Эпихлоргидрин гидролиз

Гидролиз эпихлоргидрина в глицерин в присутствии щелочи [c.324]

Реакция гидролиза эпихлоргидрина протекает медленно за 4—5 ч при температуре около 100 °С. С повышением температуры скорость возрастает, однако, начиная со 170°С, резко снижается выход глицерина из-за увеличения побочных реакций. В некото рых производствах гидролиз проводят при температуре ниже 100°С и атмосферном давлении в течение 4—5 ч. В других производствах процесс ведут в две стадии основная часть эпихлоргидрина гидролизуется при атмосферном давлении, а заканчивают реакцию за 10 мин при 15 кгс/см и 170°С. Последний способ обеспечивает за короткое время гидролиз всех хлорорганических веществ. [c.117]

Глицерин получается гидролизом эпихлоргидрина 10%-ным раствором каустической соды, при этом весь эпихлоргидрин превращается в глицерин, в растворе присутствует хлористый натрий. [c.324]

Одним из основных промьппленных методов синтеза глицерина является гидролиз эпихлоргидрина раствором щелочи или 15 %-ным раствором соды [c.67]

Особенно высокие требования предъявляют к чистоте глицерина, применяемого в пищевой, медицинской и косметической промышленности, а также в производстве взрывчатых веществ. Содержание органически связанного хлора в нем должно быть не более 0,01%. Хлорорганические примеси, содержащиеся в эпихлоргидрине, гидролизуются значительно труднее для их гидролиза необходимы либо более высокие температуры, либо большее время. При последующей очистке (дистилляции и ректификации глицерина) удалить эти примеси полностью не удается. Поэтому гидролиз эпихлоргидрина проводят таким образом, чтобы все хлорорганические соединения полностью гидролизовались, даже если это несколько снизит выход продукта. Для этого в первую очередь используют чистый эпихлоргидрин, содержащий минимальное количество примесей. Процесс ведут столько времени, сколько необходимо для полного гидролиза всех хлорорганических примесей, которые превращаются в соответствующие спирты. [c.117]

На последней стадии эпихлоргидрин гидролизуют в присутствии карбоната натрия до образования глицерина [c.147]

Метод получения глицерина через эпихлоргидрин допускает замену приблизительно половины каустической соды более дешевой известью. Эпихлоргидрин глицерина легко гидролизуется в глицерин обработкой смесью каустической соды и кальцинированной соды. [c.281]

Интенсификация процесса гидролиза эпихлоргидрина кальцинированной содой [c.124]

На этой реакции основан синтез глицерина по схеме получение хлористого аллила при высокотемпературном хлорировании пропилена получение эпихлоргидрина по реакции присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу гидролиз дихлор- [c.424]

Пат. 68081 Польша. Гидролиз эпихлоргидрина и глицерина / [c.161]

Гидролиз дихлогидрина глицерина проводят так же, как и монохлоргидрина. Однако вначале можно, применяя гидроокись кальция, получпть и дихлоргидрина эпихлоргидрин [c.377]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Получение глицерина. Глицерин образуется при гидролизе эпихлоргидрина с нримепением каустика. Приблизительно 10%-ный раствор каустика добавляется к эпихлоргидрину, находящемуся в реакторе 8 с мешалкой. При этом эпихлоргидрин практически полностью превращается в глицерин. Жидкость в этом реакторе представляет собой разбавленный раствор глицерина, содержащий хлористый натрий. [c.284]

Щелочь подается постепенно в течение всего процесса, чтобы сохранить нейтральную реакцию и предотвратить побочные реакции (гидролиз эпихлоргидрина). [c.350]

Сефароза 6В с эпихлоргидрином после щелочного и кислотного гидролиза [c.351]

Наиболее важный из трехатомных спиртов — глицерин получают несколькими методами а) гидролизом жиров в щелочной среде (как побочный продукт мыловарения) б) по хлорному методу высокотемпературным (500°С) хлорированием пропилена, гипохлорированием полученного аллилхлорида с последующим де-гидрохлорированием двух изомерных дихлоргидринов и омылением эпихлоргидрина [c.239]

Можно, однако, подвергнуть хлоргидринированию и сам хлористый аллил без перевода его в аллиловый спирт. В этом случае получается дихлоргидрин глицерина, который превращают в глицерин прямым гидролизом или через промежуточную стадию эпихлоргидрина [c.413]

Предложено [68] гидролизовать глицерипдихлоргидрин натронной известью или NaOH таким образом, чтобы образовывалась только часть эпихлоргидрина, а остальное количество сразу же гидролизовалось бы в глицерин [69—72]. [c.194]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Усложненным, но практически важным примером рассматриваемых процессов является гидролиз эпихлоргидрина. Это вещество содержит атом галогена и трехчленный эпоксидный цикл. Последней гидролизуется водой при катализе ЫазСОз в первую очередь, после чего замещается и атом хлора, образуя глицерин [c.180]

Наряду с основной реакцией поликонденсации проходят и многочисленные побочные процессы. Они возникают вследствие многих причин, нанример в результате взаимодействия эпихлоргидрина с гидроксилом алифатической группы образовавшегося полимера [174]. Для предотвраш ения этого побочного процесса реакцию следует проводить в ш елочной среде. Однако избыток хцелочи также нежелателен, так как он приводит к гидролизу эпихлоргидрина [175] и способствует возникновению реакции полимеризации вследствие разрушения эпоксидной группы [176]. Все эти побочные реакции придают полимеру разветвленную структуру, вызывая преждевременную желатинизацию смолы или осложняя ее синтез. [c.736]

ГЛИЦЕРИНА ХЛОРГИДРИН (З-хлорпропандиол-1,2) С1СН2СН(0Н)СН20Н, жидк. Г п 213 °С d] 1,326 смешивается с водой и орг. р-рителями. Получ. гидролизом эпихлоргидрина. Побочный продукт при получ. глицерина иэ эпихлоргидрина. [c.138]

Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут, разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром, применение. Он включает 4 стадии, высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров ди-хлоргидринов глицерина дегидрохлорирование днхлоргид-ринов до эпихлоргидрина щелочной гидролиз последнего до Г. Метод характеризуется большим кол-вом загрязненных сточных вод (до 60 м на 1 т Г.) и непроизводительным расходом хлора. На произ-во 1 т Г. идет до 0,8-1 т пропилена и до 2,8 т lj. [c.585]

Получают Г. дегидрогалогенированием монохлоргид-рина глицерина гидролизом эпихлоргидрина взаимод. аллилового спирта с надбензойной к-той. [c.586]

В ходе синтеза Э. с. протекает также ряд побочных р-ций гидролиз и алкоголиз эпихлоргидрина и образующихся глицидиловых групп, полимеризация и изомеризация эпокси-фупп в карбонильные, аномальное раскрытие цикла эпихлоргидрина с образованием 1,3-хлоргидрина. [c.486]

Путем конденсации эпихлоргидрина с натрийацетоуксусным эфиром гладко образуется а-ацетил-З-хлор- -валеролактон (XIV). При нагревании этого соединения с триметиламином в запаянных ампулах была получена с низким выходом четвертичная аммониевая соль XV. Хлорирование соли XV и последующий гидролиз 20%-ной соляной кислотой с попутным декар СН2 1 / ... [c.448]

В течение ряда лет мы ведем разработку методов определения некоторых органических веществ (хлористого метилена, метил-хлорформиата, окиси этилена, эпихлоргидрина, хлоргидринов глицерина и др.) путем их предварительного гидролиза, окисления перманганатом или йодной кислотой до формальдегида [1]. Эти исследования продолжены в направлении изучения условий окисления до формальдегида некоторых ненасыщенных соединений. [c.257]

I — колонна получения хлорноватистой кислоты 2 — реактор хлорирования 3 — промежуточный сепаратор для хлорноватистой кислоты 4 — реактор гидролиза 5 — колонна раз-гоики хлопроизводных 6 — колонна ректификации эпихлоргидрина 7 — реактор гидролиза эпихлоргидрина 8 — эвапораторы 9—сепаратор Для солей 10 — колонны вакуумной [c.424]

Мол. масса Э. с. определяется соотношением исходных соединений. Из-за протекания побочных реакций (гидролиз эпихлоргидрина до глицерина и эпоксигрупп глицидиловых производных до а-гликолевых групп, изомеризация эпоксидных групп в карбонильные и взаимодействие первых с образующимися гидроксильными, образование концевых 1,3-хлоргидриновых групп С НзС [c.497]

Усложненным, но практически важным примером рассматриваемых процессов является гидролиз эпихлоргидрина. Это вещество содержит атом галогена и трехчленный эпоксидный цикл. Последний гидролизуется водой при катализе ЫадСОз в первую [c.170]

Указанные выше значения фактора конкуренции малы по сравнению с соответствующими величинами для катионов трифенилметила (3000), бенз-гидрила (600) И /пре/тг-бутилкарбония (180) [18]. Если же предположить, что рассматриваемые реакции протекают по механизму то полученные значения фактора конкуренции следует сопоставить с аналогичными величинами для глицидного спирта, эпихлоргидрина и промежуточного продукта гидролиза иприта, равными 20 [19], 27 [19] и 21 [20] соответственно. Низкое значение фактора конкуренции для солей диазония согласуется с предположением, что в данном случае промежуточным продуктом является фенил-катион, который должен обладать высокой реакционной способностью и малой селективностью. Однако оно равным образом совместимо и с гипотезой о конкурирующих между собой реакциях 5 .2, поскольку образование азота в стадиях, определяющих скорость, должно оказывать нивелирующее влияние. [c.37]

Значительно реже, в основном для периодического способа получения хлористого винила, применяют реакторы с мешалкой и паровой рубашкой (рис. 52, б). Их же иопользуют при производстве эпихлоргидрина, но с непрерывной подачей исходных реагентов и отводом реакционной массы через боковой перелив (реактор полного смешения). В Виду меньшей летучести эпихлоргидрина и его спосо1бности к гидролизу под влиянием щелочей реакцию проводят при те°С, чтобы избежать развития побочных процессов. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология