Формазаны несимметричные

Исследовано влияние pH на образование комплексов с никелем симметричных и несимметричных формазанов ряда бензимидазола и определены границы устойчивости комплексов. [c.75]

Многие MOHO-, би- и поливердазильные радикалы выделены в виде высокоплавких кристаллов, к-рые раств. в орг. р-рителях и не раств. в воде. В видимой области поглощают при 600-700 нм. ИК-спектры характеризуются полосой 1145 см . Все атомы N находятся в одной плоскости, гетероциклич. кольцо имеет конформацию несимметричной ванны. Длина связей N—N 0,135 нм (для 1,3,5-трифенилвердазила). Спектры ЭПР показывают попарную (1,5 и 2,4) эквивалентность атомов N. Обычно В. р. получают из формазанов [c.354]

Было показано Д2/, что несимметричные формазаны ХШ и XIV, полученные при взаимодействии арилгидразонов ароматических альдегидов с диазотатаии, различимы, т.е, отрицается существование таутомерного равновесия в триарял-формазанах - [c.141]

Представления о строении квазиароматического формазанового цикла неоднократно менялись. Так, в 1941 г. Хантер и Робертс /697 получили независимым путем пары несимметричных формазанов ХХП, ХХШ и их комплексов и нашли, что они идентичны (так как пробы смешения не дали депрессии температуры плавления). Кун и Ерхель /707 с аналогичной целью использовали рентгеноструктурный анализ и электронные спектры и пришли к тому же выводу. Неразличимость ХХП и ХХШ авторы объяснили мезомерией - существованием формазанов с хелат-ным кольцом в виде резонансных гибридов XXIV двух граничных форм [c.147]

Изучение устойчивости комплексных соединений двухвалентных меди и никеля с несимметричными 1-Сбензимидазолил-2)-5-/бензимидазолил-4(5)7 формазанами. -"Журн. общей химии," 1972, т. 42, с. 2546-2551. Авт. И.И.Ше-велина, Л.П.Сидорова, В.П.Подчайнова, Н,П.Беднягина. [c.162]

Об успешном расщеплении комплексов (XIX) N (2-1-) с несимметричными формазанами на колонках с -кварцем сообщают Ирвинг и Гилл [69, 70]. Так как аналогичные комплексы с симметрвч нымй лигандам-и в тех же условиях яе расщепляются, сделан вывод о тетраэдрической структуре хелатного узла. [c.58]

Если ароматические остатки, подключенные к формазановой системе в положениях 1,5, не одинаковы по своей природе (например, фенил Ph и нафтил СюН ) или по характеру заместителей (например, 6H4NO2 и СеН ННг), т. е. формазан является несимметричным, равномерность распределения электронной плотности нарушается и таутомерное равновесие смещается в сторону одной из форм. В молекулах несимметричных формазанов протон локализован преимущественно (или исключительно) при атоме азота, который связан с остатком, имеющим более электроноакцепторный характер по своей природе (например, с бензотиазольным, а не с фенильным) или по характеру заместителей (ЭА, а не ЭД). Например, в молекуле 1,3-дифенил-5-(га-нитрофенил)формазана (4) протон локализован у атома 5, а в молекуле 1,3-дифенил-5-(/г-диметиламинофенил)формаза-на (5) — у атома 1. [c.439]

В молекулах несимметричных формазанов протон локализован при атоме азота, который связан с ароматическим остатком, несущим более сильные ЭА-заместители. Хелатные циклы характеризуются большой выровненностью связей и имеют квазиароматический характер. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология