Поликарбонат кривая течения

О различии реологических свойств расплавов полимеров можно судить по рис. 2.6. Если проанализировать кривые течения (зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига), то можно заметить, что расплавы таких полимеров, как поликарбонат, полиамид, полиэтилентерефталат (лавсан), почти не проявляют аномалии вязкости и по характеру течения приближаются к ньютоновским жидкостям (для сравнения на рис. 2.6 пунктирными линиями нанесены зависимости для ньютоновских жидкостей). Слабое проявление аномалии вязкости у перечисленных полимеров указывает на то, что при их течении почти не происходит разрушения узлов пространственной структурной сетки или они отсут-38 [c.38]

Сопоставим кривые течения пентапласта, полиамида, полика ната, полиэтилена низкой плотности, полипропилена и поливинилхлорида, построенные для оптимальных температур переработки каждого полимера [247]. Видно, что по характеру течения пента-пласт отличается от полиэтилена и поликарбоната и ближе всего подходит к ПОЛЛ амиду и поли- [c.71]

На рис. 38 приведена зависимость максимальной скорости окисления поликарбонатов от температуры. Определенные по кривым эффективные энергии активации равны соответственно для ПК-1-21,0, ПК-2-17,6 ПК-3—13,3 кДж/моль, Заметное выделение летучих начинается у ПК-3 около 200 °С, у ПК-2 — около 300, у ПК-1—около 400 °С, При анализе летучих продуктов у ПК-1 и ПК-2 были обнаружены СО, СОг, ацетальдегид, формальдегид, метанол, вода у ПК-3—СО, СОг, бензальдегид, вода, Данные о количестве окиси и двуокиси углерода (в мл/ч), выделившихся при термоокислении при 280°С в течение 2 ч (Ро —40-10з Н/м ) приведены ниже [c.170]

Однако при быстром повышении температуры кристаллизационные процессы не успевают проявиться и термомеханическая кривая имеет вид, типичный для аморфного полимера. В то же время сами частотные воздействия нагрузки на образец поликарбоната значительно облегчают течение кристаллизационных про- [c.554]

При старении листов из поликарбоната толщиной 3 мм в естественных погодных условиях молекулярная масса поверхностного слоя (6 5 мкм) в течение 32 мес. уменьшалась от 39 000 до 10 000. Одновременно с испытаниями на старение в естественных условиях проводились испытания в искусственных условиях по непрерывному и циклическому режимам в качестве источника световой радиации использовали ксеноновую лампу. При непрерывном режиме облучение проводили при 328 К и 50%-ной относительной влажности, при циклическом — в течение 4 ч при 328 К и 50%-ной относительной влажности и 4 ч при 285 К н 100%-ной относительной влажности. При испытаниях в искусственных и естественных условиях было обнаружено изменение молекулярной массы поверхностных слоев полимера. При испытании по циклическому режиму для достижения такого же изменения молекулярной массы, как при старении в естественных условиях, потребовалось 5 000 ч, при непрерывном облучении — 2500 ч. При искусственном старении по непрерывному режиму молекулярная масса поверхностного слоя с необлучаемой стороны за 2500 ч уменьшалась от 39-10 до 36-10 . Во всех случаях кривые ММР уширялись и пик, соответствующий наибольшей молекулярной массе, сдвигался в сторону меньших значений. [c.174]

Рис. 7. Изменение кривых радиального распределения интенсивности на диаграмме Дебая — Шерера для изделия, полученного Литьевым методом из поликарбоната на основе бисфенола А, при выдержке в течение двух недель при 190 С ц) = 34 000)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология