К раствору 0,1 г препарата в 5 жл воды прибавляют 1 мл концентрированного раствора аммиака. Выпавший мелкокристаллический осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают 3—5 раз водой, подсушивают и растворяют в 5—10 мл эфира. Эфирный раствор сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и эфир испаряют. Остаток сушат при 100—105° в течение 30 минут. Температура плавления выделенного основания секуринина 139—142°. [c.612]

Посторонние алкалоиды. 0,02 мл I % раствора препарата наносят на быстрофильтрующую бумагу для хроматографии и хроматографируют нисходящим способом в течение 17—19 часов в камере со смесью соляная кислота —н-бутиловый спирт (1 5)/вода до насыщения. При проявлении реактивом Драгендорфа должно быть только одно пятно, соответствующее секуринину. [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология