Хлористый натрий, определение

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

Для установления нормальности раствора берут пинеткой 25 мп 0,01 и. раствора хлористого натрия, приливают 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра согласно методике определения хлор-ионов в растворах. [c.74]

Решение. В этой системе два компонента. Следовательно, С=4—Ф. Наибольшее число фаз отвечает наименьшему числу степеней свободы. Так как число степеней свободы не может быть отрицательным, то наименьшее значение его С=0. Следовательно, наибольшее число фаз Ф=4. Этому условию заданная система удовлетворяет, когда раствор хлористого натрия в воде находится в равновесии одновременно со льдом, твердой солью и водяным паром. В таком состоянии система безвариантна, т. е. это состояние достигается только при строго определенных температуре, давлении и концентрации раствора. [c.247]

В последние годы развивается проюводство фильтров из пористых пластмасс. Так. пористые фильтрующие элементы из фторопласта изготовляют смешением порошка политетрафторэтилена с хлористым натрием определенного помола и прессованием в специальных формах. После прессования образцы подвергаются тфмообработке и охлаждению. Хлористый натрий из элементов удаляется кипячением в дистиллированной воде. У фторопластов сильно развита пористая структура (пористость 82...90 %), размеры пор от 1 до 200 мкм. Фильтрующие элементы из фторопластов обычно имеют форму полых цилиндров с различными габаритными размерами и гагаци-жй стенок. [c.139]

Значительно упрощая проблему, делим весь технологический процесс на единичные элементы 1) единичные типовые процессы химической технологии и 2) единичные процессы с участием химических превращений. Во многих случаях разграничение между такими единичными процессами чисто условное. Часто единичные элементы процесса можно отнести к обеим указанным группам. Критерием классификации можно считать цель, для достижения которой предназначен единичный элемент. Если элемент процесса включает в себя химическое превращение и целью его является производство определенного продукта, то он относится к единичным химическим процессам, как, например, процесс абсорбции двуокиси углерода аммиачным раствором хлористого натрия в производстве соды по методу Сольвея. Абсорбцию же, проводимую с целью очищения отходящих газов от незначительных количеств вредных веществ, следует отнести к единичным типовым процессам химической технологии. [c.343]

Значения То,1 для хлористого натрия, определенные тремя независимыми методами [c.343]

Приготовляли водные растворы хлористого натрия определенной концентрации и, следовательно, с известным давлением пара. Для образцов резины, погруженных в эти растворы при 25°, определяли значения равновесной абсорбции. Растворы помещали в закрытые сосуды с малым свободным пространством, поэтому изменения концентрации, обусловленные испарением, были незначительны. Применявшиеся концентрации растворов и соответствующее давление паров при 25° указаны в таблице. [c.90]

Однако принцип наиболее плотной Рис. 35. Структура кристал-упаковки применим не ко всем видам "а хлористого натрия. кристаллов, так как на структуру кристалла влияет не только объемный фактор, но и другие. Например, влияние направленности валентностей в определенных случаях может быть даже более сильным, чем влияние объемного фактора . [c.129]

В спирто-водном слое, после того как он разбавлен равным объемом насыщенного раствора хлористого натрия, производится определение нефтяных кислот по методике определения содержания нефтяных кислот в мылонафте, начиная с момента разложения нефтяных лшл азотной кислотой. [c.270]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Если АР имеет отрицательное значение, то процесс (т. е. растворение соли) происходит самопроизвольно. Отрицательное значение АР требует, чтобы Рв было меньше Р . Существует определенный предел, ниже которого Рв не может опуститься. Этим пределом является упругость пара в насыщенном растворе данной соли. Для хлористого натрия пределом является 70%-ная относительная влажность при 25° С. Поскольку хлористый натрий не образует плотных гидратов, чистая соль не должна адсорбировать [c.186]

Особенностью процесса электролиза с противотоком является однозначная зависимость между скоростью перетока и составами анолита и католита. Как правило, разлагается не весь хлористый натрий, поступающий на электролиз, а только определенная его часть. Отношение количества разложившейся соли к поступившей называется коэффициентом разложения к, который может быть найден из уравнения [c.145]

При проведении систематических опытов использовался раствор определенного состава, содержащий в 1 л 0,17 моля сернокислого калня, 0,5 моля хлористого натрия, 0,16 моля хлористого калия. Однажды запасы сульфата калия иссякли и его пришлось заменить сульфатом натрия. Как приготовить раствор, состав которого не отличался бы от вышеуказанного, исходя из хлорида натрия, хлорида калия и сульфата натрия [c.32]

При весовом определении суммы щелочных металлов раствор (Ыа СО и К ,СОз) обрабатывают избытком соляной кислоты, выпаривают и слабо прокаливают сухой остаток, состоящий из смеси хлористого натрия и хлористого калия. [c.475]

При П2 = пг = 0,5 получается парциальный мольный объем хлористого натрия 2 = 18,63 см , что полезно сравнить с кажущимся мольным объемом V = 17,94. Изложенное здесь можно рассматривать как иллюстрацию аналитического метода определения парциальной мольной величины, а именно объема, который избран из соображений наглядности. Обсуждаемые методы в принципе пригодны для вычисления [c.266]

Влияние добавки солей может быть также оценено по изменению адсорбции, т. с. по распределению веществ между растворами и адсорбционным объемом твердой фазы, и по повышению адсорбции фенола при добавках соли. Этот прием аналогичен определению коэффициентов активности по изменению поверхностного натяжения. На рис. 3 изображена зависимость адсорбции от концентрации фенола в отсутствие хлористого натрия (кривая i) и в присутствии хлористого натрия (кривая 2). [c.33]

Расчеты, произведенные по этому методу, с использованием кристаллохимических радиусов ионов, однако, давали значительные расхождения между вычисленными и экспериментально определенными величинами. Так, для хлористого натрия расчеты дают следующие величины С/с а+ = 371 X X 10 Дн1,7 моль (89 ккал/моль), = 689,1Дж/моль [c.171]

Основное назначение консервации — предохранить изделие от коррозионного воздействия атмосферы. Скорость коррозии в значительной мере определяется составом атмосферы и климатом. Различают четыре вида атмосфер сельскую, промышленную, морскую и тропическую. Последняя признана наиболее агрессивной в коррозионном отношении. Из наиболее агрессивных компонентов в составах перечисленных атмосфер могут быть сернистый газ, сероводород, аммиак, индустриальная пыль, различные соли, в особенности хлористый натрий. В сочетании с атмосферной влагой эти компоненты и обусловливают различную степень агрессивности атмосферы в определенных местностях. [c.95]

Сущность определения состоит в том, что при растворении испытуемого контакта в этиловом эфире и последующей его промывке насыщенным раствором хлористого натрия серную кислоту переводят в раствор хлористого натрия, а сульфокислоты остаются в эфирном растворе. После разделения образовавшихся растворов серную кислоту осаждают хлористым барием в виде сернокислого бария, по количеству которого подсчитывают содержание серной кислоты в контакте. [c.275]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе pH = = 5,05 н- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [c.104]

Потенциал ртутного электрода в растворе КаС1 близок к потенциалу каломельного электрода [205]. Потенциалы электродов из амальгамы натрия в растворах хлористого натрия измерялись при различной концентрации амальгамы и хлорида [206—209]. В одной из последних работ Трюмплер и Шулер определили потенциалы электродов из амальгамы натрия, которую заливали внутрь стеклянного электрода, помещенного в насыщенный раствор хлористого натрия. Определение проводили при 25 °С по насыщенному каломельному электроду [209]. Результаты этих измерений, пересчитанные по нормальному водородному электроду [н. в. э.], приведены в табл. 8. [c.30]

Методика исследования. Навеску анионита 1 г помещали в колбу емкостью 150 мл, прибавляли 10 мл раствора фосфата натрия (Ма2НР04) и 90 мл раствора хлористого натрия определенной концентрации. Колбу с раствором помещали на 4 часа в вибрационный аппарат. Далее раствор фильтровали, в фильтре определяли количество непоглощенного фосфата и вычисляли количество поглощенного фосфата. [c.144]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

Для определения (115) содержания нолиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95— 100° С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10—15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрпй слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения нолиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолсвые эфиры. Затем изопропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешггвают. Таким образом можно определить содержание полиэтиленгликолевых эфиров. [c.186]

В качестве примера кристаллических веществ, внутренняя структура которых отвечает ионной решетке, рассмотрим хлористый натрий. На рисунке V-8 схематически представлено строение элементарной ячейки этого вещества. Принимая сферическую форму ионов с определенными эффективными радиусами, внутреннюю структуру кристалла Na l следует представлять себе как плотную упаковку шаров различного радиуса. Так, эффективный радиус катиона натрия равен 0,98 A, а аниона хлора— 1,81 А (радиус катиона, как правило, меньше радиуса аниона). На рисунке V-9 представлена структура Na l в виде модели, в которой соблюдены соотношения размеров ионов при их плотной упаковке. [c.121]

Пробу исследуемой воды (100 мл) насыщают хлористым натрием (35— Ю г) и добавляют 15 мл реагента. Взбалтывают и оставляют на 15 мин. Затем взбалтывают 1 мин с 25 мл бензола и ждут расслоения. Бензольный слой центрифугируют 10 мин со скоростью 2500 об мин и измеряют поглощение в бензольном слое на ФЭК при 340—315 ммк. Предварительно строят калибровочные кривые. Этот метод позволяет обнаружить 0,1—20 ч. ПАВ на 1 млн. ч. воды. Метод непригоден для определения полигликолей и этоксилатов, содержащих менее 3 моль окиси этилена. Анпоноактивные и катионоактивные ПАВ мешают определению и их следует удалять при помощи ионообменных смол. [c.190]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

При исследовании влияния химических реагентов на Р содержание иммобилизованной жидкости в пробах поддерживали постоянным в результате постоянного объема нор в сухих образцах глин. Было установлено, что в водных растворах химических реагентов прочность структур, образующихся при набухании паст глин, зависит в основном от химического состава и концентрации реагента. При величине набухания, большей чем в воде (пептизация глин), сущ(зствует зависимость чем больше набухание, тем меньше величина Р ц. При набухании, меньшем чем в воде, ни влажность, ни ко )ффициент набухания не могут служить однозначными показателями, предопределяющими изменение прочности структуры паст глин. Так, при одинаковых величинах набухания и влажности глинистых паст, набухших в растворах определенных концентраций хлористого натрия, КМЦ-350, хлористого кальция и силиката натрия величина Рщ соответственно равна 482, 153, 247 и 500 гс/см [49]. [c.40]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

В традцатых годах Х Х в. выдающийся английский физик М. Фарадей установил, что при наложении разности потенциалов на электроды, опущенные в расплав (раствор) какой-либо соли, через расплав (раствор) соли пойдет электрический ток. При этом на электродах выделяются простые вещества, из ионов которых состоит находящаяся в расплаве (растворе) соль. Нат пример, при электролизе расплава хлористого натрия на электродах выделяются металлический натрий и га зообразный хлор. Определяя количество электричества, необходимое для выделения определенной массы вещества, и зная массу атома данного вещества, можно было вычислить заряд, переносимый каждым атомом с одного электрода на другой. Удалось показать, что ионы — заряженные части 1,ы в расплавах или в раст ворах — способны переносить не произвольные, а стро го определенные порции электричества, кратные наименьшей из них. Уже эти опыты наводили на мысль, что электричество суи ествует в виде отдельных единичных зарядов. [c.29]

Помимо указанных углеродных пятнообразующих веществ, существуют и другие, которые применяются для опытов в области химической чистки, с целью определения количества удаленного растворителем пятнообразующего вендества, растворимого в воде. Активным ингредиентом в данных случаях может служить водорастворимая соль, например, хлористый натрии (см. ссылку 25) или же растворимое в воде нсноногсниое вещество, например, глюкоза. Здесь речь идет о пятнообразующем веществе, представляющем собой простой воДный раствор водорастворимого вен[ест-ва в состав этого раствора не входят никакие другие компоненты. Нанесение на ткань таких растворов связано с некоторыми трудностями, на которых авторы настоящего труда в этом месте не останавливаются. Результаты опытов по удалению такого рода пятнообраэуюнщх веществ будут рассмотрены в главе 1И. [c.37]

Из партии одежды общим весом в 25 фунтов предметы одежды, весящие б Л фунтов были предварительно погружены в раствор, содержавший 100 г хлористого натрия на 1 л, а затем вынуты из раствора и высушены. Вся партия одежды обрабатывалась в промывателе размером 30X30 дюймов з , который был наполнен растворителем стоддард , с добавлением к нему детергента в количестве 4% от объема растворителя. Относительная влажность растворителя равнялась 75%, а содержание в нем воды — 0,425%. Общая длительность обработки одежды в промывателе составила 180 минут. По истечении каждых 30 минут из промы вателя вынимались предметы как предварительно обработанные хлористым натрием, так и необработанные, после чего они титровались для определения количества содержащейся в них соли. Вместо вынутых из промывателя предметов одежды в раствор погружались куски искусственного шелка. Этот прием был повторен 6 раз подряд. Результаты опыта приведены в табл. 15. [c.95]

Испытание на удаление соли из образца ткани имеет своим назначением определение способ1юстн системы к удалению водорастворимых пятнообразующих веществ. Обоснованность этого способа изложена выше (см. стр. 92—98). Образцы вискозных тканей обрабатывают раствором из хлористого натрия (1,5 моля) и дистиллированной воды. В целях обеспечения воспроизводимости образцов таковые обрабатывают указанным раствором при помощи подушки небольшого размера, после чего их высушивают теплотой от инфракрасных ламп (см. ссылку 130). Количество соли, впитанной образцом, может быть точно и быстро определено путем по- [c.165]

Расплавы солей исследовались также А. В. Романовой, М. Денфор-дом и Г. Леви, А. Ф. Скрышевским, И. В. Радченко н Н. Я. Клин-цовым, И. И. Гуливцом и др. Показано, что в расплавленных солях сохраняется довольно высокая степень ближнего порядка ионов в пределах ближайших соседей. Детальнее других солей исследованы расплавы галогенидов щелочных металлов. Интерпретация их экспериментальных кривых интенсивности и радиального распределения аналогична интерпретации соответствующих кривых жидких металлов. Взаимное расположение ионов друг относительно друга в расплавах солей описывается функциями распределения катионов (А) вокруг анионов, катионов относительно катионов рк(К) и анионов относительно анионов рд(А). Возможность экспериментального определения этих функций была проиллюстрирована Ф. Эдвардсом и Дж. Эндерби на примере расплавов хлористого натрия. Применяя метод дифракции медленных нейтронов, они исследовали расплавы ЫаС1, На С1 и Ма С1 при температуре на 25°С выше точки плавления. Содержание изотопа С1 составляло 99,3%, а С1 — около [c.266]

Ток, возникающий в элементе, порождается переносом электронов от цинка к меди это внешний ток элемента. Замыкание электрического тока обеспечивается мостиком хлористого натрия, по которому протекает ионный ток это внутренний ток. Отрицательные ионы (SOJ") в действительности движутся к раствору сульфата цинка, который обогащен ионами Zn +, а положительные ионы (2ц2+) движутся к раствору сульфата меди, который обеднен ионадги Си " . Поскольку по определению направление тока соответствует направлению движения полон ительных зарядов, внутренний ток течет от цинка к меди. Если измерения проводятся в стандартных условиях, т. е. если в начале опыта концентрации растворов солей цинка и меди составляли 1 моль/л при 25° С, то разность потенциалов равна 1,1 В. [c.285]

Были проведены исследования обратной диффузии ПАВ из нефти в воду. Для этого нефть, содержащую 0,44 мас.% ПАВ, а именно нефтерастворимых полимергомологов, вводили в контакт с дистиллированной водой в одном опыте и с 13%-ным раствором хлористого натрия в дистиллированной воде в другом. Через определенные промежутки времени брались пробы воды и определялось в них содержание ПАВ с помощью спектрофотометра Спекорд . Пробы воды и раствор хлористого натрия после каждого отбора обновлялись. За 288 ч в дистиллированной воде концентрация ПАВ достигла 0,0414 мас.%. Следовательно, относительное снижение концентрации ПАВ в нефти составило 10,6%. [c.95]