Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меламин

    Технологическая схема производства меламина из карбамида непрерывным методом приведена на рис. 73. [c.236]

    Подавляющее количество нормального и изобутилового спиртов используется в химической промышленности либо в виде растворителя, либо для синтеза новых соединений. Основным потребителем этих спиртов и продуктов на их основе является лакокрасочная промышленность [46]. Как и-, так и изобутиловый спирт широко применяются в производстве лаков на основе нитро-целлюлозных, а также мочевинных, меламинных и фенольных мол. [c.75]


    Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

    Метанол является хорошим растворителем и антифризом. В последнее время он находит применение в качестве добавки к бензинам для предотвращения их застывания при низких температурах. Используется также для синтеза меламинов, хлористого метила, метилметакрилата и других продуктов. [c.100]

    Данный ироцесс осуществлен в двух вариантах. По первому его п )оводят яериодически ири 400—500 °С и 8—10 МПа. Более совершенным является непрерывный способ, когда применяют давление, близкое к атмосферному, и процесс разделяют па две стадии образование циановой кислоты и образование меламина. Первая стадия требует гетерогенного катализатора кислотного типа и является сильно эндотермической. Для поддержания необ- [c.235]

    РКБ-1 Ксилол, 50 Меламино-, мочевино- [c.32]

    Перегородка из стеклянного волокна диаметром 0,05—0,75 мкм имеет развитую поверхность, покрытую тонкой пленкой меламино-формальдегидной смолы, которая создает высокий положительный дзета-потенциал [408]. Эта перегородка предназначена для разделения суспензий с субмикронными частицами, несущими отрицательный заряд. При изготовлении перегородки стеклянные волокна смешивают с водой, содержащей смолу в коллоидном состоянии, полученную суспензию наносят на опорную перегородку из целлюлозы и затем сушат. [c.370]

    На рис. 365 приведена схема подвески образцов при их испытании в газах колонки синтеза меламина, работающей при высоких температурах и давлении с частичной конденсацией влаги на ее стенках. Образцы подвешены на фторопластовых нитях к проволочному каркасу из нержавеющей стали в двух позициях, одна из которых соответствует зоне максимальной коррозии металла стенок колонки. [c.470]

    Для производства меламина, гуанидина и его солей, огнезащитных тканей, медицинских препаратов, клея для закалки инструментов [c.177]


Рис. 365. Схема подвески опытных образцов прн их испытании в колонке синтеза меламина Рис. 365. <a href="/info/1696067">Схема подвески</a> опытных образцов прн их испытании в колонке <a href="/info/11666">синтеза</a> меламина
    Малеиновый ангидрид 424, 499, 553, 558 Меламин 152, 469, 626 Метакрилаты 547 [c.710]

    Аминоальдегидные полимеры получаются путем конденсации аминов (карбамида, меламина) с альдегидами (главным образом формальдегидом). [c.66]

    При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры  [c.71]

    Пропитка наполнителей при производстве пресс-материалов производится водными растворами оли-томера или метилольными производными меламина. В последнем случае процессы поликондепсации происходят на последующих стадиях получения пресс-материала. [c.72]

    Высокие энергоемкость и капиталовложения производств карбида н цианамида кальция заставили искать другие пути синтеза меламина. [c.234]

    Этот метод является следствием использования для мирных целей запасов гексаметилентетрампна, служащего во время войны сырьем для производства взрывчатых веществ. Основным методом получения меламина является синтез его из дицианди-амида илп цианамида  [c.467]

    Суспензия меламина в воде из сепаратора 6 поступает на центрифугу 11, где основная масса воды отделяется. Влажный мел-шин затем сушат и измельчают, после чего товарный продукт направляют потребителю. Выход меламина 85—95%. [c.236]

    Формальдегид выпускают в очень крупных масштабах и применяют для производства ряда полимеров (феноло-, карбамидо- и меламино-формальдегидные полимеры, полиформальдегид) и в качестве промежуточного вещества для синтеза изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропин) и других ценных веществ. [c.474]

    Раствор формалина (36—37%-ный) подают в аппарат разбавляют водой до 30%-ной концентрации и нейтрализуют 10%-ным водным раствором соды до pH = 8,0—8,5. Из нейтрализатора формалин подают дозировочным насосом в аппарат непрерывного действия — растворитель 2, в который через весовой дозатор 5 непрерывно поступает меламин. Растворение меламина в формалине проводят при 85—90°С. Приготовленный раствор дози- [c.72]

    Жидкий цианамид полимериэуется, давая кольцеобразные гримерные молекулы меламина  [c.403]

    Поливинилхлорид (ПВХ) из хранилища 1 (рис. 16) через бункер-циклон 2 и барабанный питатель 3 пневмотранспортируется в двухкорпусный вихревой смеситель, состоящий из смесителя с обогревом 4 и смесителя с охлаждением 5. ПВХ, унесенный воздухом из бункера-циклона 2, отделяется в рукавном фильтре 6 и поступает в общий трубопровод ПВХ. Стабилизатор (меламин) транспортером подается через бункер-циклон 7 в шаровую мельницу 8, где дробится и смешивается с небольшим количеством ПВХ. Полученная стабилизирующая смесь из мельницы 8 подается в приемник 9, а затем тарельчатым питателем 10 в смеситель 4, в который вводятся стеарин из пла-вителя И и трансформаторное масло, служащие для пластификации композиции при переработке. [c.29]

    Карбамид из бункера 1 подается транспортером 2 в реактор 3, обогреваемый топочными газами. Реактор может быть выполнен в виде аппарата с псевдоолсиженным слоем катализатора. Образующаяся там смесь вместе с аммиаком сразу поступает во второй реакционный аппарат 4, где происходит синтез меламина. Смесь аммиака, диоксида углерода и сублимированного мелами-па охлаждается в смесителе 5 за счет впрыскивания холодной воды. В сепараторе 6 диоксид углерода, аммиак и пары воды отделяются от суспензии меламина в воде. Газо-паровая смесь поступает в насадочный скруббер 7, орошаемый охлажденным в холо-дпльнике 8 водным раствором аммиака. При этом вода конденсируется, а диоксид углерода дает с аммиаком карбонат аммония, водный раствор которого выводят из куба колонны 7 и направляет в цех производства карбамида. Избыточный аммиак, не погло-"ивщийся в скруббере 7, освобождается от воды в насадочной колонне 9, орошаемой жидким аммиаком (испарение жидкого ам->1иака способствует конденсации воды). Аммиачную воду из куба колонны 9 направляют в аппарат 7, где ее используют для абсорбции диоксида углерода, а рециркулирующий газообразный аммиак возвращают в реактор 3. [c.236]

    Фенол, формальдегид, меламин, их гомологи и аналоги приобрели большое значение для производства феноло-альдегидных, карба-мино- и меламино-формальдегидных полимеров. Ряд дихлорпроиз-подных С1—(СНг) —С1, кремнийорганических соединений R2Si l2 и диизоцианатов 0 = = NRN = =0 применяется для производства полисульфидов, силиконовых полимеров, полиуретанов i т. д. [c.10]

    К хлорированию по атому азота способны также карбамид ()(NH2)2 и меламин. Полученный из меламина при хлорирова-нги гексахлормеламин [c.144]

    Долгое время существовал единственный метод промышленного синтеза меламина — на основе цианамида кальция СаСЫг. Свободный цианамид NH2 N, тримером которого является меламин, мало стабилен. Поэтому меламин получают через стадию дицианди-ампда, образующегося при кипячении цианамида кальция с водой при pH 9  [c.234]


    Продолжает расти, хотя и не так быстро, применение конденсационных смол. Основную роль здесь попрежнему играют фен.)лальдегидные смолы. Однако нельзя не отметить и значительных успехов в синтезе меламиновых пластиков [23], в частности синтеза меламина действием хлористого титана на гексаметилентетрамин. [c.467]


Смотреть страницы где упоминается термин Меламин: [c.155]    [c.162]    [c.356]    [c.390]    [c.286]    [c.680]    [c.702]    [c.29]    [c.72]    [c.169]    [c.234]    [c.234]    [c.234]    [c.235]    [c.235]    [c.379]    [c.753]    [c.776]    [c.1008]    [c.1094]    [c.150]    [c.156]    [c.467]   
Смотреть главы в:

Техничесий анализ и контроль производства пластмасс -> Меламин

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Меламин

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 -> Меламин


Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.33 , c.115 , c.122 , c.126 , c.175 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.60 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.319 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.625 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.160 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.393 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.319 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.542 , c.579 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.122 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.122 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.346 , c.376 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.189 , c.193 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.358 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.825 , c.856 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.122 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 , c.136 , c.159 , c.222 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.407 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.160 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.178 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.994 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.994 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.386 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.732 , c.750 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.247 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.519 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.404 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.265 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.230 , c.232 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.331 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.216 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.254 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.330 , c.331 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.415 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.54 , c.307 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.331 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.59 , c.60 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.462 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.226 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.144 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.251 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.93 , c.99 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.42 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.275 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.197 , c.206 , c.207 , c.209 , c.210 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.70 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.175 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.8 , c.11 , c.15 , c.19 , c.21 , c.104 , c.123 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.100 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.59 , c.60 ]

Мочевина (1963) -- [ c.40 , c.42 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.133 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.367 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.393 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.188 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.637 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.262 , c.263 , c.274 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.140 , c.146 , c.148 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.332 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.240 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.833 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.35 , c.36 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.568 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.568 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.294 , c.1052 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.524 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.833 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.325 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.357 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.464 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.586 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.94 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.524 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.374 , c.375 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.369 , c.388 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.197 , c.198 , c.211 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.386 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.188 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте