Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эметин строение

    Биогенетические подходы позволили установить строение таких алкалоидов, как морфин, эметин. Строение ин-дольных алкалоидов карболинового ряда расшифровано на основании биогенетической гипотезы, согласно которой они образуются из триптофана по реакции Манниха с соответствующим альдегидом [c.27]

    СХЕМА РАСПАДА ЭМЕТИНА, ПОДТВЕРЖДАЮЩАЯ ЕГО СТРОЕНИЕ Н,СО. [c.270]

    Строение именно этой части молекулы эметина в наибольшей степени требовало экспериментального (синтетического) доказательства. [c.273]


    Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

    Со времени выхода в свет этой книги в химии алкалоидов достигнуты большие успехи. Осуществлены, например, полные синтезы эметина, морфина, стрихнина, окончательно установлена структура колхицина, широко развернулись исследования алкалоидов кураре, спорыньи и др. Строение многих алкалоидов, отнесенных Генри к разряду мало. изученных или к разряду алкалоидов неизвестного строения, в настоящее время частично или полностью установлено выделен ряд новых алкалоидов. [c.11]

    Строение эметина 29H40N2O4 было полностью выяснено главным образом работами Пайлера, а также Беттерсби и Опенщоу, в основном путем изучения безазотистых продуктов, получающихся при повторном гофмановском расщеплении алкалоида.  [c.1108]

    А, Преображенский и его струдники ЛАН, 75, 539 (1950) ЖОХ, разработали красивый метод сиитеза нажного алкалоида эметина (действующее начало рвотного корня) по приведенной ниже схеме и тем самым доканали строение этого соединения. [c.123]

    Робинсон [84] смог правильно установить строение эметина, применив принцип, впервые предложенный Вудвордом [108] для рационального объяснения биосинтеза стрихнина. Этот новый тип биохимического превращения, получивший название расщепления Вудворда , состоит в раскрытии катехинового кольца в остатке 3,4-диоксифенилацетальдегида. Полученные фраг- [c.496]

    Строение эметина (1950 г.) и тубокурарина (1956 г.) подтверждено синтезом (Н. А. Преображенский и сотр.). [c.666]

    Взаиморасположение изохинолиновых систем и строение средней части молекулы удалось выявить только в последнее время при помощи исчерпывающего метилирования эметина (IV) и ацетилэметина (VIII)194. [c.271]

    Строение и местоположение имеющегося в молекуле эметина алифатического остатка (С2Нб) вытекает из структуры альдегидов XIX, XX и соединений XII и XV. [c.271]

    В настоящее время правильность принятой для эметина формулы (IV) подтверждена полным синтезом алкалоида 198. В основу этого синтеза (схема 44) положена идея использования такого исходного продукта (XXIV), структура которого заранее определяла бы строение всей средней части молекулы алкалоида и не оставляла бы сомнений в строении получаемого вещества. [c.273]


    Осн. обл, исследований — химия природных в-в и биологически активных соед. Синтезировал и установил строение (1930, совм, с А. Е. Чичибабиным) пилопоновой к-ты. Синтезировал (1933, совм. с А. Е. Чичибабиным) пилокарпин и изопилокарпин, усовершенствовал (1949—1951) р-цию получения пилокарпиновых производных. Выполнил ряд классических синтезов важнейших природных в-в, в частности алкалоидов (тубокура-рина, тропина, цинхонамина и др.), витаминов и кофакторов (Л, Б], В , Ве, РР, В г,), а также липидов. Подтвердил (1950, совм, с Р. П. Евстигнеевой) синтезом строение эметина, теоретически установленное Р. Робинсоном в 1948. [c.359]


Смотреть страницы где упоминается термин Эметин строение: [c.1109]    [c.357]    [c.663]    [c.408]    [c.433]    [c.1109]    [c.269]    [c.271]    [c.274]    [c.209]    [c.380]    [c.408]    [c.409]    [c.173]    [c.359]    [c.380]   
Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.269 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте