Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевниа

    Клеи (адгезивы). В качестве клеящих материалов большей частью служат растворы (водные, ацетоновые и др.) высокомолекулярных органических соединений, природных и синтетических. Представителями первых являются столярный и казеиновый клеи (белковой природы), а также декстриновый клей (углеводной природы). Резиновый клей — раствор невулканизированного каучука в бензине. Большое значение в настоящее время приобретают полимерные адгезивы, изготовляемые из различных смол — фенол-формальдегидных, мочевнно-формальдегндных и др. Состав адгезива подбирают с учетом природы поверхностей склеиваемых предметов (клеи для металлов, стекла, кожи, дерева, бумаги и т. д.). Например, клеи на основе эпоксидных смол с добавкой стального порошка чрезвычайно прочно скрепляют металлические поверхности, конкурируя со сваркой. Многие полимерные клеи обладают универсальным действием. [c.257]


    Таким образом, мочевина образует комплексы с органическими соеди нениями, содержащими длинные неразветвленные цепи (парафины), а тио-мочевнна дает комплексы со сравнительно мало разветвленными или простейшими циклическими соединениями. Однако в высокомолекулярных соединениях мочевина может дать комплексы с углеводородами, имеющими разветвления или даже кольца, а тиомочевина образовать комплексы с н-парафинами. [c.203]

    Аналогично протекают реакции образования мочевнно-ал ,д гидных и меламино-альдегидных полимеров. [c.50]

    К 1 кипящей воды прибавляют 35 г неочищенной я- токси-фенилмочевины. Основная масса мочевины быстро растворяется, после чего раствор обесцвечивают прибавлением 3 г активированного угля, кипятят в течение 5 ыин. и быстро фильтруют с отсасыванием через предварительно нагретую воронку Бюхнера. Бесцветный фильтрат медленно охлаждают до 0°, в результате чего выпадают в осадок мелкие блестящие пластинки л-этоксифенил-мочевины. При перекристаллизации получают 80% вещества с т. пл. 173 174°. Следует избегать продолжительного кипячения раствора, так как в этих условиях происхоДиг медленное превращение вещества в ш,ил1-ди-(я-этоксифе1гал)-мочевнну, [c.66]

    Метод расщепления Р. путем превращения их в диастереомеры не пригоден для орг. соед., не имеющих функц. групп, напр, для алканов. Для расщепления таких Р. используют, напр., способность мочевнны к образованию клатратов. Мочевина кристаллизуется в хиральной гексагон. решетке, в цилиндрич. каналах к-рой могут размещаться молекулы гостя . Кристаллы мочевины м. б. как нраво-, так и лево- [c.200]

    Повышение температуры до 175 и увеличение продолжительности процесса амидировяния приводит к образованию диимида нафталин-1,4, 5,8-тетракарбоновой кислоты, что по-виднмому, связано с частичным разложением мочевнны в этих условиях. [c.185]

    Анализируемый раствор соли Мп(П) должен быть свободен от СГ-ионов и содержать 5—40мл -конц. HjSOj или 15—50 мл HNO3 (уд. в. 1,42) [в последнем случае освобождают-раствор от окислов азота добавлением мочевнны]. Раствор разбавляют до 180 мл и охлаждают до комнатной температуры.. Затем прибавляют достаточное количество метафосфорной кислоты п 3 каплп [c.43]

    Таково например предложение немецкого патента вводить кислоту с малой pH (в частности борную кислоту при устранении свободной азотистой кислоты мочевниой и высаливать соль диазония нейтральными солями (Na l). Так получают стойкие диазо из несульфированных амннопроизводных дифениламина [c.259]

    Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для иаименоваиия алкилзамещенных пронзводпых мочевины (этилмочевнна). Производные, образованные путем замещения водорода мочевнны кислотными радикалами, называют уреидами. [c.22]



Смотреть страницы где упоминается термин Мочевниа: [c.204]    [c.414]    [c.414]    [c.48]    [c.235]    [c.288]    [c.259]    [c.483]    [c.276]    [c.206]    [c.246]    [c.248]    [c.386]    [c.406]    [c.191]    [c.287]    [c.1716]    [c.2299]    [c.618]    [c.618]    [c.6]    [c.291]    [c.546]    [c.53]    [c.144]    [c.58]    [c.749]    [c.245]    [c.207]    [c.524]    [c.207]    [c.381]    [c.698]    [c.802]    [c.612]    [c.709]   
Химия (0) -- [ c.106 , c.108 , c.233 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.110 , c.164 , c.166 , c.167 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте