Бензилы хлористые, получение

Способы получения бензиламина также сходны со способами получения алифатических аминов. Чаще всего бензиламин получают из хлористого бензила при действии на него аммиаком [c.576]

Описанные методы не годятся для получения бензиловых эфиров аминокислот, имеющих важное значение в пептидном синтезе, — в этих условиях из сложного эфира и из бензилового спирта образуется главным образом хлористый бензил [c.357]

Рис. 49. Принципиальная схема получения бензила хлористого

Если уротропиновую соль нагревать с муравьиной кислотой, то образуется сполна метилированный амин. Таким способом из уротропиновой соли, приготовленной из хлористого бензила, был получен диметилбензиламин [38, 39]. По существу этот процесс представляет собой метилирование по Эшвейлеру — Кларку [40], при котором действие уротропиновой соли заменяет действие как амина, так и формальдегида. Есл1и метилированию подвергается уротропиновая соль, приготовленная из алифатического галоидопроизводного, то к реакционной смеси необходимо добавлять формальдегид [22]. [c.269]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 4 г КОН и 25 мл этилового спирта. Колбу снабжают обратным холодильником и осторожно нагревают смесь до растворения щелочи (небольшое количество КОН может остаться нерастворенным). Раствор охлаждают и прибавляют 5,8 мл хлористого бензила (хлористый бензил раздражает слизистые оболочки глаз и кожу меры предосторожности см. стр. 259). Затем осторожно нагревают смесь до начала кипения и отставляют горелку. По окончании бурной стадии реакции (приблизительно через 15 мин) колбу помещают в горячую водяную баню и кипятят еще 20 мин. Реакционную смесь охлаждают в бане с холодной водой, прибавляют 50 мл ледяной воды и встряхивают до полного растворения твердого вещества. Затем прибавляют небольшими порциями 2 н. НС до кислой реакции водного Слоя по лакмусу. Полученный эфир отделяют, промывают водой (2 раза по 5 мл), сушат над плавленым СаСЬ и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 180— 187 С. Выход около [c.63]

Синтез проводят совершенно так же, как и получение хлористого бензила хлор пропускают до тех пор, пока температура кипения смеси не достигнет 190°, на что требуется при достаточно хорошем освещении около 6 час. Продукт реакции представляет смесь неизмененного толуола, хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. Смесь перегоняют с дефлегматором, и фракцию, перешедшую в пределах 160—225°, перегоняют еще раз, собирая продукт, кипящий при 180—220°. [c.63]

Нами разработана методика получения дибензилового эфира с применением бензилата калия и бензила хлористого. [c.56]

В результате хлорирования толуола при нагревании, полном отсутствии железа и, по возможности, при облучении одновременно получаются хлористый бензил, хлористый бензилиден и небольшое количество бензотрихлорида. Хлористый бензил служит исходным продуктом для получения бензилового спирта и многих бензилированных соединений, играющих значительную рель главным образом в производстве душистых веществ. Взаимодействием со щелочной целлюлозой получают б е н 3 и л ц е л л ю л о 3 у—ценное сырье для лаков. [c.291]

Хлорбензойные кислоты. Смешивают 0,4 г бензойной кислоты с 0,6 г свободного от хлора углекислого кальция и с небольшим количеством воды смесь высушивают на водяной бане и прокаливают. Раствор прокаленной массы в 20 мл воды и азотной кислоты при действии раствора азотнокислого серебра должен давать только слабо опалесцирующую муть. Это испытание имеет целью установить наличие или отсутствие подмеси синтетической кислоты, полученной из хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида. Испытание, однако, не имеет большой цены, так как промышленность также дает чистую бесхлорную синтетическую кислоту, и примесь такой кислоты в природной бензойной кислоте, конечно, нельзя открыть при помощи реакции на хлор. Этот способ позволяет устанавливать только случаи наиболее грубой фальсификации с применением низкосортной хлорсодержащей бензойной кислоты. [c.150]

Хлористый водород, пары толуола и бензила хлористого из реактора поступают в холодильник, из которого после конденсации толуол и бензил хлористый через фазоразделитель стекают в виде флегмы в реактор, а хлористый водород улавливается водой в абсорбционной колонне с целью получения соляной кислоты. [c.445]

Принципиальная схема получения аналогична схеме получения бензила хлористого. [c.474]

Исходные вещества — толуол и хлор — должны содержать не более 0,00002% железа (в пересчете на РеЗ+). Очистка их от железа производится тем же путем, как и при получении бензила хлористого. [c.474]

Бензил хлористый СвНБСНзС — бесцветная или слабоокрашенная жидкость. Получают методом хлорирования толуола. Продукт токсичен, взрывоопасен. Применяют в производстве красителей, душистых веществ, для получения искусственных смол, дубителей, в фармацевтической промышленности, а также для получения бензилового спирта и бензальдегида. [c.351]

Исходные вещества —ж-ксилол и хлор — должны содержать железа (в пересчете на Fe +) не более 0,00002%. Очистка их от железа производится таким же путем, как и при получении бензила хлористого из толуола. [c.506]

Для получения ароматических альдегидов удобнее исходить из легкодоступных галогенопроизводных. Хлористый бензил и его производные можно окислить в альдегиды действием двухромово-кислых солей в щелочной среде [c.133]

В этом разделе будут рассмотрены сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в боковой цепи ароматических соединений. Бензольное кольцо сульфируется легче, чем большинство алифатических групп, и поэтому для получения арилалкилсульфокислот обычно служат методы не использующие реакцию прямого замещения. Толуол-ш-сульфокислота [69 г, 119] наиболее легко получается из хлористого бензила и щелочной соли сернистой кислоты в щелочном растворе. Она приготовлена также нагреванием хлористого бензила с раствором гидросульфита натрия в присутствии цинковой пыли [120] окислением дибензилдисульфида азотной кислотой [121] и нагреванием метилбензилкетона с концентрированной серной кислотой [122] [c.127]

Чем отличается способ получения хлористого бензила от хлорбензола [c.66]

Цианистый бензил может быть получен в.заимодействием спиртового раствора цианистого калия с хлористым бензило.-и . Более дешевый цианистый натрий дает столь же хорошие результаты. При получении применялся также водный раствор цианистого натрия . Цианистый бензил был получен при пропускании фе-нилуксусной кислоты и аммиака над си.тикагелем при эОО , а также каталитическим восстановлением нитрила миндальной кис-jroTb . [c.503]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Хлориды имонийгидринов, образующиеся из нитрилов в присутствии хлористого водорода и воды, легко реагируют с аминами. При нагревании солянокислого гексаметилендиамина с хлоридом бенз-имонийгидрина получен с удовлетворительным выходом Ы,М -ди-бензоилгексаметилендиамин [c.206]

При действии хлористого бензила был получен эфир бензилфосфиновой кислоты (К — бензил) с т. пл. 120°, идентичный полученному нами ранее эфиру действием хлористого бензила иа метиловый эфир а-метилтримети-ленгликольфосфористой кислоты. [c.371]

Склонность 1 алоидных бензилов и сме кных с ними соединений н осмолению и полимеризации давно хорошо известна. В 1932 г. Якобсон [87] дал обзор работ, проведенных в этой области, и произвел исследование полимеров, полученных из хлористого бензила, хлористого л-бром-бензила и бромистого л-ксилила. На основании изучения свойств поли- меров он приписал им строение углеводородных цепей, содержащих в качестве структурной единицы группу [c.641]

Большее значение имеет применение хлористого бензила для получения третичных жирноароматических аминов. Так, практически важен бен-зилэтиланилин, получаемый при обработке хлористым бензилом моноэтиланилина [c.491]

Например, при нитровании азотной кислотой в уксусном ангидриде смеси бензола (С1) и хлористого бензила (Сг) образуется смесь нитробензола (О ) и иитробензилхлорида (Ог). В табл. 19 приведены полученные в конце реакции концентрации и Вг в моль л. [c.207]

Хлористый 4-винилбензилтриметиламмоний получен действием триметиламина на хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил [366] [c.61]

При получении дифенилметана реакцией хлористого бензила с бензолом в присутствии безводного А1С1з было выделено побочно образующееся соединение состава СаоН а- В жестких усло- [c.199]

Пример 1. При нитровании азотной кислотой (А) в уксусном ангидриде смосн бelг OJ]a (А,) и хлористого бензила (Аа), взятых в избытке, образуется смесь нит )обензола (В ) и нитробензилхлорндов (Ва). Выход динитропроизводных пренебрежимо мал, В табл. 33 приведены полученные в конце реакции концентрации п при начальных концентрациях (А,) = [Аг] = 1,0 М, температуре [c.272]

Соммле (1913) показал, что бензальдегид может быть получен с хорошим выходом при взаимодействии хлористого бензила с гексаме-тилентетрамином (гексамином) (см. том I 12.37) в кипящем раствори-теле, содержащем воду, обычно в 60%-ном этиловом спирте или в 50%-ной уксусной кислоте. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология