Антралановый синий

Антралановый синий О (С1 Кислотный синий 40) [14] обладает наиболее зеленым оттенком по сравнению со всеми [c.61]

Из нейтральной ванны он окрашивает ровнее, чем Антралановый синий О, и имеет более высокую прочность к мокрым обработкам. Как и Ацилановый прямой синий А и Найлосановый синий М-ОЬ, он применим для найлозол — процесса крашения. [c.62]

При замене ацетиламиногруппы в Антралановом синем О на ацетил-Л -метиламиногруппу, как в Антралановом синем В (Кислотный синий 41) [16], наблюдается гипсохромный сдвиг максимума поглощения [c.62]

С другой стороны, ацетилирование аминогруппы ослабляет поляризуемость. Поэтому Антралановый синий О краснее (гипсохромный сдвиг) неацетилированного соединения (см. стр. 62), но зеленее Ациланового прямого синего А. Вследствие компенсации электроноакцепторного эффекта карбонильной группы в Антралановом синем В (см. стр. 62) под влиянием метильной группы, его оттенок сходен с оттенком Ациланового прямого синего А. [c.66]

Антраланового синего G, имеющего только одну сульфогруппу. Вторая сульфогруппа в антрахиноновом ядре приводит к батохромному сдвигу хиноновых полос поглощения. Вследствие уменьшения поляризуемости наблюдается заметное ослабление бензофеноновых полос. Неудивительно, что этот эффект максимален, когда сульфогруппа находится в пара-положении бензофеноновой структуры (Ализариновый ярко-синий 5GL). [c.68]

Для получения Антраланового синего FR (IG) 4-бром-1-амннО антрахинон-2-сульфокислоту (VI) конденсируют с амином, полученным из л-нитробензолсульфонилхлорида н диэтаноламина. Супраноловый ярко-синий G (IG), прочный и равномерно красящий представитель этой группы красителей, получается из сульфокислоты VI и 3-амино-4-метилдифенилметан-2 -карбоновой кислоты, с последующей этерификацией карбоксильной группы. [c.963]

Антралановый красный G GG 547 Антралановый оранжевый GG 540 Антралановый синий см. Ализарин сафирол A3R Антралановый синий В FR 962, 963 и сл. [c.1635]

Антралановый синий G см. Ализариновый прямой синий AGG Антралановый фиолетовый 6В ЗВ [c.1635]

Ряд ценных красителей, из которых часть обладает высокой светопрочностью, получается при сочетании различных диазосоединений с Y-кислотой в кислой среде. Их цвета—от красного до красновато-синего. Например, при использовании указанных в скобках диазосоставляющих получаются Гвинея прочно-красный (Антралановый красный G) (IG) (4-аминоацетанилид-З-сульфокис-лота), Антралановый красный GG (IG) (3-аминоацетанилид- [c.547]

Антралановый бордо В (IG). Сульфон-кислотный синий 2R, ценный красновато-синий краситель с хорошей прочностью к свету и мытью, получается по схеме 4-хлор-4 -сульфо-2-аминодифениловый эфир - N-фенил-т-кислота. [c.548]

Производные антрона. Более ценными гетероциклическими соединениями этой группы являются 1,9-производные антрона, представляющие особый интерес из-за их цвета. Тогда как кислотные и кислотно-протравные антрахиноновые красители являются, в большинстве случаев синими, зелеными и черными красителями (за несколькими исключениями, например сульфированный Ализарин), красители группы антрона красят в красные и другие цвета. В качестве примера приведем Ализарин рубинол R (Томашевский, 1907) (Ву I 1091) (Антралановый красный ЗВ, IG) (Сольвей рубинол R, I I), который красит шерсть и шелк в красный цвет с прочностью к свету 6 и к валке 2—3. Он получается циклизацией соединения VIII в антрапиридон под действием кипящего раствора едкого натра после этого атом брома замещается остатком п-толуидина, и полученный продукт сульфируется. [c.977]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология