Трео нитрофенил амино пропандиол

Промышленные применения стеклянных рМе-электродов пока немногочисленны. Сообщалось об использовании электродов из стекла № 13 в фармацевтической промышленности для автоматического контроля концентрации Na на стадии водного разделения d,/-трео-(и-нитрофенил)-2-амино-1, 3-пропандиола [115]. Применяются также Na-электроды на различных стадиях водоочистки и во до-подготовки в энергетике, а также. в пищевой и пивоваренной промышленностях [116]. [c.331]

По стереохимической конфигурации он оказался сходным с псевдоэфедрином (стр. 569). Он относится к классу ацилирован-ных нитрофенилалкиламиноспиртов и по химическому строению является одним из возможных четырех пространственных изомеров, а именно d-(лево)-трео-1-(п-нитрофенил) -2-дихлорацетил-амино-1, 3-пропандиолом. [c.481]

D (—)-Трео-1- п-нитрофенил)-2-дихлорацетил-амино-1,3-пропандиол [c.225]

Бее пути синтеза пантотеновой кислоты (I) сводятся в основном к конденсации р-аланина. (II) и его солей с пан-толактоном (III). В молекуле пантотеновой кислоты (I) имеется а-асимметрический атом углерода, в связи с чем она может существовать в 2 энантио.мерных формах. Природной биологически активной формой является правовращающий изомер, которому на основании эмпирического правила Хадсона приписана /3-(- -)- Конфигурадия [1.1]. Лишь в 1970 Г. превращением (—)-пантолактона в этиловый эфир (- -)-пинаколина было доказано, что пантотеновая кислота имеет /З-конфигурацию (или в системе Кана — Ингольда — Прелога — К-конфигурацию) [12]. Для получения природной /3-.формы синтетическую пантотеновую кислоту расщепляют на энантиометры или синтезируют ее из оптически активного 0-(—)-пантолактона. Рацемический пантолактон предварительно превращают в соответствующую кислоту, и расщепление на оптические антиподы проводят дробной кристаллизацией ее солей с алкалоидами [13—15], а также с оптически деятельными синтетическими аминами, такими, как а-фенилэтиламин [16] и трео-1- (п-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропандиол [ - (- -) -треоамин] [17, 18]. Промышленный метод получения оптически активной /)-(4-)-пантотеновой кислоты разработан во Всесоюзном научно-исследовательском витаминном институте [19]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология