алкилирование получение

В промышленном процессе алкилирования получение высокооктанового компонента бензина проще и дешевле, чем в применявшемся ранее процессе каталитической полимеризации бутиленов с последующим гидрированием димера в изооктан. Замена селективной полимеризации бутиленов каталитическим алкилированием изобутана бутиленами помимо указанных ранее преимуществ исключала необходимость расхода водорода. При этом в производство [c.80]

При восстановительном алкилировании изоамилбензоата преобладают реакции, связанные с разрывом как углерод-углеродных, так и углерод- кислородных связей, с последующим алкилированием полученных ион-радикалов. Наряду с этим, протекают реакции восстановления карбонильной группы и гидрирования бензольного кольца. [c.12]

Каталитическое алкилирование Получение хлоридов, фосфатов и сульфидов [c.420]

Расчет констант алкилирования о-ксилола при 60°С и количестве катализатора, равном 0,4 моля хлористого алюминия на моль ксилола, ведем по уравнениям системы (62) на базе экспериментального распределения продуктов алкилирования, полученного в [10] (с- ) 2 = 2,1-10-4 2 = 0,63 10-4 3 = 0,23 10-4 k = 0,28 - 10-4. [c.74]

Разделение и исследование продуктов алкилирования, Полученный в результате реакции алкилирования технический октилфенол был разогнан под вакуумом (табл. 8). [c.472]

Далее показан состав продуктов алкилирования, полученных в этом процессе, и расход этилена и пропилена [c.306]

Выше уже отмечалось (разделы Алкилирование , Получение моющих веществ ), что продукты реакции изомеризации при алкилировании ароматических соединений, а также при сульфировании олефинов представляют не индивидуальное соединение, а смесь изомеров. [c.229]

Например, алкилирование бензола (А) этиленом (В) с образованием трех диэтилбензолов (Аг), четырех триэтилбензо-лов (Аз) и этилбензола (А можно охарактеризовать одной теплотой реакции ДЯвгл ДЯвл АЯ в —102 кДж/моль В. Если при алкилировании получен только этилбензол, то Дтв=1 и <7п =—102 кДж. Если на 1 моль этилбензола образуется [c.169]

В проглышленном процеооа алкилирования получение высокооктанового кошонента бенаина проще и обходится дешевле, чем при полимеризации. Этот способ имеет ряд преимуществ парад полимеризацией. [c.55]

ПрямеяеБве. С.к. применяют в пронз-ве М1шер. удобрений, как электролит в свинцовых аккумуляторах, для получения разл. минер, к-т и солей, хим. волокон, красителей, дымообразующих в-в и ВВ, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной и др. отраслях пром-сти. Ее используют в пром. орг. синтезе в р-циях дегидратации (получение диэтилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этанол из этилена), сульфирования (синтетич. моющие ср-ва и промежут. продукты в произ-ве красителей), алкилирования (получение изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама) и др. Самый крупный потребитель С. к. - произ-во минер, удобрений. На 1 т Р2 О5 фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т С.к., а на 1 т (N114)230 -0,75 т С.к. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по произ-ву минер, удобрений. Мировое произ-во С.к. в 1987 достигло 152 млн. т. [c.328]

Неочищенный продукт алкилирования, полученный по методике 2, и 3,54 г (25,0 ммоль, 1,56 мл) 1-иодметана (осторожно ) кипятят с обратным холодильником. Затем избыток 1-иодметана отгоняют в вакууме и полученный иодид гидразония (зеленовато-коричневое масло) энергично перемещивают в течение 60 мин в смеси 60 мл н-пен-тан-40 мл 6 М НС1. [c.481]

В 80-е годы на нефтеперерабатывающих заводах была успешно решена проблема перехода автомобильной промышленности на бензин, не содержащий тетраэтилсвинца (рис. 10)-высокооктановой, но очень вредной для здоровья человека добавки, что потребовало строительства установок изомеризации, алкилирования, получения высокооктановых углеводородных и кислородсодержащих добавок, реконструкции установок каталитического крекинга. В 1982 г. суммарная мощность нефтеперерабатываю- [c.83]

Реакции алкилирования полученных из кетонов енаминов электрофильными олефинами можно разбить на три группы в зависимости от типа реакции, в которой участвует промежуточный аддукт СХIX, образующийся при С-алкилировании (путь Б). При применении в качестве исходных продуктов сс,р-ненасы-щенных-нитрилов или сложных эфиров енамин XIX гидролизуется с образованием простых продуктов алкилирования. В случае сс,р-ненасыщенных кетонов алкилирование сопровождается внутримолекулярной конденсацией, а при использовании а,р-ненасыщенных альдегидов — межмолекулярной реакцией. [c.29]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

Действием бисульфата тетра-я-бутнламмония в присутствии ЫаОСНз р-оксидитиокоричные кислоты (1) можно перевести в аммониевые соли алкилирование полученных солей приводит к эфирам дитиокислот (2) с высоким выходом. Меркаптали (3) получают с выходом 70—88% взаимодействием эфиров (2) с этилатом таллия (V, 558—564) и галогеналкилом. Если один [c.71]

Алкилирование — получение олефинового сырья процессом катадиен каталитического дегидрирования [c.16]

Из приведенных данных видно, что наиболее высокий выход продуктов алкилпровапия получается в присутствии катализаторов на основе фтористого бора. Затем по эффективности идет серная кислота, п на последнем месте стоит Al Ig. Жидкие продукты алкилирования, полученные в присутствии фтористого бора при эквимолекулярном соотношении реагентов, состоят пз 15% фенола, 55% трет.амилфенилового эфира, 5% ди-трет. амилфенола п 25% трет.амилового эфира трет.амилфенола. Изменение количеств катализатора BFg в пределах 1,7—26% не оказывает суш сственного влияния на выход и состав продуктов алкилирования, как это видно из табл. 100. [c.434]

Таким образом, изучение ИК-спектров в области от 400 до 2000 см- позволяет судить о наличии изомеров в продуктах алкилирования, полученных при различных температурах (О— 80°). Тем самым подтверждается мнение тех исследователей которые считают, что алкилирование ароматических углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты сопровождается процессами изомеризации. Интересно сравнить полученные результаты с данными Леннемана (2), поскольку объект и условия исследования были аналогичны. Спектры продуктов алкилирования в области 700—2000 сж действительно мало отличаются от спектра 2-фенилоктана, однако это еще не дает основания судить о наличии в продуктах алкилированиятолько [c.79]

Стабилизаторы этого класса могут быть получены, исходя из фенола, и по другой схеме конденсацией фенола с кетонами или тиохлоридами и алкилированнем полученных алкен- или тиобисфенолов алкенами (аралкенами). Например [c.407]

Целью настоящей работы является выяснение растворимости различных продуктов в серной кислоте и связи этого показателя с кинетикой процесса алкилирования. Необходимо учесть, что реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами протекает в несколько стадий. Как было показано Г. М. Панчен-ковым и И. М. Колесниковым, при алкилировании на твердых катализаторах [6, 7] константа скорости второй стадии (алкилирование полученного цимола пропиленом) несколько больше констан-гы скорости первой стадии. Эти кинетические закономерности, по-видимому, справедливы и для сернокислотного алкилирования, так как выходы продуктов в обоих случаях примерно одинаковы, а схема реакции одна и та же. Представляет интерес изучить уменьшение скорости второй стадии (с целью увеличения выхода цимола) без существенного снижения производительности реактора. Если реакция протекает в растворе кислоты, скорость второй стадии может быть понижена, так как цимолы будут удаляться преимущественно из слоя серной кислоты (вследствие меньшей растворимости). Разбавление реакционной смеси парафиновыми углеводородами должно способствовать уменьшению скоростей вторичного алкилирования и побочной реакции сульфирования аромат ческих углеводородов [10], но это нужно проверить экспе-р 1П5ентально. [c.23]

Получают взаимодействием 3,4-дихлорофенилизоцианата с гидроксил-амином с последующим алкилированием полученного продукта диметилсульфатом. [c.63]

Получают взаимодействием дипропиламина и гидроксида натрия с тиоксидом углерода с последующим алкилированием полученной соли пропилхлоридом или пропнлбромидом, [c.38]

Получают взаимодействием 4-бром-З-хлорфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим алкилированием полученной 4-бром-3-хлорфенилгидроксим(Ь чевины диметилсульфатом. [c.75]

Как и рассмотренные нами ранее процессы алкилирования, получение ОЭЦ сопровождается побочными реакциями в присутствии едкого натра значительное количество окиси этилена расходуется на ее гомополимеризацию с образованием полиок-сиэтилена другими продуктами побочных реакций являются этпленгликоль, ди- и триэтиленглпколь. В процессе оксиэтилиро-вания отношение реакционной способности гидроксильных групп элементарного звена составляет Сг Сз Се = 3 1 10. Реакционная способность первичной гидроксильной группы в окси-этильной группировке сравнима с реакционной способностью атома Сб. [c.15]

Из диоксикетона (243) был осуществлен синтез альдостерона (259) [940, 942—946] (схема 104). Алкилирование полученного из (243) фурфурилиденового производного (107) должно преимущественно протекать с образованием г ггс-С/В-продуктов за счет атаки по С13 с а-стороны молекулы. Таким образом, можно было а priori отвергнуть непосредственное введение этим путем Р-ориентированного заместителя, предназначенного для построения гемикетальной группировки альдостерона. Поэтому тенденция к образованию г цс-продуктов при алкилировании была использована с целью введения заместителя, пригодного для построения кольца D. Углеродный атом алкилирующей группы, вводимый при в -конфигурации, становился, таким образом, атомом С,, в молекуле альдостерона, а Р-ориентированный карбонильный углерод i, соединения (246) должен был стать в ходе синтеза атомом молекулы альдостерона. Этот метод [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология