Бензальдегид производство

Бензальдегид — Химикаты для производства красителей и резины, пластификаторы, духи, мыло [c.250]

Бензальдегид применяют в производстве красок, парфюмерных изделий и в пищевой промышленности. [c.391]

В качестве растворителя для производства бензальдегида, взрывчатых веществ [c.113]

Толуол нагревают вместе с водой и кислородом в автоклаве при 60 ат и 235—240 °С в присутствии катализатора (окись железа, окись хрома, окись меди). Бензальдегид применяют в производстве многих красителей арилметанового ряда (стр. 322) и в парфюмерной промышленности. [c.248]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

В качестве сырья для производства бензальдегида каталитическим гидрированием вместо бензойной кислоты может использоваться метилбензоат. Наиболее активен в этом процессе Mn-Zr-катализатор с атомным отношением Mn/Zr = 0.05 [69]. [c.224]

При конденсации бензальдегида с фенолом или третичными ароматическими аминами образуются производные трифенилметана, применяющиеся в производстве красителей. [c.225]

Парофазным хлорированием бензальдегида при 290-310 С в присутствии модифицированных оксидом меди хлоридов Си, Са, Ni или Pd на носителе при времени контакта 0.5-2.0 с можно получать бензоилхлорид [72]. Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств. [c.225]

Этот путь синтеза имеет главным образом промышленное значение для производства бензальдегида, хотя постепенно он вытесняется прямым парофазным окислением толуола. Толуол легко [c.703]

Бензальдегид широко применяется в производстве красителей, душистых веществ. [c.489]

Бензальдегид и его производные являются полупродуктами для производства красителей. Применяют их также для производства фармацевтических препаратов и парфюмерных изделий. [c.315]

Уже в 80-х годах прошлого столетия хлорирование стало заводским методом, сначала в применении к толуолу для получения продуктов охлорения СНз-группы и через них — бензальдегида. Значительно позднее, в самом конце XIX в. и начале XX в,, возникло производство хлорзамещенных ароматического ряда, содержащих хлор в ядре. [c.206]

В настоящее время одним из наиболее распространенных мето-лов производства бензальдегида является получение его из хлористого бензила действием водного раствора хромата и бихромата натрия по уравнению [c.415]

Отдельные представители. Бензальдегид (бензенкарбальдегид) СбНб—СНО — жидкость с запахом горького миндаля, кип=179°С. Применяется н производстве красителей и многих органических веществ. [c.319]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

Бензальдегид (СеНзСНО) — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, т. кип. 179 °С. На воздухе легко окисляется до бензойной кислоты. Бензальдегид получают гидролизом бензилидендихлорида или каталитическим окислением толуола используется для производства разных органических соединений, прежде всего красителей и лекарственных препаратов. [c.269]

Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ (ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, вппилтолуолов, толуидинов и многих других по.иупро-дуктов. В табл. 7 перечислены некоторые из наиболее широко применяемых производных толуола. [c.252]

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

В пром-сти Б. поучают каталитич. гидрированием бен-зоннтрила (кат.-Ni 110°С 2 МПа) или бензальдегида в присут. NHj (кат.-никель Ренея 100°С 15 МПа), а также взаимод. NHj с бензилхлоридом. Б.-промежуточ-ный продукт в производстве катионных красителей, лекарственных веществ. [c.259]

Относительно недавно синтезированы ингибиторы кислотного травления ПКУ-Т и ПКУ-М. Производство ПКУ, представляющих собой продукты взаимодействия уротропина с бензальдегидом, налажено на одном из опытных предприятий. В настоящее время техническими условиями на ингибированную соляную кислоту узаконено применение ингибиторов ПБ-5, катапина и В-1 (В-2). Наиболее подробно изучено действие ПБ-5, но известно, что смеси некоторых ингибиторов более эффективно защищают металл, чем отдельные ингибиторы. Так, добавление уротропина в растворы, содержащие ПБ-5 или катапин, снижает скорость растворения стали 20 в неподвижных растворах соляной кислоты при 60°С до 1 — 5 г/(м -ч). Дополнительное ингибирование коррозии стали наблюдается при введении в раствор соляной кислоты с ингибиторами поверх-н0стн0-актив1ных веществ типов ОП-7, ОП-10 и др. [c.49]

Химическая промышленность использует различные химические соединения ванадия. V гО в имеет большое значение как активный катализатор при синтезе органических веществ (ацетальдегида и уксусной кислоты, бензальдегида и бензойной кислоты) и в сернокислотном производстве. Ванадием заменяют платиновый катализатор при контактном способе производства Нг504. [c.17]

В промышленности в крупных масштабах освоено производство бензойной кислоты из толуола. Процесс, разработанный за рубежом [60], предполагает окисление воздухом при температуре 150—170°С в присутствии солей кобальта (1—3-10- моль на моль толуола) и давлении 10—16 кгс/см . Реакционная масса содержит кроме непрореагировавшего толуола 32% бензойной кислоты, 1,4% бензальдегида, 0,18% бензилового спирта, небольшие количества уксусной кислоты, ацетофенона, бензилформиата, бензилацетата и бензилбензоата, дифенилметана и дифенилэта-на. При фракционировании из реакционной массы выделяют толуол, фракцию побочных продуктов (бензальдегид и бензиловый спирт), бензойную кислоту чистотой до 99,85% и кубовый оста- [c.152]

Для приготовления можно взять тот же эмалированный аппарат, который сяу Ж ит для производства фенилх1инол1ин1к1арбои1овой. кислоты (рйс. 43). В аппарат загружают сначала 18,6 кг анилина, затем при перемешивании довольно быстро добавляют туда же 21,65 кг бензальдегида (теоретически 21,2), Происходит значительное разогревание, и раствор становится мутным от выделившейся воды. По окончании приливания бензальдегида и после прекраш,ения перемешивания раствор, держат при температуре около 60°, пока жидкость не станет совершенно прозрачной и пока, вода не отстоится сверху. Тогда сл ивают расплавленный продукт через нижний кран и сохраняют в сосудах из белой жести, где он быстро застывает в твердую кристаллическую массу. В таком виде продукт может прямо итти на приготовление фенилхинолинкарбоновой кислоты. Дальнейшая его очистка излишня. Самое большее, что ещ,е можно сделать, это расплавленный продукт нагреть в вакууме и удалить последние остатки воды. В общем этого не требуется лишь при сливании продукта из аппарата нужно следить за тем, чтобы возможно полнее отделить последнюю часть, содержащую воду. Эту часть охлаждают, сливают воду от кристаллов, которые прибавляют к следующей партии. [c.190]

Обычно представляется возможным ориентировочно предсказать температуру кипения и состав дестиллята двух совершенно нерастворимых жидкостей по дан ым о давлениях их паров, опубликованным в литературе [34 — 40], с помощью метода, показанного на примере расчета для смеси бензальдегид —вода. Следует подчеркнуть, что сходимость вычисленных и реально найденных вeJшчин зависит от того, насколько продолжительный и тесный контакт имеется между фазами, т. е. насколько близко давление подошло к равновесному. Вычисление потребности водяного пара при перегонке с паром представляет интерес для производства [41]. [c.18]

ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ l sHi N, i 42 С, 232 С плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. окислит, аммонолиз 2-хлортолуола взаимод. 2-хлор-бензальдегида с гидроксиламином и муравьиной к-той. Применяется в производстве 5-нитро.2-хлорбензонит-рила. [c.659]

Бензальдегид (бензойный альдегид) СбНзСНО — бесцветная жидкость, т. кип. 205,5 °С обладает интенсивным запахом горького миндаля и вместе с сахарозой и цпановодородом содержится в миндале, а также в косточках абрикосов, персиков и т. п. Бензальдегид используется в парфюмерии и пищевой промышленности как душистое вещество, а в химической технологии как сырье в производстве арилметановых красителей. На воздухе он быстро окисляется в бензойную кислоту, оседающую в виде белых кристаллов. [c.529]

БЕНЗАЛЬДЕГИД м, СйН5С(0)Н. Простейший ароматический альдегид, бесцветная или слабоокрашенная сильно преломляющая свет жидкость с запахом горького миндаля применяется в парфюмерной и пищевой промышленности, в производстве красителей и др. [c.53]

При окислении стирола воздухом в толуоле при 90 С в качестве главных продуктов образуются стиролоксид с выходом 18-25 % и бензальдегид с выходом 40-45 % [108]. С повышением конверсии стирола выход стиролоксида возрастает, а бен-зальдегида - снижается. Стиролоксид является ценным промежуточным продуктом при получении фенилгликоля, 2-фенилэтанола, фенилацетальдегида, фенилуксусной кислоты, находит применение при производстве лаковых смол, гетинаксов, полиэфиров, электроизоляционных материалов. [c.99]

Разработан метод производства дифенилметана на основе отходов производства бензилового спирта щелочным гидролизом бензилхлорида, получающихся в количестве около 280 кг на 1 т бензилового спирта. Отходы состоят из бензилирующих агентов, % (мае.) дибензилового эфира 70-80, бензилового спирта 15-20 и бензальдегида 3-7. Лучшим бензилирующим агентом является дибензиловый эфир, несколько уступает ему по активности бен-зилацетат, и наибольшее количество полимерных продуктов образуется при использовании бензилового спирта. Поэтому содержащийся в отходах бензиловый спирт переводили взаимодействием с уксусным ангидридом или уксусной кислотой в бензилацетат. Реакцию бензилирования проводили при 75-80 °С и мольном соотношении дибензиловый эфир бензол = 1 (8-10) в присутствии 85-95 %-й H2SO4. Расходные показатели на 1 т дифенилметана, кг бензол 700-750 отходы производства бензилового спирта 780-800 уксусная кислота 55-60 H2SO4 450— 500. Полная конверсия бензилирующих агентов достигается при продолжительности процесса 0.5 ч, выход дифенилметана составляет 95-98 % [588]. [c.195]

Нитрованием бензальдегида получают ж-нитробензальдегид, который восстанавливают далее железом до л-аминобензальде-гида, применяющегося в производстве трифенилметановых красителей. Выход ж-нитробензальдегида повышается, уменьшается количество других изомеров, что облегчает выделение продукта при предварительном переводе бензальдегида в основание Шиффа и нитровании последнего [73]. [c.225]

Бензальдегид также является важным промышленным продуктом и применяется как добавка при производстве пищевых продуктов, напитков и фармацевтических препаратов и, кроме того, в тонком органическом синтезе как промежуточное соединение при получении других душистых веществ (например, коричных альдегидов АгСН=СНСНО). Бензальдегид и многие другие замещенные бензальдегиды (о-хлорбензальдегид, о-формилбензол-сульфоновая кислота) служат промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей например, малахитового зеленого [схема (1)] и кристаллического фиолетового , которые широко используются при производстве бумаги, синтетических волокон и в печатном деле. [c.694]

Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод (гидролиз бензальхлорида РЬСНСЬ), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола (в соотношении 14 1 по весу) при 500°С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена (в соотношении 93 7) и нанесенным на подложку. Высокие температуры и короткие времена контакта существенны для получения максимальных выходов, которые лежат в пределах 30—50%- Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к катализатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтернативный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [c.696]

Ill) и (112) в отсутствие других субстратов эти радикалы димеризуются с образованием бензила (ИЗ) и пинакона (И4) или же переносят водород, давая две молекулы бензальдегида (схема (64) [144]. Последний процесс представляет собой реакцию, обратную фотовосстановлению радикалов (111) и (И2) из бензальдегида (см. разд. 5.3.10). Эти радикалы были охарактеризованы методом ХИДПЯ и зафиксированы в виде нитроксидов для исследования методом ЭПР [145]. Для простых эфиров бензоина наблюдается чрезвычайно быстрое расщепление возбужденного /г,я -синглета, которое успешно конкурирует с переходом в триплетное состояние [144]. Эти высокоэффективные реакции эфиров бензоина были разработаны для инициирования полимеризации метилметакрилата, 1250 молекул которого полимеризуются под действием одного кванта излучения при 366 нм [145]. Процесс используется при производстве печатных форм на акрилатной основе и ненасыщенных полиэфирных лаков. [c.815]

В новом способе производства исходят из 1-хлор-2-аминоантрахи-нона. Две молекулы этого соединения связываются за счет отщепления хлора медью (реакция Ульмана, том I) после предварительной защиты NH2-групп образованием шиффовых оснований с бензальдегидом. Обработка серной кислотой освобождает группы NHg и катализирует их конденсацию с соседними группами СО. [c.549]

Бензойный альдегид (бензальдегид) — бесцветная жидкость, кипящая при 178°С с запахом горького миндаля. Он применяется в кондитерском производстве, в пар фюмерной промышленности, в производствах красителей и лекарственных средств Ацетон — бесцветная жидкость, кипящая при 56°С, с характерным запахом Применяется в различных отраслях промышленности как растворитель. Его исполь зуют в производстве лаков, пленок и смазочных масел. [c.338]

В будущем увеличится потребление толуола для производства многих химических продуктов, выпускаемых сейчас в небольших количествах толуидина, бензальдегида, хлористого бензила, винилтолуола, бензойной и терефталевой кислот [158, 193, 194]. [c.101]

Растительные гликозиды обычно сопровождаются соответствующими специфическими ферментами, способными гидролизовать данный гликозид. Чаще фермент содержится не в той же клетке, где гликозпд, а в соседней и приводится в действие, когда требуется. 3-Оксииндол в природе встречается в виде гликозида индикана (рис. 11.10,а), который первоначально имел огромное значение для производства индиго. При гидролизе индикана 3-оксииндол высвобождается и, окисляясь кислородом воздуха, превращается в краситель индиготин. Нитрил миндальной кислоты (циангидрин бензальдегида, разд. 8.4, Д) в природе встречается в виде гликозида амигдалина (рис. [c.249]

Хлористый бензил СвНбСНгС широко применяется для введения бензильного остатка СеНзСНг в органические соединения для получения бензиловых эфиров, бензилцеллюлозы (для пластических масс), бензилированных ароматических аминов, например этилбензиланилина, некоторых смачивающих и эмульгирующих веществ, лейкотропов, а также для производства бензальдегида. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология