Хлорпропандиол

Аналогичным образом из 17 г глицерина можно получить его монохлоргидрин (З-хлорпропандиол-1,2). В этом случае пропускание хлористого водорода проводят до привеса 6 г. При перегонке в вакууме собирают фракцию с т. кип. 133—139 С при 18 мм рт.ст, Выход около 12 г (65% от теоретического), [c.82]

ГЛИЦЕРИНА ХЛОРГИДРИН (З-хлорпропандиол-1,2) С1СН2СН(0Н)СН20Н, жидк. Г п 213 °С d] 1,326 смешивается с водой и орг. р-рителями. Получ. гидролизом эпихлоргидрина. Побочный продукт при получ. глицерина иэ эпихлоргидрина. [c.138]

З-Хлорпропандиол-1,2 (V). Нагревают смесь 810 г глицерина, 70 мл дист )[,(1 (1ированной воды, 1,81 л конц. солял ной кислоты- и 50 мл уксусной кислоты 10 ч, сначала осторожно (выделяется большое количество хлороводорода), затем при интенсивном кипячении. Реакционную массу упаривают до температуры 140 °С, после чего подвергают фракционной разгонке в вакууме. Собирают вещество с т. кип. 115—117°С (11 мм рт. ст.), которое подвергают вторичной разгонке. Получают 520 г (55%) V. [c.42]

На схеме (8 12) приведен способ синтеза аминометилзамещенных макроциклических лигандов из аминометил-производного триэтиленгликоля Р46, полученного алкилированием З-хлорпропандиола-1,2 окисью этилена с последующим замещением галогенида на амино- [c.155]

Химические свойства глицерина определяются наличием двух первичных и одной вторичной гидроксильных групп. Так, при взаимодействии с одним эквивалентом хлористого водорода при температуре 110°С образуется смесь З-хлорпропандиола-1,2 и 2-хлорпропандио- ла-1,3, причем последний преобладает [c.324]

При термическом хлорировании пропилена I получают хлористый аллил II, при гидролизе которого образуется аллиловый спирт III. Аллиловый спирт под действием хлорноватистой кислоты (С1г + НгО) переводят в 3-хлорпропандиол-1,2(1У), а последний, гидролизуют в глицерин V - [c.171]

Хлорфеноксиацетальдегиды могут быть получены также при окислении а-хлорфениловых эфиров глицерина тетраацетатом свинца [43], цричем исходные эфиры синтезируют нагреванием смеси хлорфенола, З-хлорпропандиола-1,2 и едкого натра. [c.127]

При термическом хлорировании-пропилена I получают хлористый аллил П, при гидролизе которого образуется аллиловый спирт П1. Аллиловый спирт под действием хлорноватистой кислоты ( I2 + H2O) переводят в З-хлорпропандиол-1,2 IV, а последний гидролизуют в глицерин V [c.179]

Химия (0) -- [ c.2 , c.42 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.2 , c.42 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.2 , c.254 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.2 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология