Гидролиз в щелочной среде

У. Какие реакции можно с полным основанием назвать омылением лецитина а. Гидролиз в кислой среде б. Гидролиз в щелочной среде в. Гидролиз в присутствии соды [c.161]

ГИДРОЛИЗ в ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ Природный лигнин И выделенные лигнины [c.449]

Трудно растворимые в воде сложные эфиры легко гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Гидролиз в щелочной среде применяется для количественного анализа сложных эфиров. [c.167]

Какое образуется соединение, если фталимид растворить в растворе едкого кали, обработать бутилбромидом и полученное соединение подвергнуть гидролизу в щелочной среде или с помощью гидразингидрата [c.248]

При ацилировании аминосахаров в обычных условиях получаются полные ацетаты если последние подвергать гидролизу в щелочной среде, то омыляются только сложноэфирные группы и образуются М-моно-ацетильные производные. [c.129]

Кроме пищевого значения, жиры имеют и техническое применение. При действии воды в присутствии кислотных и щелочных катализаторов происходит гидролиз жиров, как и всех других сложных эфиров. При проведении гидролиза в щелочной среде (едким натром или содой) входящие в состав жира кислоты выделяются в виде натриевых солей, а эти соли ничто иное, как мыла. Поэтому и процесс гидролиза часто называют о м ы л е н и е м СО—о—СНз НО-СН, [c.305]

Салол (темп, плавл. 43 °С) применяется как дезинфицирующее средство при кишечных заболеваниях. Он проходит без измене ния через желудок (в котором реакция кислая), но подвергается гидролизу в щелочной среде кишечника. [c.481]

Метод а. Гидролиз в щелочной среде [c.550]

Последний по реакции Штреккера легко цианируется по карбонильной группе с образованием циангидрина (2), в котором затем аммиак нуклеофильно замещает ОН-группу. На следующей стадии образовавшийся таким образом геминальный аминонитрил (3) гидролизуют в щелочной среде до рацемического метионина (4). Его активную L-форму выделяют фермен- [c.36]

Далее необходимо, как при установлении строения ДНК, решить вопрос о том, через какие гидроксильные группы рибозных остатков связаны между собою соседние в полимерной цепи нуклеозиды. Для этого, как и в предыдущем случае, были привлечены данные, полученные при гидролизе РНК. Ферментативный гидролиз РНК дает 5 -фосфаты нуклеозидов, тогда как при щелочном гидролизе образуется смесь 2 - и З -фосфатов нуклеозидов. При этом весьма существенным обстоятельством, как будет видно далее, является то, что РНК легко гидролизуются в щелочной среде, тогда как ДНК в этих условиях совершенно устойчивы. [c.248]

При гидролизе в щелочной среде протекают ряд побочных реакций, приводящих к образованию различных веществ. [c.21]

Аналогично трифенилфосфат гидролизуется в щелочной среде с расщеплением Р—0-связи. Эта реакция имеет низкую энергию активации (42 Дж/моль) и обмена изотопов при фосфорильном атоме кислорода не происходит. [c.97]

Определение хлоралгидрата [37] основано на его гидролизе в щелочной среде и количественном образовании хлороформа, паральдегид деполимеризуется в кислой среде (добавляется 1 капля концентрированной серной кислоты) до ацетальдегида. [c.137]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Многие соединения (ФОС в том числе) легко гидролизуются в щелочной среде. Щелочи значительно ускоряют гидролиз тиофоса, метафоса, метилэтилтиофоса, карбофоса и других препаратов. В результате гидролиза получаются менее токсичные вещества. Тиофос, например, гидролизуется с образованием диэтилтиофосфорной кислоты и нитрофенола. Поэтому 5—10% нашатырный спирт или гидрокарбонат натрия часто рекомен- [c.162]

Кипящую в пределах 85—107° смесь монохлорпентанов подвергали гидролизу в щелочной среде при температуре 170—180° и повышенном давлении в присутствии олеиновокислото натрия. Поведение индивидуальных изомеров хлорпентана при этом весьма сильно различалось в зависимости от характера связи атома хлора —с первичным, вторичным или третичным углеродом. [c.218]

Действием тиомочевины можно перевести алхилгалокенид в соль -алкили-зотиурония, которая затем гидролизуется в щелочной среде [c.170]

Катионактивные ПАВ типа солей жирных аминов гидролизуются в щелочной среде, поэтому разбавление следует производить слабыми растворами кислот (например, 0,01 М раствором НС1). Растворы ПАВ, устойчивых к гидролизу (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты соли четвертичного аммониевого основания, не-ионогенные ПАВ), разбавляют водой. [c.111]

S-алкилизотиурония, которая затем гидролизуется в щелочно среде [c.170]

Псевдоволластонит и волластонит существуют в нескольких кристаллических формах. Структура псевдоволластонита точно не установлена. Структуру волластонита составляют бесконечные цепочки, состоящие из тетраэдров [Si04] , между которыми располагаются ионы кальция. Триклинная и моноклинная модификации р-С8 различаются между собой сдвигом отдельных цепочек. Волластонит является одним из наиболее распространенных минералов шлаков. Под действием воды волластонит слабо гидролизуется, в щелочной среде при обработке паром гидратируется и медленно твердеет. [c.136]

Какие спирты образуются при гидролизе в щелочной среде а) грег-бутилбромида б) 1-иод-3,4-диметилпентана в) 1-хлорбутена-2 г) З-бромбутсна-1 [c.55]

Из о-крезола при самых благоприятных условиях получается только около половины указанного количества побочного кетона. Выход кетона в известной мере случаен и не дает точного представления о соотношении начальных продуктов нормального и аномального замещения, так как дихлорметильные производные сильно различаются по своей устойчивости к гидролизу в щелочной среде. Так, например, было показано, что дихлоркетон, образующийся из о-крезола, быстрее гидролизуется щелочью, чем соответствующий кетон из -крезола. Кетон, получающийся из псевдокумола, особенно устойчив к гидролизу в щелочной среде, вероятно, блатодаря (блокирующему вл>ия ию метильной группы, находящейся в орто-положении по отношению к дихлорме-тильной группе. [c.383]

Гидролиз в щелочной среде. Для гидролиза сложных эфиров используют многочисленные основные вещества, однако наиболее часто применяют водные растворы едкого кали, едкого натра, гидроокиси бария и гидроокиси кальция. В тех случаях, когда имеют дело с легко гидролизующимися веществами, стараются вести гидролиз в мягких условиях, лучше всего при комнатной температуре, применяя длительное перемешивание или встряхивание зфира с основанием. Однако часто реакция в мягких условиях не идет, и необходимо повысить температуру реакции или применить более сильнодействующие реагенты, например спиртовой раствор едкого натра или едкого кали. Жиры и воски омыляютсч" с большим трудом, и для их гидролиза применяют очень концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и едкого кали. В качестве растворителей применяют иногда высшие спирты, например изоамиловый. [c.542]

В свяэи с этим гидролиз к. с. часто наз. процессом гидролитич. поликонденсации . К. с. со связями Si—Н, 8i—Si гидролизуются в щелочной среде до силоксанов е количеств, выделением водорода, напр. [c.515]

Гексафторид проявляет амфотерные св-ва как к-та образует соед. состава М2[ХеРа] (М = Сз, КЬ, К., N3, NPд, N0) и М [ХеР,] (М = 5, КЬ, NPд, N02), как основание-соли, напр. ХеР АиРб, Хе2ри8ЬРй, (XePs )2NiPй . Взаимод. с мн. простыми в-вами и хим. соед. с образованием высщих фторидов. Контролируемым гидролизом ХеР получают оксофториды Хе и ХеОз, при гидролизе в щелочной среде-ксенаты и перксенаты (см. Ксенон). Взаимод. ХеР с орг. в-вами, как правило, сопровождается взрывом. Применяют ХеР в неорг. синтезе, для получения соед. Хе. [c.549]

При адсорбции неэлектролитов, легко подвергающихся гидролизу в щелочной среде, таких, как хлораль, динитрохлорбензол и другие, щелочная пропитка углей приводит к образованию в их порах ионов продуктов реакции (формиата, динитрофенолята), которые затем могут быть вымыты из угля водой. [c.122]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы . В связи с этим, как указали Хадсон и Харпер [170], возникает вопрос, близки ли полные эфиры фосфорной кислоты по своим свойствам к эфирам сильных кислот (например, толуолсульфокислоты) или слабых кислот (например, карбоновых). На самом деле эти эфиры по свойствам напоминают оба указанных типа эфиров, так как проявляют заметного тенденцию к реакциям замещения у атома углерода но ча происходит нуклеофильное замещение у фосфора, в особенности гидроксильными и алкоксигруппами. Простейшие трифосфаты сравнительно устойчивы. Например, триметилфосфат 1 Й =СНз) гидролизуется в щелочной среде со скоростью реакции второго порядка при этом расщепляется связь Р — О и образуется диметилфосфат, анион которого очень устойчив к дальнейшему гидролизу. В слабокислой среде триметилфоа )ат медленно гидролизуется с разрывом связи С — О без кислотного катализа [49]. Как и ожидалось, фениловые эфиры гидролизуются в щелочной среде легче, чем алкиловые эфиры. Действительно, трифенилфосфат [c.80]

Дифенилхлорфосфат часто применяют в качестве реагента, для получения многих моноалкилфосфатов, а соответствующий дихлор-фосфат [62]— для синтеза симметричных диалкилфосфатов, конечно, при условии, что другие части молекулы не затрагиваются при отщеплении фенильного остатка путем гидрирования над платиной или гидролиза в щелочной среде. Реакция дихлорфосфата XXXVIII с 2 молями спирта легко протекает в присутствии третичного амина. Реакцию можно проводить также с алкоголятами [250]. [c.94]

Гидролиз в щелочной среде модели VII (схема 5.5), содержащей свободный фенольный гидроксил VII осуществлялся в 0,05 н водном растворе NaOH при комнатной температуре. В этих, очень мягких условиях произошел гидролиз бензиловой эфирной связи, тогда как -эфирная связь осталась неизменной. Вместе с тем, гидролизу а-эфирной связи с образованием -гваяцилового эфира гваяцилглицерина [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология