Поверхность природа

Разность между экспериментальным и теоретическим значением потенциала разложения носит название перенапряжения. Оно особенно характерно для водорода, причем величина его, помимо плотности тока, зависит и от многих других факторов (природы катода, чистоты его поверхности, природы и концентрации электролита, температуры и т. д.). В частности, на катодах из разных [c.209]

Результаты измерений, полученные с помощью описанных выше методик, представлены на рис. 3. Вблизи поверхности всех образцов в зоне толщиной до 20 мкм наблюдается резкое падение концентрации С с увеличением расстояния л до граничной поверхности. Природа такого изменения концентрации в поверхностном слое не совсем ясна и в настоящее время исследуется дополнительно. На больших глубинах изменение концентрации олова с расстоянием до граничной поверхности удовлетворительно аппроксимируется функцией [c.214]

Металл, помещенный в электролит, всегда имеет естественный электродный потенциал, величина которого зависит от рода металла, состояния его поверхности, природы, концентрации и температуры электролита и т. д. На основании экспериментальных данных было установлено, что естественный потенциал многих стальных подземных трубопроводов лежит в пределах -0.45 до -0.72 В [3] по медно-сульфатному электроду сравнения (МЭС). [c.13]

Все свойства ПАВ рассматривались с точки зрения их влияния ка моющее действие. Моющее действие характеризуется эффективностью удаления загрязнений с поверхности тканей и твердых поверхностей и определяется природой твердых поверхностей (металл, стекло, пластическая масса), состоянием очищаемой поверхности, природой и структурой ткани, характером и интенсивностью загрязнения, свойствами моющих средств и их концентрацией, степенью жесткости воды, температурой раствора, силой механического воздействия на очищаемую поверхность, продолжительностью стирки. [c.24]

ТОЧКОЙ ДЛЯ выбора материала при изготовлении деталей с трущимися поверхностями. Более информативными величинами являются значения коэффициентов трения, полученные в условиях испытаний, моделирующих реальные режимы эксплуатации изделия. Предпочтительность такого подхода вытекает из того, что коэффициент трения зависит от многих факторов, как-то величина нагрузки, относительная скорость скольжения, чистота поверхности, природа трущихся поверхностей, температура и влажность. Все эти параметры должны контролироваться при испытаниях. [c.122]

Настоящий метод определения удельной поверхности микропористых тел — относительный и требует предварительной калибровки, т. е. измерения величины адсорбции на пористом стандартном адсорбенте с известной удельной поверхностью, природа которой близка к природе поверхности исследуемого образца. [c.240]

В СССР и за рубежом созданы достаточно активные промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки. Их совершенствование проводится на базе глубоких фундаментальных исследований структуры, механизма формирования фаз и их генезиса в процессе синтеза и активации, кислотно-основных свойств поверхности, природы активных центров. Полученные в настоящее время закономерности позволяют (проводить направленный синтез катализаторов с заданными свойствами для решения конкретных задач переработки того или иного сырья. Основные направления развития промышленных катализаторов на ближайшую перспективу — повышение их эффективности за счет снижения начальной температуры, процесса, увеличения межрегенерационного срока,, удлинения общего срока службы катализатора, а также снижение энергоемкости промышленных процессов. Для катализаторов гидрогенизационной переработки тяжелого и остаточного сырья большое значение будут иметь вопросы стабильности и селективности, а следовательно, вопросы механизма каталитического действия и дезактивации. Намечаемая тенденция в развитии катализаторов гидрогенизационной переработки — от универсальных катализаторов одноступенчатых процессов к системе катализаторов с выраженными функциональными свойствами. [c.194]

Глянец — это отражение света от поверхности. Природа и происхождение глянца и мутности показаны на рис. 1.7. Сильный глянец возникает на гладкой поверхности. При изготовлении пленки могут возникать неровности поверхности, также глянец обычно снижает избыточная вытяжка до стадии деформационного упрочнения. У раздувных пленок менее глянцевая поверхность, поскольку кристаллизация делает их поверхность шероховатой. Быстрая кристаллизация пленки с помощью охлажденного воздуха, направленного на рукав, снижает размер кристаллов и усиливает глянец. [c.29]

Том 2 (1955 г.). Классификация гетерогенных каталитических реакций в газовой фазе. Скорость реакции и селективность в порах катализатора. Природа каталитических поверхностей. Природа комплексов на каталитических поверхностях. Общая теория гетерогенного катализа. Катализ гомогенных реакций в жидкой фазе. [c.112]

Сила адсорбции зависит от многих условий природы данного адсорбента (поглотителя), величины его поверхности, природы поглощаемого вещества и т. д [c.173]

Адгезия (или прилипание) — связь между приведенными в контакт разнородными поверхностями. Природа адгезии может быть обусловлена действием межмолекулярных сил или сил химического взаимодействия. Интенсивность этого взаимодействия определяет прочность склеивания, сцепления между слоями комбинированного материала, полимерным покрытием и металлической или любой другой поверхностью. С другой стороны, при формовании пленок из раствора необходимым условием является легкость снятия пленки с поверхности бесконечной ленты. При переработке вязких масс зачастую нежелательно прилипание их к рабочим органам машин. Поэтому существенно знание факторов, благоприятствующих или мешающих установлению адгезионных связей при контакте полимерных материалов с поверхностью полимерных или неполимерных тел. [c.60]

На величину радиационных изменений свойств покрытий в значительной степени влияют условия облучения и различные технологические факторы (вид подготовки поверхности, природа окрашиваемого материала, методы нанесения покрытия и сушки). Свойства некоторых покрытий при воздействии излучений изменяются уже при поглощенных дозах около 1 кДж/кг. Экспериментальные результаты определения радиационной стойкости ряда систем лакокрасочных покрытий приведены в табл. 35 и на рис. 97. [c.129]

При данном качественном описании механизма адсорбции не учитывались собственная гибкость полимерной цепи, молекулярная масса, энергия взаимодействия полимера и поверхности, природа растворителя. Очевидно, от перечисленных факторов зависят также величина р, длины последовательностей связанных и свободных сегментов и толщина адсорбционного слоя. На рис. 1.2 приведены теоретически рассчитанные [20] для моделей зависимости величины р и длины петли Р[, от энергии адсорбции х. [c.18]

В самом начале семидесятых годов по-Двуликий Янус явился новый раздел химии комплексных соединений — координационная химия поверхности. Оказалось, что кристаллические решетки металлов, графита могут быть источником координационных центров или лигандов, за счет которых идет образование комплексов на поверхности. Свойства поверхности, природа физико-химических процессов, протекающих на ней, роль внешних факторов до сих пор еще не раскрыта. Научиться управлять хемосорбционными и каталитическими свойствами поверхности — одна из первостепенных задач науки и промышленности. Поверхность, являясь границей между двумя фазами, представляет в то же время, границу между двумя науками. Это двуликий Янус с лицами, обращенными в противоположные стороны— к химии и к физике. Здесь, выражаясь словами Ломоносова, физика и химия так переплетаются между собой, что одна без другой быть не может . Для изучения механизма процессов, протекающих на поверхности, важное значение имеют координационные представления. [c.123]

Соударение атомов или молекул паровой фазы с подложкой. Отношение числа атомов, адсорбируемых подложкой, к числу атомов, попадающих на нее, зависит от многих параметров температуры, состояния поверхности, природы атомов, их кинетической энергии, угла падения. Этот этап определяет корреляцию между составом паровой фазы и составом кристаллизующегося вещества. [c.277]

Природа и характер очищаемой поверхности. Природа и характер поверхности оказывают большое влияние на скорость и полноту удаления с нее загрязнений [77, 78]. [c.50]

Как известно, металл, помещенный в электролит, всегда имеет электродный потенциал, зависящий от многих причин рода металла, состояния его поверхности, природы, концентрации и температуры электролита и т. д. В отличие от защитного потенциала этот потенциал называют естественным или статическим (хотя он и может несколько изменяться со временем). Величина этого естественного потенциала может в отдельных условиях несколько изменяться, хотя и не в очень больших пределах. Большое число измерений потенциала в практических условиях многих стальных трубопроводов показало, что крайними значениями естественного потенциала стали в почве являются —0,36 и —0,65 в при измерениях с медносульфатным электродом. Однако такие крайние значения наблюдаются довольно редко и в большинстве случаев лежат в пределах от —0,45 до —0,60 в. Так как [c.191]

Обмен между металлом и растворенным его катионом, например Си -Ь -Ь Си"+, Мп -Ь Мп++, РЬ -Ь РЬ -+, В1 -Ь В1+ + + и др., был изучен Гайсин-ским [170] с помощью радиоактивных изотопов этих металлов. Следовало предполагать, что такой обмен осуществляется путем той же электрохимической реакции на металлическом электроде, которая происходит в гальваническом элементе и определяет возникновение электродных потенциалов, а именно путем обратимого перехода иона между кристаллической решеткой металла и раствором. Поэтому надеялись таким путем измерять важные для электрохимии скорости электродных процессов. Оказалось, что в исследованных системах скорость обмена не обнаруживает связи с электродными потенциалами, но сильно зависит от состояния поверхности, природы аниона и других факторов, которые не должны существенно влиять на потенциалы. [c.226]

Разность между экспериментальным и теоретическим значением потенциала разложения носит название перенапряжения. Оно особенно характерно для водорода, причем величина его, помимо плотности тока, зависит и от многих других факторов (природы катода, чистоты его поверхности, природы и концентрации электролита, температуры и т. д.). В частности, на катодах из разных металлов перенапряжение водорода при равной плотности тока возрастает по ряду Pt—Аи—Ag— —Fe— Си—Hg— Pb. Для платинированной платины (т. е. гладкой Pt, покрытой с [c.211]

Н. П. Кейер. Отвечу в первую очередь на три замечания, сделанные по докладу Волькенштейном. По поводу первого замечания могу сказать, что в напечатанном препринте доклада мною отмечено, что результаты исследования методом эффекта поля процессов хемосорбции и катализа, протекающих через заряженные формы, при постоянном составе катализатора частично согласуются с существующим, в том числе и развиваемым Волькенштейном, электронным направлением в теории химической адсорбции. Надо, однако, отметить, что эффект поля проявляется лишь при определенном состоянии поверхности, которое ни одна из существующих электронных теорий не может предсказать, так как оно зависит не от положения уровня Ферми, а от локальных свойств поверхности. Природа локальных свойств поверхности в настоящее время изучается нами. [c.165]

В гл. V были представлены материалы, используемые как носители разделяющих жидкостей. В принципе носителями могут быть любые пористые материалы, которые поддаются пропитыванию независимо от величины их удельной поверхности, природы и толщины пористого слоя. [c.166]

Самый процесс выделения металлов чаще всего локализуется в отдельных местах, определяемых кристаллографическими особенностями поверхности (природа граней, углов и ребер кристаллов), влияющими на условия образования новой фазы, и наличием на поверхности пленок различного происхождения этим обстоятельством обусловлено образование того или иного количества зародышей на поверхности. Электролитическому хромированию обычно подвергают железные, стальные, медные (в частности омедненные), латунные и никелированные поверхности. Как показывает опыт, вид осадка зависит от условий электролиза и не зависит от материала катода в ваннах обычного состава (150—250 г л СгО , и 1,5—2,5 г л Н,504) при средних плотностях тока (20—50 а/дм -) на всех вышеуказанных металлах пра комнатной температуре получаются серые матовые осадки хрома, а при температуре 50—60° — гладкие блестящие. [c.64]

Стабильность структуры катализаторов при нагревании зависит не только от физических свойств активного материала, но и от природы носителя [1]. Вследствие разной поверхностной подвижности атомов на различш 1х поверхностях природа носителя влияет и на размеры, и на форму дискретных частиц активного компонента, образующихся при нагревании контактов. Кристаллизация одного и того же вещества на разных носителях приводит к формированию структур, различающихся как внешней формой кристаллов, так и их размерами. [c.62]

На коррозионную стойкость покрытий влияют особенности диэлектрика, способ активации его поверхности, природа электропроводного подслоя, система покрытий. Более стойкимп прп прочих равных условиях являются покрытия [c.8]

Таким образом, из изложенного выше следует, что гидроксильные (либо дейтероксильные) группы представляют собой чувствительный зонд непосредственно на элементы структуры поверхности, природа которых и их относительное содержание определяются кале структурой самой окиси алюминия, так и чисто поверхностными дефектами, возникающими при ее формировании. [c.131]

При адсорбции на твердых телах разной природы проявляются молекулярные и химические взаимодействия во всем их разнообразии от ван-дер-ваальсовых взаимодействий до образования нестойких донорно-акцепторных соединений и прочных ковалентных связей. Исследование этих взаимодействий в случае адсорбции имеет свои преимущества. Во-первых, в отличие от газов и жидких растворов, силовые центры на поверхности адсорбента фиксированы. Во-вторых, в отличие от объема твердого тела, на поверхности можно реализовать невозмущенное состояние отдельных функциональных групп, например гидроксильных. Вместе с тем, поверхностные соединения и адсорбционные комплексы можно изучать с помощью химических и физических методов, дающих богатую информацию о химии поверхности, природе адсорбционного взаимодействия и состоянии адсорбированного вещества. Здесь нашли широкое применение химические, изотопнообменные, дифр актометрические и спектроскопические методы исследования состава и структуры поверхностного слоя твердого тела и поверхностных соединений, спектроскопические и радиоспектроскопические методы изучения состояния адсорбционных комплексов, а также статические и динамические (в частности, хроматографические и калориметрические) методы измерения изотермы адсорбции, теплоты адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем. Однако исследованию адсорбции комплексом этих методов долгое время мешала неоднородность состава и структуры самих объектов исследования — традиционно применявшихся адсорбентов (активные угли, силикагели и другие ксерогели). В результате, во-первых, образовался разрыв между молекулярными моделями адсорбции, используемыми в теоретических исследованиях, и экспериментальными данными, получаемыми на адсорбентах, по степени чистоты и неоднородности структуры весьма далеких от теоретических моделей. Благодаря этому молекулярная теория адсорбции не находила экспериментальной базы, и ее развитие задерживалось. Во-вторых, выпускавшийся набор адсорбентов не смог удовлетворить и запросы новой техники. Например, для использования в хроматографии [c.5]

Полимер Химическая природа поверхности природа сополимеров 5, М2/Г ср- нм Насыпная плот- ность, г/смЗ МДРТ. °с [c.105]

Толщина слоя определяет расклинивающее давление, которое влияет также на адгезию пузырька к твердой поверхности. Природа расклинивающего давления и его проявление при адгезии частиц подробно рассмотрены в работеРасклинивающее давление зависит от условий контакта пузырька с твердой поверхностью. [c.120]

РезО , РЬО, РЬз04, 7гОг и ВеО [55]. Большое разнообразие оксидов металлов по химическому составу, кристаллической структуре и методам их получения обусловливает широкий спектр химических свойств их поверхности, природы центров и их активности в различных реакциях. Физические и химические, в том числе и термические, свойства поверхности оксидов в значительной мере определяются концентрацией и кислотностью содержащихся на ней ОН-групп. Свойства и концентрация ОН-групп на поверхности зависят от многих факторов и, прежде всего, от состава и кристаллического строения оксидов, методов их получения и активации [41]. [c.74]

Адсорбционные и каталитические свойства синтетических цеолитов зависят от природы активных центров и структуры пористых кристаллов. В случае 4южазитов активность определяется не только природой, но и местом локализации активных центров по кристаллографическим позициям. В настоящее время исследователи имеют в своем распоряжении богатый выбор разнообразных физико-химических методов исследования, которые позволяют получить ценную информацию о химии поверхности, природе адсорбционного взаимодействия, состоянии адсорбированного вещества и положении компенсирующих ионов в структуре пористых кристаллов. [c.3]

В химии поверхности природа связи, образующейся при адсорбции атома или молекулы на поверхности твердого тела, представляет важную проблему. Можно грубо оценить тип взаимодействия по величине теплоты адсорбции. Если эта теплота мала и близка, например, к 5 ккал1моль, то мы считаем, что имеет место физическая адсорбция и электронные структуры твердого тела и адсорбата не изменяются значительно при их взаимодействии. Если эта теплота велика и равна, скажем, 50 ккал1моль, мы говорим о хемосорбции и предполагаем изменения в электронных структурах. Эти изменения могут быть очень значительными, как в случае адсорбции Нг на переходных металлах, когда газ хемосорбируется в виде атомов, или менее выраженными, как при адсорбции СО на и Рс1, когда молекула не диссоциирует, а только изменяется порядок связи углерод — кислород при переходе из свободного в хемосорбированное состояние [1]. [c.380]

Однако при применении твердых смазочных покрытий с пленкообразующими веществами, когда прочность связи графита или дисульфида молибдена с поверхностью металла высока, механизм смазки не может быть охарактеризован лишь на основании одного свойства кристаллической решетки слоистых смазок. В данном случае выступает взаимосвязь между поверхностью и составом смазочного материала, микро- и макрогеометрией поверхности, природой процессов, происходящих на поверхности, химическим строением пленкообразователя, структурой полученной пленки и т. д. [c.14]

Специфичность ассоциации особенно наглядно проявляется при взаимодействии ферментов с их субстратами. Часто небольшие молекулы, по некоторым стереохимическим характеристикам напоминающие субстраты, действуют как ингибиторы, конкурируя с субстратами за специфические адсорбционные центры на поверхности молекулы фермента. Природа специфичности ферментов, по метафорическому выражению, аналогична соответствию ключа и замочной скважины [934]. Однако результаты последних исследований позволяют предположить, что для объяснения некоторых важных экспериментальных фактов необходима комилементар-ность двух жестких поверхностей. Природа этого явления изображена схематически на типичном примере (рис. 121). Известно, что фермент Р-амилаза оказывает каталитическое действие на гидролиз глюкозидной связи, отстоящей на два глюкозных звена от конца цени амилозы поэтому ферментативный катализ должен быть связан с механизмом, учитывающим расстояние реакционноспособной связи субстрата от конца цепи. Однако было обнаружено, что циклогексаамилоза и циклогептаамилоза, не имеющие концов цепи, являются конкурентными ингибиторами [935] и поэтому могут адсорбироваться на каталитически активном центре. Это поведение может быть объяснено теорией индуцированного соответствия действия ферментов, согласно которой активный участок фермента обладает определенной гибкостью, и поэтому он может охватывать конец цепи амилозы, приводя каталитически активные группы в соприкосновение с чувствительными связями субстрата. [c.324]

Изучение механизма взаимодействия кислорода с окисными катализаторами имеет большое значение для теории реакций гетерогенного каталитического окисления. Одним из немногих методов, позволяющих получить данные, 1епосредственно относящиеся к этому вопросу, является исследование изотопного обмена в системах молекулярный кислород — окислы. На основании кинетических закогюмерпостей обмена в этих системах можно судить о подвижности кислорода решетки окисла, о подвижности хемосорбированного кислорода и об энергии связи кислорода с окислами. Эти же дан-1Ш1е позволяют делать некоторые выводы о физических свойствах поверхности, природе активных центров и т. п. Выбранные в работе в качестве объекта исследования окислы редкоземельных элементов (РЗЭ) обладают своеобразными физическими и химическими свойствами, влияние которых на каталитические характеристики окислов представляет интерес для теории катализа. Данные об обмене в системах О., — окислы РЗЭ в литературе отсутствуют. [c.159]