Выход летучих веществ

Выход летучих веществ 6,5 7,8 7,4 6,9 [c.190]

Связь между истинным (при конечной температуре прокаливания) и условным (при 850 °С в течение 7 мин) выходом летучих веществ должна подчиняться следующему соотношению [c.196]

Выход летучих веществ (V), г/смЗ, не [c.111]

Выход летучи веществ, % масс. - 57 + 60 58 + 64 - 70 + 74 - [c.63]

Выход летучих веществ 10,0 10,5 11,0 10,0 [c.190]

I шего качества и кусковой нефтяной кокс. В этом процессе ко- личество коксовой мелочи (частицы меньше 10 мм) достигает 30—50%, а кокс характеризуется повышенной влажностью (5—7%) и высоким выходом летучих веществ (8—15%). Получающийся кусковой кокс разделяют на фракции по крупности и подвергают прокалке, после чего он превращается в ценное сырье для промышленности. [c.8]

На третьем этапе составляют тепловой и материальный балансы прокалочной печи, из которых устанавливают требуемое количество горячего и холодного воздуха, а также топлива, подаваемых в прокалочную печь, и другие материальные и тепловые потоки, в том числе потери в окружающую среду в зависимости от производительности печи, влажности и выхода летучих веществ из кокса, толщины слоя кокса на подине, температуры топочного пространства, скорости вращения подины. [c.204]

Выход летучих веществ 8,0 9,0 8,5 7.9 [c.190]

Выход летучих веществ. В ходе первичной реакции — обычно простой термообработки — происходит разделение летучих веществ и кокса. В летучих содержание водорода выше, и они быстрее преобразуются в ЗПГ. Следовательно, высокий выход летучих считается, по существу, желательным. [c.63]

Иные системы классификации углей применяются в Великобритании (табл. 13) и США (табл. 14), причем последняя широко распространена и в других странах. В основу обеих систем положен один и тот же принцип — выход летучих веществ. Второстепенным критерием классификации американской системы является теплота сгорания рабочей массы угля. В британской системе, кроме того, определяются свойства спекаемости и коксуемости углей. Последняя характеристика имеет непосредственное отношение к оценке процесса газификации для разных методов получения ЗПГ. [c.67]

Как и индекс выхода летучих веществ, теплота сгорания входит в метод международной классификации углей [22]. Эта величина основана фактически на расчете теплоты сгорания, отнесенной на беззольный уголь, но содержащей естественную шахтную влажность, т. е. равновесную в среде с 97% относительной влажности при,30" С. [c.48]

Определение выхода летучих веществ [c.47]

Выход летучих веществ, % не более..................0,3 [c.112]

Для предохранения материала от сгорания, а также для создания условий, необходимых для выхода летучих веществ из реторты к горелкам, следует поддерживать определенное давление газов в реторте. Практически это давление, измеренное в верхней части реторты, составляет около 10 Па, однако оно неодинаково по высоте. Давление понижается сверху вниз, и в нижних частях реторты имеется разрежение, которое около разгрузочных устройств достигает 20—30 Па. В результате неплотностей, имеющихся в разгрузочных устройствах, в рабочую зону реторты попадает воздух и окисляет раскаленный антрацит. С возрастанием разрежения и при меньшей степени герметизации выгрузочных устройств угар антрацита увеличивается до 3%. [c.119]

Коксование на порошкообразном теплоносителе осуществляется в проточном реакторе с интенсивным перемешиванием в кипящем слое. Газообразные и парообразные продукты реакций выводятся из верхней части реактора через циклоны. По пере-точным трубам ссыпается отработанный теплоноситель с выходом летучих веществ до 3%. Подобные процессы проходят с большой скоростью и с небольшим перепадом температуры (1—3°С) в реакционном объеме, так как теплоагенты смешиваются. Это позволило создать агрегаты очень высокой производительности. [c.108]

Выход летучих веществ, %, не более Содержание, %, не более 7 9 9,5 10 [c.485]

Выход летучих веществ, - 57... 60 58...64 - 70... 74 - [c.77]

Рис. 5. Теплота смачивания углей в зависимости от выхода летучих веществ

Угли, используемые в Европе для коксования, показывают определенную близость их петрографического состава. Они отличаются преобладающим содержанием витринита, количество которого составляет в них 65—85%, и бедны инертинитом, количество которого колеблется в пределах 5—20%. Содержание экзинита также определяется равным 5—20% в углях с высоким выходом летучих веществ. [c.18]

Вторые действуют главным образом при более высокой температуре, свыше 250—300 С. К этой категории относятся почти все углеводороды, молекулы которых построены из конденсированных ароматических ядер и находятся при указанных температурах в жидком состоянии. Такие вещества способны растворять до 80—90% жирных каменных углей с выходом летучих веществ 30—37%. Растворимость углей в циклических ароматических углеводородах облегчается с повышением температуры, а также в присутствии аминов и фенолов или циклических гидроароматических углеводородов. Последние, дегидрируясь, вызывают частичную гидрогенизацию углей, что повышает их растворимость. [c.22]

В конечном счете, было признано, что методы с использованием низкой температуры непригодны в том случае, когда размеры пор близки к размерам молекул веществ, которые вводят в поры (это очевидно относится и к углю и к коксу), и с их помощью можно измерить поверхность только макропор. Согласованность была достигнута в оценке того, что внутренняя поверхность углей обычно значительно больше. Самые малые внутренние поверхности — несколько десятков квадратных метров на 1 г угля — у хорошо спекающихся углей с выходом летучих веществ 20—30%, в то время как в тощих и длиннопламенных углях она превышает часто 100 м на 1 г угля. [c.26]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

Стандарт 150 предусматривает коксование образца в тигле, снабженном хорошо подогнанной крышкой, чтобы избежать частичного выгорания коксового остатка. Опыт показывает, что если величина показателя выхода летучих веществ низкая (антрациты, коксы), то возникает опасность получать иногда слишком ошибочный результат вследствие проникновения к навеске воздуха. Вот почему во Франции избегают применения метода так называемого простого тигля . Используют во многих лабораториях метод двойного тигля , который состоит в том, что тигель, содержащий исследуемую пробу, помещают во второй тигель, большего размера, на дно которого насыпано немного древесного угля с таким расчетом, чтобы создать вокруг первого тигля защитную атмосферу без кислорода. [c.47]

Потерю массы относят либо к воздушносухому углю, либо к углю, высушенному при 105° С, либо к сухому беззольному углю. В соответствии с этим говорят о выходе летучих веществ на сухой уголь или о выходе летучих веществ на органическую массу угля. [c.48]

Образец спекающегося мелкоизмельченного угля помещают в тигель без значительного уплотнения, а затем его подвергают коксованию в нормальных условиях, как при определении выхода летучих веществ. Уголь превращается в пластическое состояние, размягчается, зерна тесно связываются друг с другом. Выделение летучих [c.52]

Если исследуется не один, почти гомогенный уголь, а смесь разнородных углей, общие показатели анализов, такие как содержание углерода или выход летучих веществ, характеризуют усредненную степень метаморфизма. Если свойства компонентов смеси не очень сильно различаются между собой, средняя степень метаморфизма также находится в пределах показателей свойств всей пробы. Например, смесь 50 50 углей с показателями выхода летучих веществ 22 и 28% будет соответствовать достаточно близко углю с выходом летучих веществ 25%. Но этого не будет, если показатели степени метаморфизма компонентов смеси слишком далеки друг от друга. Можно получить для смеси тощего и длиннопламенного углей такой же средний показатель выхода летучих веществ, но, конечно, такая смесь не будет подобна жирному углю. [c.66]

Фюзинит (группа инертинита) известен как мацерал, наиболее легко измельчающийся и мягкий, который концентрируется поэтому в мелочи. Витринит является особенно хрупким и легко разрушается от удара (дробится как стекло). Гетерогенные литотипы (кларен и особенно дюрен), состоящие из мелких частичек экзинита и инертинита, сцементированных витринитом, наиболее стойки к удару. Из указанного следует, что во всех операциях добычи и обогащения угля неизбежно происходит избирательное его измельчение. Различные гранулометрические классы, т. е. разные по крупности зерен классы углей, обычно не обладают одинаковыми свойствами из-за их различий по петрографическому составу, и это особенно заметно в углях с выходом летучих веществ более 35%. [c.20]

Приведенные ниже формулы Сейлера дают возможность подсчитать процентное содержание С и Н по углероду и водороду, известным из анализа выхода летучих веществ V [c.66]

Эти формулы особенно применимы к углям, богатым витреном, при выходе летучих веществ менее чем 36%. [c.67]

Эти формулы используют показатель выхода летучих веществ (У), а также показатель влажности (И ). Последний определяется для беззольного воздушносухого продукта, приведенного в равновесие с атмосферой с 60% относительной влажности при 25—35 С [c.67]

В углях с выходом летучих веществ ниже 35% наблюдается хорошее соответствие (см. рис. 2) степени метаморфизма, определенной этим способом, степени метаморфизма, установленной на основании других методов анализов, например по содержанию углерода, водорода, выходу летучих веществ и др. Для образцов углей с выходом летучих веществ более 30% замеры, не представляющие собой средние из многих данных, могут привести к существенной ошибке в определении степени их метаморфизма. Так, например, у обнаруженных в южном полушарии каменных углей с выходом летучих веществ 28—30% индекс вспучивания близок к нулю, что необычно и наводит на мысль о предварительной окисленности исследуемых образцов. В действительности же это оказались такие угли, витринит которых подобен по своей отражательной способности пламенным, жирным лотарингским углям с выходом летучих веществ около 35%, обладающим слабой спекаемостью. Общая величина выхода летучих веществ 28—30% в углях получается в результате примешивания к вит-риниту (выход летучих веществ 35%) значительного количества инер-тинита (выход летучих веществ приблизительно 20%). Ухудшение спекаемости таких углей наступает из-за высокого содержания в них инертинита, который вообще не превращается в пластическое состояние, и очень малого при этом содержания спекающегося экзинита. [c.18]

Мацералы, следовательно, обладают весьма различными свойствами, особенно в малометаморфизованных углях, но с возрастанием степени их метаморфизма эта разница становится постепенно все менее заметной. Вообще уже затруднительно хорошо различать мацералы по свойствам при выходе летучих веществ ниже 20%, и поэтому для таких углей знание петрографического состава имеет несколько меньшее практическое значение. [c.18]

Первые воздействуют на угли при температурах главным образом ниже 200° С и не вызывают их термическую деструкцию. Наиболее активными и изученными из них являются ароматические амины (например, пиридин), алифатические амины (диаминэтилен) и кислородсодержащие соединения (диметилформамид). С помощью указанных растворителей можно извлечь около 15—20% органической массы малометаморфизованных углей, в некоторых случаях и до 40%. Растворимость углей уменьшается с возрастанием степени их метаморфизма она становится незначительной для углей с выходом летучих веществ 25—30% и почти приближается к нулю при выходе летучих веществ из углей ниже 20%. Отметим, что углеводороды являются малоэффективными растворителями углей при относительно низкой температуре их обработки. [c.22]

Во втором случае смешивают измельченный уголь (нет необходимости в очень мелком дроблении, если используют легкорастворяю-щийся уголь с выходом летучих веществ 28—35%) с двумя или тремя частями тяжелых фракций дистилляции каменноугольной смолы с температурой кипения >300 С. [c.24]

Этот метод заключается в сжигании угольной пробы в электрической печи ири температуре 1200—1250° С в присутствии фосфата железа или при температуре 1300—1350° С в присутствии окиси алюминия. Образующиеся серный и сернистый ангидриды поглощаются перекисью водорода, и их концентрацию определяют ацидометри-ческим методом, за вычетом соляной кислоты, которая образуется, если уголь содержит хлор. В случае угля с высоким выходом летучих веществ сжигание его можно осуществлять в две стадии, заключающиеся в удалении летучих веществ в аргоне с последующим сжиганием их в кислороде, затем сжиганием и образующегося коксового остатка [38]. Такой способ работы более прост, чем способ непосредственного сжигания всей пробы угля. [c.50]

Корреляция между общей отражательной способностью и показателем выхода летучих веществ изображена на рис. 13. Общая отражательная способность зависит одновременно от отражательной способности мацералов и их способности давать полированную поверхность на аншлифе. Эта способность максимальная в коксующихся углях и обусловлена их способностью превращаться в пластическую массу при соответствующей температуре окружающей среды. Она снижается, когда степень метаморфизма углей увеличивается или уменьшается, что выражает форма кривой рис. 13. Особенно сильное уменьшение отражательной способности наблюдается в углях с выходом летучих веществ от 22 до 40%, и в зтих пределах она весьма сильно ощутима. Те или иные показания аншлифов позволяют в принципе различать два угля, дающих одинаковую общую отражательную способность РКО по обе стороны максимума. Метод пригоден, следовательно, для получения однозначного показателя и дает чаще всего точность, эквивалентную 1 % выхода летучих веществ. Представилось возможным полностью автоматизировать этот метод. [c.64]

Эти формулы показывают, что определенному показателю выхода летучих веществ сответствует определенный элементарный состав [c.66]

Другие формулы были предложены Сейлером, Спунером и др. для углей с более высоким выходом летучих веществ по известному значению высшей теплоты сгорания Q. [c.67]

Эти формулы применимы к углям с выходом летучих веществ более 18% и дают результаты с точностью 1%. Они пригодны как в случаях низкой, так и высокой влажности угля. В применении к английским углям с выходом летучих веществ между 17 и 46,8% они дают результаты (для С и для И), близкие тем, которые дает формула Сейлера. Хорошие результаты были получены при работе с индийскими углями с зольностью 15%, например, при определениях кислорода. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология