Разделение водных растворов спиртов

К полярным жидкостям, предназначенным для хроматографического разделения водных растворов спиртов, относятся глицерин, триэтаноламин, диглицерин, триэтиленгликоль и полиэтиленгликоли с различным молекулярным весом (табл. 19). Глицерин часто используют для разделения спиртов с 1—5 атомами углерода, но он не дает такого хорошего разделения, как триэтаноламин. Последний будет разделять и изоамиловые спирты. Глицерин иногда смешивают с 10% (по весу) трикрезилфосфата [91]. Благодаря относительно большому времени удерживания воды на такой набивке эту набивку [c.287]

Добавление в водный раствор спирта увеличивает различия в коэффициентах распределения элементов [15]. Для отделения Ст и Ат от РЗЭ на анионите АВ-17 вымывание производят ЮМ раствором ЫС1, содержащим 0,1 М НС и 15 объемн. % этанола при 60 °С. В этих условиях коэффициент разделения Ст и Ьа равен 35. [c.202]

Для разделения неполярных и малополярных соединений (углеводороды) пользуются активными адсорбентами и менее полярными элюентами и, наоборот, для веществ с сильными функциональными группами — меиее активными адсорбентами и более полярными элюентами. Часто элюент представляет собой смесь растворителей, дающих максимальное разделение. Для водорастворимых веществ в качестве элюента чаще всего берут воду или водные растворы спиртов, ацетона, оснований, карбоновых кислот и значительно реже органические вещества, трудно смешивающие- [c.275]

Для всех спиртов с пс от 1 до 8 (рис. 7-1) наблюдается хорошее соответствие между опытными и рассчитанными значениями селективности. Резкое выпадение из последовательности 1-нонанола (№ 9) указывает на иной механизм разделения водного раствора этого спирта, который, в отличие от других спиртов, сорбируется преимущественно на поверхности мембраны. [c.167]

Разделение смолы полярными растворителями. Наиболее подходящими из растворителей этой группы для целей экстракции являются водные растворы спиртов. Спирты, вступая-в водородные связи с кислородсодержащими соединениями смолы, извлекают их из смеси. [c.8]

В литературе дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси предлагается извлекать из продукта реакции обработкой разбавленными растворами щелочей аммиака а также водными растворами спиртов Для выделения дигидроперекисей и оксигидроперекисей из щелочных экстрактов, а также для их разделения предлагается использовать различные селективные органические растворители — углеводороды, спирты, кетоны . [c.139]

Если свойства органического растворителя и соотношение его количества и количества водной системы таковы, что образуется одна гомогенная жидкая фаза (например, водный раствор спирта), то в ней будут растворены обе кислоты НУ и НХ, а малорастворимые в данном растворителе соли ВХ и ВУ будут находиться в твердых фазах. Можно подобрать такие условия, когда в твердой фазе будет одна из солей, которая может быть получена простым разделением фаз. Регенерацию растворителя можно осуществить дистилляцией с одновременным извлечением [c.50]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

В противоположность процессу разделения водных растворов электролитов, с повышением концентрации спирта в исходном растворе селективность мембран увеличивается, а проницаемость уменьшается. Причиной такого различия в поведении полимерных мембран является степень их набухания, которая в спиртах значительно ниже, чем в воде. Поэтому с повышением концентрации спирта В растворе поры мембраны уплотняются, в результате чего ее эффективная площадь уменьшается, а доля связанной воды В общем количестве поглощенной мембраной жидкости растет. Поскольку вода является преимущественно проникающим компонентом, общий поток жидкости через мембрану уменьшается (т. е. снижается проницаемость мембраны), а доля воды в этом потоке увеличивается (т. е. увеличивается селективность мембраны). [c.96]

Интересно отметить, что мембрана из регенерированной целлюлозы, практически неселективная при разделении водных растворов электролитов, в опытах со спиртами (см. Приложение II) имеет значительную селективность. Этот факт можно объяснить на основе [c.96]

Таким образом, можно сделать вывод о том, что лишь в работах [7, 9, 18, 20, 21, 23] разделение проводилось в условиях, исключающих влияние гидродинамических факторов. Это обстоятельство в значительной степени затрудняет обобщение и сравнение имеющихся литературных данных. Так, расхождения в результатах разделения водных растворов изопропилового спирта с помощью мембран из целлофана [7, 10, 18, 20] могут быть объяснены не [c.149]

Разделение одноатомных и многоатомных фенолов производили вначале перегонкой в вакууме, а затем избирательным растворением, причем первые извлекали петролейным эфиром, а многоатомные фенолы — водным раствором спирта. [c.72]

В частности, отмечается возможность разделения смеси изопропилового и этилового спиртов с применением водного раствора уксуснокислого натрия как разделяющего агента. При этом водный раствор соли находится в рецикле и процесс проводится как обычный процесс экстрактивной ректификации по схеме, изображенной на рис. 4,а. [c.212]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Разделение инсулина путем фракционированной экстракции проводил Крэг [258], пропуская его через 900 ступеней. В качестве растворителей применялись бутиловый спирт и водный раствор дихлоруксусной кислоты. Экстракция показала, что исходный раствор состоит, в основном, из двух компонентов. По такому же ме- [c.420]

Разделение рения и молибдена из водного раствора производится путем экстракции рениевой кислоты изоамиловым спиртом [535). [c.458]

Было предложено [70] применять для разделения суспензий пульсацию. Проведенные в лабораторных условиях опыты по отстаиванию комплекса-сырца (полученного при использовании спирто-водного раствора карбамида) от дизельного топлива в пульсационном аппарате показали эффективность этого способа. В исследованном интервале интенсивности (частота 150-200 мин амплитуда 10-20 мин) пульсация значительно ускоряет расслоение суспензии. Изменение параметров пульсации не оказывает существенного влияния на ход процесса. [c.156]

В растворы присадки в масле добавляют по 25 мл 50 %-ного водного раствора этилового спирта и нагревают на водяной бане при непрерывном помешивании до температуры 70—80°. Содержимое колб переливают в делительные воронки после разделения слоев нижний спирто-водный слой сливают в колбы. В делительные воронки с маслом наливают еще 25 мл 50 %-ного водного раствора этилового спирта, взбалтывают и дают отстояться нижний [c.692]

Разделение водных растворов спиртов. Исследования Кузнецова и Малю-сова [10], Хейслера с сотр. [26], Сандерса и Чу [18, 20, 21], Биннинга и Джеймса [19, 27, 28] показали, что с помощью целлофановых и некоторых других пленок достигается значительное разделение за одну ступень (рис. Ц-2, Ц-3) при высокой удельной производительности мембраны. [c.126]

Хотя соотношение между гидрофильными и гидрофобными элементами и является ключевым фактором химической характеристики мембран, используемых для водных сред, последние не являются единственными в практике мембранного разделения. Разделение нефтяных фракций, например, может быть проведено с помощью полиэтиленовых мембран разной степени кристалличности. Такие мембраны уже были использованы для выделения испарением через мембрану л-ксилола из раствора, содержащего все три изомера. Аналогично в случае систем с полярностью, промежуточной между полярностью водных и углеводородных сред, разделение можно провести с помощью мембран, в которых установлено нужное соотношение между лиофобными и лиофиль-ными элементами по отношению именно к данному растворителю. Для такого в.одноподобного растворителя, как метанол, можно использовать мембраны те же или близкие к тем, которые используют для разделения водных растворов. Так и ацетатцеллюлозные, и мембраны из метилированного полиамида можно (с небольшими изменениями) использовать для разделения спиртовых растворов, в том числе и для низкомолекулярных спиртов. [c.70]

Гидролиз осуществляется при температуре около 90 °С водой или водными растворами спиртов, подаваемыми из мерника 9. После гидролиза реакционная смесь, состоящая из высших жирных спиртов, гидроокиси алюминия и растворителя, направляется на центрифугу для отделения гидроокиси алюминия. Гидроокись алюминия после промыади бутиловым спиртом и водой может быть использована для приготовления катаЬизаторов, адсорбентов и т. п. От высших жирных спиртов на ректификационной колонне 11 отгоняют этиловый и бутиловый спирты и воду, а высшие спирты направляют на разделение в куб 15 ректификационной колонны 16. Разделяемые спирты собираются в сборниках 19. [c.283]

На рис. 14 приведены две хроматограммы анализа водных растворов спиртов с реактором (а) и без реактора (б). Хроматографическое разделение проводили при 74° С на колонке (250 X 0,7 см) с полярной фазой Исоп 50НВ-200. Как видно, применение реактора с карбидом кальция позволяет, например, анализировать такие спирты, как 2-метил-1-пропанол, 1-бутанол, анализ которых без конверсии воды невозможен. [c.69]

Гидрофобная бумага поглощает неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир), которые применяют в качестве неподвижных растворителей. Разделение веществ этим методом осуществляется вследствие непрерывного перераспределения компонентов смеси между неподвижным растворителем и подвижньш полярным в процессе его движения по бумаге. Подвижными растворителями служат полярные вещества (водные растворы спиртов, кислот и т. д.). В остальном техника получения распределительных бумажных хроматограмм методом обращенных фаз ничем не отличается от техники обычной бумажной хроматографии. [c.121]

Другое применение рассматриваемого процесса — концентрирование растворов. Процесс может применяться при обработке сточных вод, ДJJя концентрирования водных растворов солей, щелочей и кислот до высоких концентраций, для концентрирования водных растворов с очень высоким осмотическим давлением. Этот метод может использоваться для разделения водных растворов с низкими концентрациями летучих компонентов, например, смесей вода— этиловый спирт или вода— трихлорэтилен. [c.437]

Лустотелый стальной реактор колонного типа частично заполнен жидкостью, которая циркулирует в системе, проходя через выносной подогреватель. Образующиеся спирт, эфир, амилены и непрореагировавший хлорпентан испаряются из реакционной массы, уходят из аппарата вместе с некоторым количеством паров воды и направляются на конденсацию и разделение. Водный раствор поваренной соли (с остатками щелочи и олеатом натрия) выводится с низа реакционной колонны. [c.251]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Пример 13. Произвести приближенное сравнение расхода энергии для процесса повторного сжатия пара (рис. 183) с расходом водяного пара для обычной ректификационной колонны при разделении водного раствора этилового спирта, содержащего 20<>/о (мольных) последнего, на дестиллат, содержащий 86,00/о С2Н5ОН, и кубовый остаток, который практически представляет собой чистую воду. [c.729]

Разделение суммарных сланцевых фенолов на одно-и двухатомные фенолы можно осуществлять различными методами. Так, например, предоставляется возможным произвести раздельное выделение их из сланцевой смолы щелочными растворами [5]. С другой стороны можно, как мы уже это раньше указали [6], произвести разделение одно- и двухатомных фенолов экстракцией селективными растворителями. Подходящими растворителями для экстрагирования двухатомных фенолов могут служить водные растворы спиртов и кетонов и т. д., а для извлекания одноатомных фенолов — углеводороды. Мы исследовали возможность выделения двухатомных фенолов из фрак- [c.37]

Хорошее разделение получили Ригамонти и Спаккамела [507) при экстракции изоамиловым спиртом солей кислот уксусной и трехвалентных цианистой этих металлов из водного раствора. Применяя 7-ступенчатую фракционированную экстракцию, они получили 90%-ное разделение. По расчетам при применении 19 ступеней надо ожидать чистоту продуктов 99,9%. Шарп и Вилькинсон [5081 экстрагировали гексоном кобальт из водного раствора трехвалентных цианистых солей кобальта и никеля. [c.457]

Хроматографическое разделение низших спиртов затрудняется обычно присутствием в пробе воды, часто в виде основного компонента. Это затруднение связано с тем, что спирты труднее отделить от воды, чем соединения,, содержащие другие функциональные группы, из-за близости упругостей их паров, расторимостей и реакционной способности. В некоторых случаях спирты концентрируют путем перегонки с паром и экстракции или выделяют в виде 3,5-динитробензоатов, но, как правило, их приходится хроматографически разделять в присутствии воды, а иногда требуется также определять количество воды. При хроматографическом разделении водных растворов низших спиртов используют три основные методики. По первой из них применяют неполярную жидкую фазу, так что вода элюируется первой, а затем элюируются спирты в порядке увеличения числа атомов углерода в молекуле. Трудность, связанная с использованием этой методики, состоит в том, что вода на большинстве хроматограмм выходит в виде большого асимметричного пика с размытым хвостом. Это весьма усложняет количественный анализ соединений, пики которых следуют непосредственно за пиком воды, поскольку они могут оказаться на хвосте пика воды. По второй методике применяют высокополярную неподвижную жидкость, например глицерин или полиэтиленгликоль такие жидкости удерживают воду втечение длительного времени, так что низшие спирты элюируются до нее. Здесь, следовательно, устраняются осложнения, связанные с размытием хвоста пика воды. Третья методика, используемая в ряде случаев, связана с выбором детектора,, не чувствительного к воде. Например, пламенный водородный детектор дает небольшой положительный сигнал по отношению к воде, тогда как сигнал по отношению к спирту бывает значительно выше (фиг. 95). Следовательно, относительно небольшое Количество спирта можно увидеть на хвосте пика воды. Можно также применять термический детектор и сжигать пробу в трубке с СиО, расположенной после колонки [55]. Воду, введенную с пробой, и воду, полученную при сгорании, улавливают в осушительной колонке с перхлоратом магния до входа газа-носителя в детектор. Таким образом, измеряют только углекислый газ, полученный из спирта. При использова- [c.284]

Зарембо и Лысый [106] применяют в качестве распределяющей жидкости при хроматографическом разделении водных растворов низших спиртов армин 8В. Это вещество состоит из следующих нормальных первичных аминов 20% гексадецила, 17% октадецила, 26% октадекенила и 37% окта-декадиенила. Хроматограммы (фиг. 96) показывают, что все спирты образуют по сути дела симметричные пики и только водная фракция в некоторой степени обнаруживает размытие хвоста пика. Для количественных измерений размытую часть пика воды продолжают до нулевой линии и для расчета содержания воды используют только площадь под ней. Площадь под хвостом пика воды не учитывают при расчете содержания этанола. Результаты, полученные при анализе стандартных проб, содержащих воду и спирты с 2—4 атомами углерода, показывают хорошее совпадение количества вещества, действительно находящегося в пробе, с количеством, рассчитанным по методу внутренней нррмализации из площадей под пиками (табл. 17). Абсолютная ошибка даже для пика этанола обычно менее 1 %. [c.286]

Кроме ранних радиоавтографических исследований, разработаны химические методы разделения, которые позволяют отделять исходные силш-триазины от продуктов их разложения. Достигнуто разделение различных меченых фракций на липофильные (извлечение хлороформом), гидрофильные (извлечение водой или водными растворами спирта) и остаточные фракции. Непрореагировавшие с жж-триазины, как установлено контрольными опытами, находятся только в липофильных фракциях. Часть метки, которая переходит в гидрофильные и остаточные фракции, служит критерием метаболических превращений. Такого рода данные получены для многих экономически важных культур, например зерновых, овощей, фуражных культур, хлопчатника и др. Тщательно изучено влияние факторов внешней среды на распределение и метаболизм сыжж-триазинов, в частности изучена связь между перемещением сйлш-триазинов в растениях и температурой и влажностью окружающей среды и установлена ее прямая зависимость от транспирационного потока [12, 113—119]. [c.71]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Разработан метод получения нормальных парафиновых углеводородов высокой чистоты при депарафинизации нефтепродуктов спирто-водным раствором карба мида. Высокая четкость гравитационного разделения фаз в разработанном процессе обеспечивает получение из такого сырья, как дизельное топливо ромашкинской нефти, парафинов с содержанием комплексообразующих углеводородов 93—93,5%, в том числе н-алканов (по хроматографическому анализу) 98%, ароматических — около 1%. При этом расход углеводородного растворителя на промывку суспензии комплекса составляет 75—100% (масс.) на исходное топливо, что в несколько раз меньше такового в других схемах карбамидной депарафинизации с рааделением фаз на фильтрах или центрифугах. В работах [32, 89] в том или ином варианте предлагается применять прессование (на лентах, между которыми заключен комплекс-сырец на конических роликах, расположенных ради- [c.247]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

В настоящее время в Советском Союзе и за р.убежом освоены и внедрены в производство процессы получения жидких парафинов путем карбадлидной депарафинизации, разработанные Институтом нефтехимических процессов АН Азерб. ССР Грозненским нефтяным научно-исследо-вательским институтом фирмами Эделеану ( Г), Нип-пон-Коге (Япония), Зеннеборн санс и Шелл Ойл (США), Шелл Петролеум (Англия). Все ати процессы различаются агрегатным состоянием применяемого карбамида (кристаллический, раствор спирто-водный или водный), качеством растворителя, активатора, а также аппаратурным оформлением, в первую очередь оборудованием для разделения суспензий на твердую и жйдкую фазы. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология