Гавердовская

Другой достаточно активный катализатор для дегидрогенизации нафтенов—это никель. Однако процесс в присутствии этого катализатора сопровождается реакциями разложения, активируемьши никелем и ведущими к образованию метана, углерода и водорода. Зелинский и Комаревский [145] показали, что эти нежелательные реакции могут быть в значительной степени ослаблены применением никеля на окиси алюминия или активированном угле. Согласно указанию Гавердовской [42] дегидрогенизующее, действие никеля на окиси алюминия или кизельгуре будет преобладать, если концентрация никеля не будет превышать 25—30%. При более высоких концентрациях расщепляющее действие никеля будет все усиливаться. [c.71]

Интересные данные по применению контактных тел при парофазном крекинге, являющиеся дальнейшим развитием упомянутой выше работы Н. Д. Зелинского, были получены П. П. Борисовым и М. В. Гавердовской. Оказалось, что образованию ароматических углеводородов из керосиновой фракции, содержащей 40% нафтеновых и 60% парафиновых углеводородов, при 500° способствуют окислы урана, тория и титана. Особенно хорошие результаты дала закись-окись урана содержание ароматики во фракции до 200° оказалось равным 48%. Однако в тех же условиях н.-гексан дал только 4.6% ароматики, и это заставило авторов сделать вывод, что у углеводородов с открытой цепью углеродных атомов основной реакцией является глубокое расщепление молекул. Образование ароматики поэтому представляется в виде вторичного процесса полимеризации непредельных углеводородов . В результате последующих работ по каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, о чем будет сказано дальше, такой вывод вряд ли можно считать правильным. [c.16]

Гексаэтилбензол. Предоставлен М. В. Гавердовской (Институт нефти АН СССР) способ приготовления неизвестен. [c.32]

В литературе имеются многочисленные работы по превращению одноатомных спиртов как алифатического, так и ароматического ряда. В качестве водоотнимающих реагентов при дегидратации спиртов применялись минеральные кислоты, хлористый цинк, фосфорный ангидрид и многие другие соединения, В 1901 г. В. Е. Тищенко и А. А. Григорьев (1) для дегидратации спиртов впервые применили глинозем. В дальнейшем работы по дегидратации спиртов над окисью алюминия и алюмосиликат-ными катализаторами проводились рядом исследователей. В 1907 г. М. Тиффено (2) показал, что при перегонке метилфенил-карбинола происходит частичная дегидратация. Позже это было подтверждено в работе П. Собатье и М. Мурата (3), которые показали также, что при пропускании над окисью тория метил-дифенилкарбинол дегидратируется более полно с образованием 1,1-дифенилэтилена. И. Д. Зелинский и М. Б. Гавердовская (4) установили, что при пропускании паров трифенилкарбинола над платинированным углем в атмосфере водорода при 300° образуется трифенилметан с выходом до 70%, а при пропускании метилдифенилкарбинола в подобных условиях образуется 9-ме-тилфлюорен с выходом 60%. При пропускании метилдифенилкарбинола над активированным углем образуется 1,1-дифенил-этан, С. В. Лебедев (5) наблюдал в различ ных условиях полимеризацию 1,1-дифенилэтилена, полученного дегидратацией метилфенилкарбинола. В присутствии концентрированной серной кислоты из 1,1-дифенилэтилена получена смесь обеих димерных форм с т. пл, 113,5 и 143°, Аналогичные результаты получены при обработке указанного углеводорода флоридином в запаянной трубке при комнатной температуре, [c.31]

Переработка нефти (1947) -- [ c.71 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.31 , c.90 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.39 , c.187 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.165 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.155 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.39 , c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология