Катализаторы цинк-хром-медные

На второй ступени (низкотемпературном цинк-хром-медном (НТК-4) катализаторе) при температуре 230—270°С, отношении пар газ около [c.12]

Синтез метанола из СО и На в промышленных условиях проводят на оксидных цинк-хромовых, цинк-хром-медных и цинк-алюмомедных катализаторах [51]. [c.152]

Используемые в настоящее время в промышленности катализаторы синтеза метанола подразделяют на высокотемпературные (цинк-хромовые, цинк-хромовые с добавкой соединений меди) и низкотемпературные (цинк-медь-алюминиевые, цинк-хром-медные и другие медьсодержащие контакты). Их производство включает две основные стадии приготовление контактной массы и восстановление ее до активного состояния. [c.52]

Анализ -экспериментальных данных показывает, что на алюмо-кобальт-молибденовом, цинк-хром-медном, цинк-алюминиевом и цинк-медном катализаторах не идут реакции метанирования. Немаловажную роль, по-видимому, играет наличие в газах определенного количества [c.135]

Синтез-газ (тСО + пНг), получаемый при конверсии метана с водяным паром [21], служит сырьем для производства многих ценных продуктов метанола на цинк-хром-медных катализаторах [18, 21], углеводородов для получения синтетического бензина, синтола и моющих средств с применением железных, кобальтовых, никелевых и других сложных катализаторов [9—И], высших спиртов на промотированных железных катализаторах [18, 21, 23]. Применяя разные катализаторы и варьируя параметры технологического режима, из одного и того же сырья получают разнообразные продукты с различными свойствами. [c.12]

Исследовано влияние химического состава на каталитическую активность и свойства низкотемпературного цинк-хром-медного катализатора конверсии окиси углерода. [c.94]

Поступающая в цех смесь содержит (в пересчете на сухой газ) 57% Нг, 11% СО, 22,75% N2 и 0,25% СН . Смесь находится под давлением около 3 МПа и при тем пературе примерно 950 °С. Ее охлаждают в парово м котле-утилизаторе. С температурой >400°С она поступает в реактор первой ступени с железо-хромовым катализатором, активным и стабильным при относительно высоких температурах. Затем смесь охлаждают, впрыскивая в реактор воду, и пропускают при 250 °С через слой низкотемпературного катализатора (цинк-хром-медный) в реакторе второй ступени. Образующуюся газовую смесь охлаяадают и очищают от оксида углерода IV в абсорбционной бащне, орошаемой раствором моноэтаноламина. [c.246]

В литературе [2] имеются указания на возможность образования при высоких температурах цинк-медной и хром-медной шпинелей, которые в случае наличия их в изучаемых катализаторах могут быть не видны из за высокой дисперсности окиси хрома. Для проверки этого положения были приготовлены цинк-медный и хром-медный катализаторы и про- [c.91]

В настоящее время основными способами получения метанола являются окисление метана на селективном медном катализаторе и синтез из оксида углерода и водорода в присутствии, например, цинк-хромового катализатора (примерно 90 % оксида цинка и около 10 % оксида хрома) при 2-10 — 3 10 Па (200—300 атм) и 400 °С или медного катализатора при 250 °С и 7 Ю Па (70 атм) [c.129]

Синтез метанола из СО и Н2 в промышленных условиях проводят на цинк-хромовых, цинк-хром-медных и цинк-алюмомедных катализаторах [20, 150—153]. Наиболее распространен цинк-хромовый катализатор, два других при более высокой активности еще недостаточно освоены, обладают малой термостойкостью и более чувствительны к контактным ядам. [c.153]

При взаимодействии оксида углерода СО с водородом без катализаторов метанол не образуется. Известны вещества, способные направлять взаимодействие оксида углерода и водорода в сторону образования метанола,— это оксид цинка и медь. Катализаторы, удовлетворяющие промышлеиным требованиям, получают из оксида цинка и оксида хрома СгОз (цинк-хромовые) и из солей меди и цинка с добавкой оксида алюминия (цинк-алю-мо-медные). Цинк-хромовые катализаторы актшвны при 380—400 °С, а медь —уже при 250 °С. Катализаторы отравляются сернистыми соединениями более чувствительны к ним катализаторы, содержащие медь. [c.255]

Циклооктанол-1- он-5 Циклооктанол-1 -диоксид-2,5 Окисный цинк-хром-медный катализатор с жидким стеклом 220° С. Выход 96% [281 [c.629]

Синтез метанола из СО и Нг в промышленных условиях проводят на цинк-хром-медных и цинк-алюмомедных катализаторах [20, 162—165]. [c.171]

Большой практический интерес представляет группа катализаторов-поглотителей (хемосорбентов) [2, 8, 10]. Из катализаторов этой группы необходимо выделить окисные медь-хром-ванадиевые (урановые) и окисные цинковые или цинк-медные [2]. Эти катализаторы периодически регенерируют при температуре 450—500° С воздухом или паром для обратного превращения сульфидов металлов в окислы [15]. [c.152]

В производстве катализаторов материал на сушку может поступать в виде суспензии (например, при сушке пульпы силикагеля в процессе получения ванадиевых катализаторов), пасты (при производстве цинк-хром-медного и железо-хромового катализатора для конверсии окиси углерода), влажного неслипающегося зернистого материала (в производстве алюмосиликатного катализатора крекинга) отформованных гранул или таблеток (в производстве большого числа катализаторов). [c.232]

Для конверсии оксида углерода применяют высокотемпературный железохромовый и низкотемпературный цинк-хроммед-ный катализаторы. Железохромовый катализатор, промотированный оксидами алюминия, калия и кальция, обеспечивает достаточную скорость конверсии СО только при 430—500°С в этих условиях в конвертированном газе остается 2—4% непревращен-ного оксида углерода. В присутствии низкотемпературного цинк-хром-медного катализатора конг [c.75]

Бензальдегид Бензиловый спирт (I) [толуол (И)] Си-Ренея в растворе, начальное давление водорода 70 бар, 127° С [бг] " Хромит меди = 100—150 бар, 180° С. Выход 1 — 92%, II —8% [76] Медно-цинк-алюминиевый катализатор оптим. 150—175° С, в катализате бензилового спирта — 53—54% и толуола — 19,0— 26,2% [129] [c.1229]

Системы ZnO—СггОз являются промышленными катализаторами парофазного гидрирования сложных эфиров до спиртов [79, 80, 82, 83] и синтеза спиртов из СО и Нг (под давлением) [84—111]. При гидрировании сложных эфиров ненасыщенных кислот связь С=С не затрагивается [82], что отличает действие цинк-хромовых катализаторов от медно-хромовых. Взаимодействие СО и водорода на непромотированных цинк-хромовых катализаторах приводит к образованию метанола, а на контактах, промотированных щелочными добавками, происходит также конденсация и образуются, помимо метанола, изобутанол и другие высшие спирты. Удельная производительность ZnO в реакции синтеза метанола существенно выше, чем СггОз, и примерно равна удельной производительности промышленных цинк-хромовых катализаторов. Наличие в контакте избыточной (по отношению к хромиту цинка) окиси хрома снижает активность [730]. Важно отметить, что для предшествующих цинку металлов VIII группы (Fe, Со, Ni) более характерно образование из СО и На углеводородов. [c.1346]

Из конвертора 7 газ, содержащий (в пересчете на сухой) 9% СО2, 11% СО, 57% На, 0,25% СН4, 22,75N2, под давлением 29 ат при 960° С поступает в котел-утилизатор 8, предназначенный для получения пара под давлением 100—140 ат. При температуре 360—400 С газ направляется сначала в конвертор 9 с железо-хромовым катализатором, а затем через теплообменник 10 в конвертор 11 с цинк-хром-медным катализатором, в которых протекает конверсия СО. [c.149]

Медь и железб, как установили Мюллер и Барк, имеют наибольшую активность из всех изученных катализаторов. В присутствии медной и железной спиралей в опытах авторов окись азота разлагалась уже при температуре порядка 300 " С. Такие катализаторы, как цинк, марганец, магний, заметно разлагали N0 при температуре / = 500—600 °С. Наименее активными оказались хром, латунь и алюминий. Эти катализаторы практически не ускоряют реакцию в области температур <600 °С. При i = 300° , как установлено в работе [268], в результате инактивации катализатора, вызванной адсорбцией кислорода, окись азота разлагалась на железной спирали, восстановленной в атмосфере метилового спирта или водорода, только на 45,7%. При этой температуре N0 на медной спирали разлагалась на 637о, однако уже при / = 400 °С в случае восстановленного железа разложение окиси азота было полным. Для меди разложение N0 на 1007о имело место при температуре = 500 °С. [c.105]

Хотя медно-хромовый катализатор является наиболее пригодным катализатором при гидрогенизации сложных эфиров, цинк-хромовый катализатор, приготовленный по тому же методу, что и медно-хромов й, в некоторых случаях дает хорошие результаты. Этот катализатор, вероятно, применялся в ранних работах Лэзира по гидрогенизации сложных эфиров до спиртов [19]. Цинк-хромовый катализатор значительно менее активен в реакции гидрогенизации, чем медно-хромовый, так что даже при применении больших относительных количеств катализатора по сравнению с количеством сложного эфира приходится проводить реакцию при более высокой температуре (300 ). [c.36]

СОа, На Синтезы на основе С делы при цинке и меди Вое Этанол (I), -пропионовая кислота (И) СО, НаО О на цинк-хромовых и медн становление водородом Метилпропилкетон (III), дипропилкетон (IV), ацетон (V), НаО Окиснохромовый (промыщл.) 340° С, 376° С, 410° С [181] ю-хромовых катализаторах см, соответствующие раз- совместно с конденсацией Хромо-марганцевый 420° С, I II = 1 1. Выход конденсата 91,9%, в нем III — 22,8% IV —30,9%, V —2,1% [ПО] [c.592]

Второй метод имеет некоторые технологические преимущества, а именно, здесь исключается работа с более токсичными соединениями шестивалеитного хрома. Однако в большинстве случаев катализаторы, получаемые первым методом, оказываются более активными (медно-хромитные, цинк-хромитные). Это, по-видимому, можно объяснить тем, что при получении катализатора из полупродукта— химического соединения, в котором активный металл является катионом, а кислородное соединение хрома, играющее роль носителя, входит в состав аниона, — достигается наилучшее диспергирование активного металла (или окисла). Поэтому первый метод получения катализаторов рассмотрим более подробно. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология