Метод Бона Шмидта, Бона Шмидта

Хинизарин образуется также по реакции Бона-Шмидта, протекающей при окислении антрахинона в определенных условиях дымящей серной кислотой в присутствии нитрита натрия и борной кислоты. 22 Известен также метод электрохимического окисления антрахинона в хинизарин. [c.943]

В бензольном ряду также возможно омыление нитроаминов (п-нитроанилин), диаминов, аминофенолов и особенно я-нитрозодиалкил-анилинов 1В соответствующие фенолы, но существуют и лучшие методы. При реакции Бона-Шмидта, применимой только к оксиантра-хинонам, гидроксильные группы вводятся при помощи дымящей серной кислоты. Этим способом ализарин гидроксилируется до [c.134]

О нь1Й под названием реакции Бона — Шмидта, является общим методом введения гидроксильных групп в произ- водные антрахинона и оксиантрахинона с его помощью [c.724]

Bohn-S hmidt rea tion реакция Бона Шмидта — метод введения гидроксильных групп в антрахиноны действием серной (или дымящей сер-ной) и борной кислот с примененпе.м катализатора (предпочтительно ртути), [c.103]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

О ый под названием реакции Бона — Шмидта, является обтцим методом введения гидроксильных групп в произ- [c.724]

Пытаясь провести сульфирование Ализаринового синего, Бон (1888) сделал существенное наблюдение, что при действии дымящей серной кислоты при умеренной температуре на антрахинон и его производные они могут непосредственно превращаться в оксипроизводные. Таким путем в молекулу Ализаринового синего можно ввести три гидроксильные группы бисульфитное соединение полученного красителя поступает в продажу под названием Ализарин индиго синий 5 (ВАЗР С1 1072) и употребляется для крашения шерсти по хромовой протраве. Чаще всего, если это возможно, две гидроксильные группы вступают в незамещенное кольцо в пара положение. Из самого антрахинона этим путем получается хинизарин, но этот метод представляет особую ценность для дальнейшего гидроксилирования оксиантрахинонов и для получения тетра-, пента-и гексаоксиантрахинонов. Шмидт (Ву) открыл эту реакцию независимо от Бона и сделал даже более важное наблюдение, что следы селена и ртути, часто присутствующие в продажной серной кислоте, являются сильными катализаторами и что борная кислота оказывает большое влияние на смягчение и регулирование течения реакции. [c.946]

Большое внимание уделено мною изучению физических конста нт тех соединений, с которыми мне приходилось иметь дело, ибо, по моему убеждению, физические свойства химических индивидуумов более, нежели какие-либо другие, могут служить для их характеристики, а особенно при наличности таких тонких типов изомерии и при той необычайной лабильности, которою отличаются дериваты терпенов. Не входя в описание деталей применявшихся физических методов, которые я считаю общеизвестными, я ограничусь только следующими замечаниями удельный вес измерялся исключительно при помощи пикнометра Шпренгеля, причем в качестве ванны для достижения постоянной температуры употреблялся термостат Оствальда. Коэффициент рефракции определялся при помощи рефрактометра Пульфриха работы Вольца в Бонне. Наконец, вращение плоскости поляризации деятельных веществ определялось при помощи аппарата Лорана с тремя полями работы Шмидта и Генгиа, позволяющего отсчитывать углы с точностью до одной минуты. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология