Серный ангидрид превращения форм

При 44,8°С пары серного ангидрида сжижаются в бесцветную прозрачную жидкость, а при охлаждении до 16,8°С жидкий серный ангидрид превращается в прозрачную твердую массу, напоминающую собой по внешнему виду лед. Эта летучая модификация серного ангидрида, называемая льдовидной, образована молекулами 50з. На воздухе она сильно дымит, так как происходит соединение серного ангидрида с парами воды с образованием мельчайших капелек серной кислоты. Устойчива эта модификация лишь при температуре выше 25°С. Ниже этой температуры с течением времени происходит превращение серного ангидрида в вещество асбестовидной формы. Шелковидные волокна асбестовидной формы серного ангидрида с трудом режутся ножом. Эта модификация серного ангидрида не имеет строго определенной температуры плавления, что указывает на ее неоднородность. Исследования показывают, что в ней находятся три модификации серного ангидрида, отличающиеся друг от друга различной степенью полимеризации молекул 50з ЗзОд, 8369 и (ЗОз) .. Наиболее устойчива при обыкновенных условиях модификация (ЗОз) ,. Серный ангидрид хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте и почти не поглощается водой. [c.280]

Если в этом последнем случае предохранителем от слишком далекого окисления углеродного заместителя является уксусный ангидрид, ацилирующий орто-форму альдегида, то оп%1ты Зинькова доказывают, что можно в известной степени ослабить окислительный эффект хромовой кислоты, выводя вместе с избытком толуола образовавшийся уже бензальдегид чисто механически. Прн непрерывном прохождении толуола через аппарат хромовая кислота, образуемая нз двухромовокислого калня, приливаемого в водном растворе к серной кислоте, находящейся под слоем толуола, осуществляет две окислительных реакции превращение толуола в бензаяьдегн и в бензойную кислоту согласно уравнениям [c.346]

В литературе имеются многочисленные работы по превращению одноатомных спиртов как алифатического, так и ароматического ряда. В качестве водоотнимающих реагентов при дегидратации спиртов применялись минеральные кислоты, хлористый цинк, фосфорный ангидрид и многие другие соединения, В 1901 г. В. Е. Тищенко и А. А. Григорьев (1) для дегидратации спиртов впервые применили глинозем. В дальнейшем работы по дегидратации спиртов над окисью алюминия и алюмосиликат-ными катализаторами проводились рядом исследователей. В 1907 г. М. Тиффено (2) показал, что при перегонке метилфенил-карбинола происходит частичная дегидратация. Позже это было подтверждено в работе П. Собатье и М. Мурата (3), которые показали также, что при пропускании над окисью тория метил-дифенилкарбинол дегидратируется более полно с образованием 1,1-дифенилэтилена. И. Д. Зелинский и М. Б. Гавердовская (4) установили, что при пропускании паров трифенилкарбинола над платинированным углем в атмосфере водорода при 300° образуется трифенилметан с выходом до 70%, а при пропускании метилдифенилкарбинола в подобных условиях образуется 9-ме-тилфлюорен с выходом 60%. При пропускании метилдифенилкарбинола над активированным углем образуется 1,1-дифенил-этан, С. В. Лебедев (5) наблюдал в различ ных условиях полимеризацию 1,1-дифенилэтилена, полученного дегидратацией метилфенилкарбинола. В присутствии концентрированной серной кислоты из 1,1-дифенилэтилена получена смесь обеих димерных форм с т. пл, 113,5 и 143°, Аналогичные результаты получены при обработке указанного углеводорода флоридином в запаянной трубке при комнатной температуре, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология