Активаторы разложения механизм разложения

Образующаяся сажегазовая смесь при проходе через трубопровод-активатор дополнительно выдерживается при высокой температуре в течение некоторого времени, достаточного для разложения углеводородов, которые не успели разложиться в печи. Общее время пребывания сажегазовой смеси при высокой температуре составляет 2—4 сек. В испарительном холодильнике сажегазовая смесь охлаждается за счет испарения воды, подаваемой форсунками внутрь холодильника, до 250—350 °С и затем поступает в электрофильтр. В электрофильтре под действием электрического поля высокого напряжения (60—70 кв) происходит ионизация частиц сажи, вследствие чего заряженные частицы сажи при движении сажегазовой смеси через электрофильтр начинают перемещаться по направлению к электродам электрофильтра и оседают на них. Осадительные электроды, состоящие из набора отдельных стальных прутков, присоединяются к положительному полюсу источника постоянного тока. Периодически электроды с помощью специального механизма встряхивают, при этом сажа падает в бункер электрофильтра, из которого удаляется шнеком. Далее сажа подается в сепаратор для отвеивания. Отвеянная сажа поступает в гранулятор, представляющий собой вращающийся барабан. Гранулированная сажа просеивается для отбора гранул, нужной величины — 0,5—1,5. им, остальная сажа подается на грануляцию. [c.153]

Такой же механизм активирования можно предположить и в случае реакций окисления перекисью водорода органических субстратов, катализируемых медью(П). Например, реакция окисления гидрохинона перекисью водорода ускоряется более чем на два порядка в присутствии пиридина [65—68]. Вполне вероятно, что активатор, как и в случае реакции разложения перекиси водорода, смещает равновесие (И 1.33), в результате чего повышается концентрация радикалов, образующихся по реакциям [c.131]

С ЭТИХ же позиций можно было бы трактовать и многочисленные экспериментальные данные по каталитическим свойствам ионов Со(П), Мп(П), N (11), Ре(П) и др., которые также вызывают разложение перекиси водорода в присутствии таких активаторов, как аминокислоты, ацетилацетон и различные основания Шиффа [16—19]. Однако эти катализаторы изучены недостаточно полно и систематически, так что имеющиеся данные не позволяют с достоверностью и однозначностью судить о механизме всех имеющих здесь место реакций. [c.230]

Д. т. а. широко используют для определения изменений в полимерах, обусловленных протеканием химич. реакций. На основе термограмм можно определить оптимальные темп-рные условия процесса вулканизации, а в отдельных случаях и степень сшивки, а также изучить действенность различных вулканизующих агентов и активаторов вулканизации. Сравнением двух термограмм, полученных на воздухе и в атмосфере инертного газа, м. б. охарактеризована способность полимера к окислению и выявлены отдельные стадии этого процесса. Широко применяют Д. т. а. для оценки термич. стабильности и термо деструкции полимеров. Кроме определения темп-рных характеристик этих процессов, сделана попытка расчета кинетич. параметров термодеструкции нек-рых полимеров (напр., полипропилена). Более детальные сведения о механизме термодеструкции полимеров дает совмещение Д. т. а. с термогравиметрией полимеров и с анализом продуктов разложения. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология