Плотность нитро и динитробензолов

Получение динитробензола. В колбе готовят нитрующую смесь из концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г мл) и дымящей азотной кислоты (плотность 1,5 г/мл). [c.129]

Сущность метода. Бензол выделяют из пробы, пропуская че- рез нее воздух, и поглощают нитрующей смесью. В результате происходящей реакции образуется и-динитробензол. Его обрабатывают метилэтилкетоном в щелочной среде, получается окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение. Измеряют оптическую плотность полученного раствора. Этим способом можно определить тысячные доли миллиграмма бензола в 1 л исследуемой воды. [c.274]

Бензол выделяют из пробы, пропуская через нее воздух, и поглощают нитрующей смесью. В результате происходящей реакции образуется л -динитробензол, при взаимодействии которого с метил-этилкетоном в щелочной среде получается окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора. Этим способом можно определять тысячные доли миллиграмма бензола в 1 л. Можно также определение динитробензола заканчивать пол-ярографическим методом. Этот вариант применим, если концентрация бензола превышает 0,05 мг л. [c.348]

Как следует из спектров ЭПР, электрон равномерно распределен между атомами азота обеих нитро-групп. В этом заключается отличие от результатов химического восстановления, приводящего к радикальным частицам, для которых константы сверхтонкого взаимодействия ближе к константам для анион-радикала нитробензола [15]. Такое различие, вероятно, обусловлено связыванием в ионную пару анион-радикала и катиона щелочного металла, которые образуются в результате химической окислительно-восстановительной реакции 16]. Константы сверхтонкого взаимодействия анион-радикалов орто- и ла оа-динитробензолов меньше, чем для мета-изомера. Как полагают, это обусловлено тем, что, в отличие от лега-динитробензола, для орто- и ара-динитробензолов существен вклад резонансных форм хиноидного типа, в которых плотность несиаренного электрона сосредоточена на орбитали атома кислорода. Гюлик и Джеске [17] изучили спектры ЭПР анион-радикалов нитробензола, меченных О в нитро-группе, и обнаружили сверхтонкое взаимодействие на атомах кислорода. [c.324]

Так как в нитро- и динитробензолах в о- и -положениях электронная плотность понижена (см. правила замещения в бензольном ядре, том, П), приведенная выше динитрофенильная группировка обладает ярко выраженными электроноакцептор-нымя свойствами. Поэтому она оттягивает свободную электронную пару от атома азота, лишая его основных свойств. Этим объясняется тот факт, что в отличие от аминокислот динитро-фениламинокислоты не амфотерны и хорошо растворимы в органических растворителях. Для Ы-(2,4-динитрофенил)-аминокис- [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология