Пропиламин

Амипы R-NH2 , наприм(р пропиламин [c.519]

Гептиламин. ... Г ексаметилендиамин I, 3-Диаминопропан Изоамиламин. . . Изобутиламин. . Изогексиламин. . Изопропиламин. . Метиламин. ... Пентаметилендиамин Пропиламин. . . Тетраметилендиамин Р-Фенилэтнламин. Циклогексиламин. Этаноламин. . . [c.625]

Смит и соавт. [180] исследовали процессы гидрогенолиза и изомеризации метилциклопентана над бифункциональной Р1/А120з. в качестве ингибирующих добавок, действующих на активные центры катализатора, применяли тиофен и пропиламин. В зависимости от условий процесс можно направить либо в сторону гидрогенолиза с образованием алканов, либо в сторону образования бензола (дегидроизомеризация). При этом каталитические свойства Р1 и А1гОз проявлялись либо в индивидуальном, либо в совместном действии. Неселективный гидрогенолиз свидетельствует, по мнению авторов [180], о ионном механизме реакции. [c.138]

В 1936 г. Д. М. Рудковский [2] вычислил по приближенному уравнению Нериста логарифмы констант равновесия реакций образования этиламина, пропиламина, изоамиламина, вторичного бутиламина и нормального бутиламина из аммиака и олефинов для интервала 25—300° С. Автор пришел к выводу, что прямой синтез этиламина из аммиака и этилена может быть осуществлен в указанном интервале температур с хорошими выходами, достигающими —50%, под давлением 100 атм и выше. Синтез пропиламина и более высокомолекулярных аминов также может быть осуществлен с выходами —100—50% даже при атмосферном давлении. [c.385]

Тип катализатора и сокатализатора. Хорошие результаты достигаются при использовании многих катализаторов, включая симметричные тетраалкиламмонийгалогениды, аликват 336, ТЭБА, три- -бутиламин и три-н-пропиламин, а также краун-эфиры. Добавление этанола при использовании солей четвертичного аммония оказывает ярко выраженный благоприятный эффект. [c.337]

Неогексан—циклопентан 1,006 -Пропиламин 0,987 [c.310]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Пропил цианистый Пропиламин [c.914]

Пентадиен-1,3, пропиламин, пропилен, пропионовая кислота Разбавители РДВ, РКБ-1, РКБ-2 растворители № 646, 647, 648, 649, АЭ, БЭФ, РС-2 [c.622]

В смеси 0,4 моля хлороформа и 1 мл этанола растворяют 0,1 моля субстрата и 1 ммоль ТЭБА (или три-м-пропиламина). К раствору добавляют 0,4 моля охлажденного льдом свежеприготовленного 50%-ного раствора NaOH и перемешивают сначала на ледяной бане, затем при комнатной температуре в течение 1—2 ч. Затем реакционную смесь нагревают и перемешивают еще 3—5 ч при 50 °С, после чего реакционную массу выливают в большое количество воды. Органическую фазу многократно обрабатывают свежими порциями воды или разбавленной соляной кислоты для разрушения стойких эмульсий эти операции не требуются в тех случаях, когда фазы легко разделяются и происходит выпадение осадка полимеров коричневого цвета. Растворитель после высушивания отгоняют. [c.296]

Наиболее активными из всех катализаторов оказались три-м-пропиламин и три-н-бутиламин [613] (см. табл. 2.8). Поэтому удивительно, что некоторые третичные амины были рекомендованы как селективные катализаторы моноприсоединения ССЬ к полиенам [866]. Недавно Ривз и сотр. [432] показали, что можно использовать даже первичные или вторичные амины, если присутствует алкилирующий агент (например, этилбромид), генерирующий действующий катализатор. [c.294]

Кроме азосоединений, мономолекулярный распад характерен также для аминов, например этиламина (/г = 2,9 X X lO сек ) и вторичного пропиламина (й = 6,1Х [c.160]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]

Показано [617], что при взаимодействии третичного амина, олефина и хлороформа (2 ч, 50°С) в отсутствие гидроксида натрия не образуется аддуктов дихлоркарбена. Далее, не наблюдалось также какой-либо реакции при продолжительном кипячении три-н-пропиламина и хлороформа [447]. Кимура и сотр. [623] считают, что А переносит дихлоркарбен к олефину. Однако Макоша [433] показал, что образование А не является обратимым при взаимодействии эквимолярных количеств третичного амина и хлороформа со стиролом и NaOH не образуется аддукт дихлоркарбена со стиролом. Макоша считает, что при нормальных условиях (при избытке хлороформа) А де-протонирует хлороформ с образованием ионной пары В, которая затем может переносить ССЬ с образованием С. Затем С разлагается на хлороформ и амин, и цикл может начаться снова [433]. [c.325]

Этклопын спирт Октиловый спирт Уксусная кислота Масляная кпслота Этилампи Пропиламин Вода Ртуть [c.29]

Б 95/130, бутан, бутилацетат, бутиловый и трег-бутиловый спирты, диизо-пропиламин, диметиланнн, диметилфор-мамид, изоамиловый и изобутиловый [c.369]

Следует отметить, что изоинверсия может также происходить не по механизму направленной миграции. Это наблюдалось опять-таки в случае 9-метилфлуорена и грег-бутанола в качестве растворителя, однако вместо н-пропиламина как основания в систему включен пентаметилгуанидин. В пользу другого механизма говорит и тот факт, что нет необходимости в присутствии такого заместителя, как диметиламид. Основание может обеспечить возможность делокализации зарядов при перемещении дейтрона с одной стороны плоской кольцевой системы на другую без обмена с растворителем. Таким образом, дейтрон может присоединяться с любой стороны плоскости, как это показано ниже [c.446]

Электрофильные гидроксильные радикалы отрывают щ-ом водорода в протонированном пропиламине из наиболее удаленного у-положения. В результате рекомйиншщи образуюпшхся радикалов образуется 1,6-диашшогексан [21. [c.22]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.301 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.100 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.343 , c.405 , c.406 , c.436 , c.444 , c.445 , c.479 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.301 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.339 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.481 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.179 , c.389 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.271 , c.273 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.150 , c.282 , c.311 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.151 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.268 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.179 , c.389 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.97 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.251 , c.253 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.223 , c.396 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.297 , c.301 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.223 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.345 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.358 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.79 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.104 , c.116 , c.329 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.297 , c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.305 , c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.281 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.53 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.110 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.138 , c.139 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.110 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.77 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.127 , c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология