Фенолы полигликолевые эфиры

Оксиэтилированные карбоновые кислоты менее распространены, чем полигликолевые эфиры фенолов или спиртов. Это объясняется тем, что оксиэтилированные кислоты обладают меньшей моющей способностью, в щелочной среде гидролизуются с образованием солей жирных кислот и полиэтиленгликоля. [c.207]

С алкилированными фенолами окись этилена образует полигликолевые эфиры [c.421]

С увеличением в молекуле числа групп окиси пропилена иовышается вязкость полигликолевого эфира. Одновременно его температура застывания снижается в случае синтеза эфира из фенола и повышается в случае синтеза эфира из спиртов. [c.407]

Полигликолевые эфиры, иолученные на основе окиси иро-пилена со спиртами, обладают лучшими низкотемпературиьши свойствами, чем иолученные на основе фенолов. [c.407]

Типичный характер взаимного расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения в полулогарифмических координатах для каждого представителя гомологического ряда эфиров алкилфенолов, примерно с равной длиной ОЭ-цени (П0з=15), показан на рис. 1. В качестве примера, иллюстрирующего влияние длины ОЭ-цепи на деэмульгирующую способность и поверхностную активность полигликолевых эфиров алкилфенолов, на рис. 2, а, приведены аналогичные кривые для ряда фракций эфиров метил и п-втор-нонил-фенолов. [c.143]

Окись этилена (пропилена) Полигликолевые эфиры Sn U Sn la в присутствии спирта, фенола, сложного эфира или анилина, 3—10 бар, 90—175° С. Наиболее активный катализатор ВРз Н3РО4 [363] =. См. также [430] = [c.377]

В настоящем разделе приводятся данные о действии на наводороживание стали при ее катодной поляризации некоторых анион- и катионактивных веществ, выпускаемых в больших количествах химической промышленностью и предназначающихся в основном для удаления жировых загрязнений с волокон, тканей и т. п. и придания поверхности тканей соответствующих свойств (так называемые вспомогательные вещества текстильной промышленности [590]). Сюда относятся диспергатор НФ (анионактивное вещество — продукт конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом), выравниватель А (катионактив-ное вещество — четвертичная аммониевая соль полигликолевых эфиров ал кил фенолов), алкамон ОС-2 ( катионактивный препарат—-смесь четвертичных аммониевых солей высокомолекулярных соединений жирного ряда). [c.233]

Одним из наиболее распространенных смачивателей является полигликолевый эфир изооктилфенола, получаемый алкили-рованием фенола диизобутиленом, 2-этилгексеном-1 или смесью димеров пропилена и бутилена (фракция полимер дистиллята Сз—Сд) с последующим полиоксиэтилированием фе-яольной группы 7—10 молями окиси этилена [43. [c.173]

Тагава, Сонода и др. [80], изучая свойства отдельных фракций, полученных дистилляцией полигликолевых эфиров нонил-фенола, октилфенола и олеилового спирта, показали, что смачивающая способность как отдельных фракций, так и продуктов, не разделенных на фракции, уменьшается с увеличением числа молей окиси этилена в молекуле оптимальным для смачивающей способности является содержание 7—9 молей окиси этилена в молекуле. [c.213]

Сульфат полигликолевого эфира ди-гексил (гептил) фенола (4) Сульфатированный амид жирно11 кислоты вгор-Алкилсульфат [c.194]

Игепаль С экстра конц. То же додецил (тетрадецил) фенола (5) Полигликолевый эфир додецилфено- 100 по 11 [c.196]

Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеиолов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфеиолов. Эти соединения растворИ Мы в воде и благодаря присутствию в них дл инн0це ючечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.245]