Диметокси нафтохинон

Метокси-1,4-нафтохинон и 2,3-диметокси-1,3-нафтохинон [c.141]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Конденсация 5,6-диметокси-4-цианометил-1,2-нафтохинона (IX) с бутадиеном приводит к 3,4-диметокси-9,10-диоксо-13-цианометил-5, 8, 9, 10, 13,14-гексагидрофенантрену (X). При восстановлении дикетона (X) над медно-хром-окисным катализатором получен кетолактам (XII), теряющий кислород при восстановлении литийалюминийгидридом и дающий после метилирования (смесью формальдегида и муравьиной кислоты) бескислородное основание (XI) [c.465]

Диокси-1,2-нафтохинон. Диметиловый эфир (т, пл. 170— 172 °С) получен из 5,6-диметокси-2-нафтола нитрозированием и восстановлением с последующим окислением амина водным раствором Fe ls . [c.457]

Тетраокси-1,4-нафтохинон, спинизарин (т. пл. 265 °С), синтезирован путем конденсации 2,3-диметокси-1,4-гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии А1С1з—НС при 260 °С с последующим гидролизом НС при комнатной температуре . [c.461]

Исследования Адлера и сотрудников [50] показали, что при окислении 1,3-диметилового и 1-метилового эфиров пирогаллола образуется церулигнон и 3-метокси-о-хинон, которые превращаются при диеновом синтезе через промежуточную стадию димера в 3,8-диметокси—1,2-нафтохинон. [c.48]

Синтетически 2,3-диметокси-1,4-нафтохинон получается метилированием 2,3-диокси-1,4-нафтохинона (изонафтазарина) 9 . [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология